List 질병 – 췌

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소화계에서 호르몬 활성을 보이는 종양은 대부분 췌장에 국한되어 있습니다. 이는 췌장에 호르몬 활성을 가진 세포가 풍부하기 때문이며, 이러한 종양은 췌장에서 유래합니다.
췌장 카르시노이드 종양은 주로 중년층과 노년층에서 발견됩니다. 췌장의 어느 부위에나 발생할 수 있으며, 종양의 크기는 수 밀리미터에서 13-14cm까지 다양합니다.
양성 췌장 종양은 매우 드뭅니다. 여러 병리학자에 따르면 0.001~0.003%의 사례에서 발견됩니다. 양성 췌장 종양에는 지방종, 섬유종, 점액종, 연골종, 선종, 혈종, 림프관종, 신경초종, 슈반종 등이 있습니다.
만성 폐질환의 경우, 울혈성 심부전, 문맥 고혈압, 폐심장증후군에서 정맥 유출 장애가 관찰됩니다.
랑게르한스섬 종양은 20세기 초부터 형태학자들에게 알려졌습니다. 내분비 증후군에 대한 설명은 췌장과 위장관 호르몬의 발견을 통해서만 가능해졌습니다.
췌장의 기능 장애는 소화성 궤양, 담낭염, 만성 위염, 십이지장염 등 다른 소화기 질환을 동반하는 경우가 많습니다.
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췌장염은 췌장에 발생하는 염증입니다. 급성 췌장염과 만성 췌장염, 두 가지 주요 형태가 있습니다.

다양한 출처에 따르면 췌장암은 모든 암 사례의 1~7%를 차지하며, 주로 50세 이상의 남성에게 더 자주 발생합니다.

지방종증 유형의 확산성 췌장 변화(실질 조직이 지방 조직으로 점진적으로 대체됨)는 지방변성증 또는 비알코올성 지방성 췌장 질환이라고도 합니다.

췌장 기형은 매우 흔합니다. 많은 기형이 췌장의 크기, 모양, 위치의 변화와 관련이 있으며, 일반적으로 임상적 의미는 없습니다.
췌장 육종은 극히 드뭅니다. 지금까지 전문 의학 문헌에 췌장 육종 사례가 약 200건 기술되었습니다(여러 저자의 통계를 종합한 결과).
고립성 췌장 섬 아밀로이드증은 가장 흔하고 잘 연구된 내분비 아밀로이드증(APUD 아밀로이드증) 중 하나입니다. 인슐린 생성 종양에서 발견되며, 인슐린 비의존성 당뇨병 환자의 90% 이상에서 발견되고, 노인에서는 더 흔하게 나타납니다.

팽대부주위암 - 췌장 두부에 발생하는 암으로, 췌장 두부 자체(선방세포보다 담관 상피에서 더 흔함), 총담관 원위부 상피, 바터 팽대부와 바터 유두에서 발생할 수 있으며, 드물게는 십이지장 점막에서 발생할 수도 있습니다.

췌장 매독은 선천성 및 후천성으로 나눌 수 있습니다. 선천성 매독을 앓는 아동의 약 10~20%에서 췌장의 특정 손상이 발견되는 것으로 알려져 있으며, 특히 췌장 두부에 가장 흔히 영향을 받습니다. 췌장의 매독 변화는 임신 후반기에 태아에게서 발견됩니다.

췌장 누공은 췌장과 주변 장기 또는 구조물 사이에 통로가 형성되는 흔하지 않은 병리적 상태입니다.

일반적으로 췌장 낭종은 기원과 형태학적 특징에 따라 네 가지 유형으로 구분됩니다. 첫 번째 유형은 발생 기형인 개체발생성 낭종입니다. 이러한 낭종은 종종 다발성이며, 폐, 신장, 간 등 다른 장기의 다낭성 질환과 동반되는 경우가 많아 선천성 다낭성 질환을 나타냅니다. 낭종은 일반적으로 내부가 단일열 입방 상피로 덮여 있으며, 내용물은 장액성이며 효소를 포함하지 않습니다.
일부 사례, 특히 고령 및 노인에서 현저하고 광범위한 죽상경화성 혈관 병변이 있는 경우, 췌장 혈전증과 경색이 발생할 수 있습니다. 이는 심장 결손(좌방실구 협착증)으로 인한 좌심방의 작은 혈전과 색전증, 감염성 심내막염, 죽상반에 의한 색전증 등으로 인해 발생할 수 있습니다.
췌장의 결핵성 병변은 매우 드물며, 활동성 폐결핵 환자에서도 여러 저자에 따르면 0.5~2%의 사례에서만 발견됩니다. 결핵성 항산균은 혈행성, 림프성, 또는 접촉 경로(감염된 인접 장기에서)를 통해 췌장으로 유입됩니다.
췌장 결석은 1667년 그라프에 의해 처음 발견되었습니다. 이후 췌장 결석증에 대한 개별 관찰이 축적되기 시작했으며, 부검 자료에 따르면 췌장 결석증의 발생 빈도는 전체 사례의 0.004%에서 0.75% 사이로 변동합니다.

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