List 질병 – 크
은고환은 아이를 낳은 후 고환 하나 또는 둘 다 음낭으로 내려오지 못하는 선천적 발달 이상입니다.
잠복고환은 한쪽 또는 양쪽 고환이 음낭으로 내려오지 않는 질환입니다. 잠복고환은 종종 고환의 호르몬 및 생식 기능 장애를 유발합니다.
크립토코쿠스증은 기회감염과 관련된 크립토코쿠스속(Cryptoccocus)의 효모 유사 진균에 의해 발생하는 질병입니다. 면역이 정상인 경우 병원균은 폐에 국한되지만, 면역결핍 상태에서는 수막, 신장, 피부, 골격계까지 침범하여 전신적으로 나타납니다.
크립토코쿠스 뇌수막염은 인간의 기회주의 병원균인 캡슐화된 효모균인 Cryptococcus neoformans에 감염되었을 때 발생합니다.
크립토스포리디움증은 주로 소화관 손상과 탈수를 특징으로 하는 부생동물성 원생동물 질병입니다. 전염 경로는 분변-구강입니다.
크림-콩고 출혈열은 크림반도에서 발생한 발병(추마코프 의원, 1944-1947) 자료를 바탕으로 처음 기술되었으며, 따라서 크림출혈열(CHF)이라고 불렸습니다. 이후 1956년 콩고에서도 유사한 질병 사례가 보고되었고, 1969년에는 크림출혈열 바이러스와 항원성이 유사한 바이러스가 분리되었습니다.
크림출혈열(크림-콩고-카제르 출혈열, 중앙아시아 출혈열, 급성 전염성 모세혈관 중독증, 크림-콩고열)은 병원체 전파 기전을 가진 급성 바이러스성 자연 국소 감염병으로, 발열, 전신 중독, 중증 출혈 증후군 및 중증 경과를 특징으로 합니다. 크림출혈열은 위험한 감염병으로 분류됩니다.
크리글러-나자르 증후군(비용혈성 핵황달)의 기본은 간세포에 글루쿠로닐 전이효소가 전혀 없고 간이 빌리루빈을 결합시킬 수 없는 상태(미세소체 황달)입니다.
크론카이트 증후군-캐나다는 1955년 미국의 의사 L. M. 크론카이트와 WJ 캐나다가 기술했습니다. 이 증후군은 선천적 이상이 복합적으로 나타나는 질환입니다. 위장관(십이지장과 위 포함)의 전신성 용종증, 손톱 위축, 탈모, 피부 색소침착이 나타나며, 때로는 삼출성 장병증과 함께 나타나기도 합니다. 흡수 장애 증후군, 저칼슘혈증, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증 등이 있습니다.
크론병은 위장관의 다른 부분에도 영향을 미칠 수 있는 장 질환이지만, 염증 과정은 대장과 소장에 가장 자주 영향을 미칩니다.
단독성 후두염은 주로 후두에 발생하며, 인두 단독과 함께 하행성으로 나타납니다. 임상적으로는 후두 가래와 동일한 증상을 나타내므로, 일부 저자들은 이 질환을 과반응성 연쇄상구균 후두염으로 해석합니다.
크로이츠펠트-야콥병은 산발성 또는 가족성 프리온 질환입니다. 소해면상뇌증(광우병)은 크로이츠펠트-야콥병의 변형으로 간주됩니다.
이 질병군의 주요 증상은 주로 푸마라제, α-케토-글루타르산 탈수소효소 복합체, 숙신산 탈수소효소, 아코니타제 등의 미토콘드리아 효소 결핍과 관련이 있습니다.
자발성 경련은 갑작스럽고 불수의적이며 통증을 동반하는 긴장성 근육 수축으로, 자발적으로 발생하거나 움직임에 의해 유발되며, 촉진 시 촘촘하게 보이는 근육 융기(끈, "매듭")로 나타납니다. 경련은 대개 한 근육 또는 그 일부에 영향을 미칩니다.
특정 유전 질환인 크루종 증후군은 두개안면골이형증이라고도 합니다. 이 병리는 두개골과 안면골 사이의 봉합선이 비정상적으로 융합되는 것을 말합니다.
크라베병은 갈락토실세레브로시다제(GALC) 결핍 갈락토시다제라고도 불리며, 리소좀 질환군에 속하는 희귀 유전 질환입니다.