List 질병 – 선

1 2 3 4 A B C E F H I M N P S T X Z 굿
선형 이동성 구더기증은 열대 지방과 러시아를 포함한 온대 지방에서 모두 발견됩니다. 온대 지방의 선형 이동성 구더기증은 여름에 가장 자주 관찰됩니다. 암컷 등파리는 알을 낳아 말이나 소의 털에 붙입니다.
알려진 면역결핍 질환 중 인구에서 가장 흔한 질환은 선택적 면역글로불린 A(IgA) 결핍증입니다. 유럽에서는 400명 중 1명에서 600명 중 1명꼴로 발생하며, 아시아와 아프리카 국가에서는 이보다 다소 낮은 빈도로 발생합니다.
선택적 함묵증은 특정 사회적 상황에서는 말을 할 수 없지만, 말하고 이해하는 능력은 유지하는 정신병리학적 장애군입니다. 이러한 선택적 언어는 정서 조절에 의해 발생하며, 불안-의심, 민감성, 분열증적 성격 특성을 가진 아동에게 가장 흔히 발생하며, 종종 절제된 우울증 징후를 동반합니다.
선천성 곤봉손은 상지의 요골 또는 척골 측 조직의 발달 부족으로 인한 복합적인 결함입니다. 손이 요골 쪽으로 편위되면 요골 곤봉손(외반타누스)으로 진단되고, 반대쪽으로 편위되면 척골 곤봉손(내반타누스)으로 진단됩니다.

척추후만증은 척추가 시상면에서 휘어져 후방을 향해 볼록하게 만곡된 상태를 말합니다. 척추 형성 기형에 기인한 척추후만증은 선천성 척추후만증의 가장 흔한 유형으로, 전체의 61~76%를 차지합니다.

호중구감소증은 말초혈액 내 순환 호중구 수가 1,500/mcl 미만으로 감소하는 것으로 정의됩니다(생후 2주에서 1세 사이의 영아의 경우 정상 하한치는 1,000/mcl입니다). 호중구가 1,000/mcl 미만으로 감소하면 경증 호중구감소증, 500-1,000/mL은 중등도, 500/mL 미만은 중증 호중구감소증(무과립구증)으로 간주됩니다.
유전성 혈관 부종은 고전적 경로를 통해 보체 활성화를 조절하는 C1 단백질 억제제의 결핍(1형, 85%의 경우) 또는 기능 장애(2형, 15%의 경우)의 결과입니다.
선천성 조갑진증은 외중배엽성 이형성증의 한 변종입니다. 유전은 이질적이며, 상염색체 열성으로 성염색체와 연관되어 있습니다. 남성에게 더 자주 발생합니다. 선천성 조갑진증의 원인과 병인은 아직 명확하지 않습니다. 소변에서 히드록시프롤린 수치가 높게 나타납니다.
선천성 퇴행성 달팽이관병(선천성 난청)은 태아기 또는 태아기의 병인 요인으로 인해 발생하며, 출생 직후부터 난청이 나타납니다.
심장부의 협착증은 식도 심장 부분의 선천적 기능 부전으로, 벽내 교감 신경절 세포의 발달 부족으로 인해 발생합니다.

선천성 출혈성 모세혈관확장증(렌두-오슬러-베버 증후군)은 혈관 발달 장애를 동반한 유전성 질환으로, 상염색체 우성 방식으로 유전되며 남성과 여성 모두에서 발견됩니다.

척추측만증은 척추가 옆으로 굽어지고 꼬이는 현상을 말합니다. 척추측만증은 척추뼈 형성 이상 때문에 가장 흔하게 발생합니다. 이러한 이상에는 쐐기형 척추뼈와 반추뼈가 포함됩니다.

자궁 점막 아래에 위치한 근종성 림프절은 1~1.5%의 경우 자궁에서 배출되는 경향이 있습니다. 이러한 상태를 "발생 림프절"이라고 하며, "급성 복부", 하복부의 날카로운 경련성 통증, 출혈 등의 임상적 증상이 동반될 수 있습니다.
선천적 절단은 일차적 성장 장애나 정상 배아 조직의 이차적 자궁 내 파괴와 관련된 사지의 가로 또는 세로 결함입니다.
선천적 장폐색은 장 내용물이 소화관을 통과하는 데 장애가 생기는 질환입니다.

선천성 원발성 성선기능저하증(무고환증, 자궁내 무고환증, 선천성 무고환증)은 유전형 및 표현형이 정상인 남아에서 고환이 없는 것을 특징으로 하는 배아 기형입니다. 선천성 원발성 성선기능저하증은 매우 드뭅니다(20,000명 중 1명).

선천성 원발성 갑상선기능저하증은 신생아 3,500~4,000명 중 1명꼴로 발생합니다. 선천성 갑상선기능저하증의 초기 증상은 이 질환의 특징적인 병태생리를 나타내지 않으며, 점진적으로 나타나는 여러 징후의 조합만이 완전한 임상 양상을 나타냅니다. 아이들은 종종 체중이 많이 나가며, 질식이 발생할 수 있습니다. 10일 이상 지속되는 황달이 나타나며, 운동 활동이 감소하고, 때로는 수유에 어려움을 겪기도 합니다.
선천성 요도 협착증은 비뇨의학과에서 매우 드뭅니다. 이러한 협착증은 대부분 이 해부학적 구조의 원위부에 국한됩니다.
선천성 요도낭은 이 해부학적 구조의 후방 벽에 주머니 모양의 돌출부 형태로 나타나는 매우 드문 발달적 결함입니다.
선천성 엽산 흡수 장애는 상염색체 열성으로 유전되는 드문 질환입니다. 장에서 엽산의 운반이 저해될 뿐만 아니라, 미량 원소가 뇌척수액으로 침투하는 것도 방해받습니다.

iLive 포털은 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않습니다.
포털에 게시 된 정보는 참조 용이며 전문의와상의하지 않고 사용하면 안됩니다.
사이트의 규칙 및 정책 을 자세히 읽어보십시오. 저희에게 연락하십시오!

저작권 © 2011 - 2025 iLive. 판권 소유.