List 질병 – 유
귀지 마개는 외이도에 귀지가 쌓여 내강을 막는 현상으로, 귀지샘의 과다 분비와 함께 관찰됩니다. 귀지는 외이도 피부 표층에 위치한 피지선과 외이도 피부 깊숙이 위치한 귀지샘, 그리고 아포크린샘에서 분비되는 분비물이 혼합된 것입니다.
유행성 출혈성 결막염, 즉 급성 출혈성 결막염은 비교적 새로운 현상입니다. 최초의 유행성 출혈성 결막염 팬데믹은 1969년 서아프리카에서 시작되었습니다.
유행성 이하선염(이하선염)은 침샘과 기타 선기관(췌장, 생식선, 대부분 고환 등) 및 중추신경계가 주로 손상되는 것을 특징으로 하는 급성 인체감염성 공기 전염성 질병입니다.
이코노모의 기면성 뇌염(A형 뇌염)은 1915년 베르됭 인근 부대에서 처음 기록되었고, 1917년 빈의 신경학자 이코노모에 의해 기술되었습니다. 당시 이 질병은 전 세계 여러 나라에 영향을 미친 전염병의 형태로 발생했습니다. 이후 몇 년 동안 이 질병의 모든 사례는 산발적으로 발생했습니다.
유행성 뇌척수막염은 그람음성 쌍구균인 바이히셀바움 수막구균(Weichselbaum meningococcus)에 의해 발생합니다. 이 질병은 공기 중 비말을 통해 전파됩니다. 감염 경로는 인두와 비인두 점막입니다. 수막구균은 혈행성 경로를 통해 신경계에 침투합니다. 감염원은 환자뿐만 아니라 건강한 보균자도 포함됩니다. 수막염은 겨울과 봄에 가장 흔하게 발생합니다. 산발성 질환은 연중 언제든 관찰됩니다.
8, 11, 19, 29형 아데노바이러스는 전염성 각결막염의 주요 원인입니다.
유피낭종은 발달 장애입니다. 출생 시 또는 생후 첫 몇 년 동안 나타나며, 어디에나 발생할 수 있지만, 얼굴, 특히 눈 주위, 코 주변, 두피, 목에 가장 흔히 발생합니다.
유피낭종(dermoid cyst)은 기형종(choristomas) 군에 속하는 양성 종양입니다. 피부 아래 배아층의 미분화된 구성 요소가 이동하면서 형성되는 공동낭종은 외배엽, 모낭, 색소 세포, 피지선의 일부를 포함합니다.
직업성 중독은 원유나 원유 증류 제품에 접촉하는 사람들에게 상류 및 하류 산업에서 발생합니다.
유전성 출혈성 혈관종증(동의어: 렌두-오슬러-베버병)은 유전성 상염색체 우성 질환으로 유전자 자리는 9q33-34입니다.
유전성 신염(알포트 증후군)은 유전적으로 결정되는 비면역성 사구체병증으로, 혈뇨와 신장 기능의 점진적인 감소를 동반합니다.
유전성 신경병증은 선천성 퇴행성 신경 질환입니다. 감각운동성 유전성 신경병증과 감각성 유전성 신경병증으로 구분됩니다.
유전성 시신경병증은 시력 상실을 유발하는 유전적 결함으로, 때로는 심장이나 신경학적 이상을 동반합니다. 효과적인 치료법은 없습니다.
유전성 세포내 혈소판 질환은 드문 질환으로 평생 출혈을 유발합니다. 진단은 혈소판 응집 검사를 통해 확진합니다. 출혈이 심한 경우 혈소판 수혈이 필요합니다.
세뇨관병증은 네프론 세뇨관 상피에서 하나 또는 여러 단백질 효소의 기능 장애로 인해 발생하는 이질적인 질환군으로, 혈액에서 사구체를 통해 여과된 하나 또는 여러 물질을 세뇨관으로 재흡수하는 기능을 수행하지 못하여 질병의 진행을 결정합니다. 세뇨관병증은 원발성 세뇨관병증과 속발성 세뇨관병증으로 구분됩니다.
유전성 비용종성 대장암(HNPCC)은 대장암 환자의 3~5%를 차지하는 상염색체 우성 질환입니다. 증상, 초기 진단 및 치료는 다른 형태의 대장암과 유사합니다. HNPCC는 병력을 바탕으로 의심되며 유전자 검사를 통해 확진해야 합니다.
이는 다양한 희귀 질환군입니다. 순수 원추체 이영양증 환자의 경우 원추체 시스템의 기능만 영향을 받습니다. 원추체-간상체 이영양증 환자의 경우, 간상체 시스템의 기능도 영향을 받지만 그 정도는 더 적습니다.
유전성 긴 QT 증후군은 유전적으로 이질적인 병리로, 급성 심장사 위험이 높습니다. 긴 QT 증후군의 상염색체 열성 형태인 저벨-랑게-닐슨 증후군은 1957년에 발견되었으며 드물게 나타납니다. QT 간격 연장과 생명을 위협하는 부정맥 발생으로 인한 급성 심장사 위험은 이 증후군의 선천성 난청과 관련이 있습니다. 상염색체 우성 형태인 로마노-워드 증후군이 더 흔하며, 고립된 "심장" 표현형을 보입니다.
유전성 구형 적혈구증(민코프스키-쇼파르병)은 세포 내 용혈을 동반한 막 단백질의 구조적 또는 기능적 장애로 인한 용혈성 빈혈입니다.