List 질병 – 망
망상 장애는 정신분열증의 다른 증상이 없이 일상생활과 관련된 망상적 사고(잘못된 믿음)가 최소 1개월 이상 지속되는 것을 특징으로 합니다.
안구막 발달 이상은 출생 직후 발견됩니다. 이러한 이상은 유전자 돌연변이, 염색체 이상, 그리고 자궁 내 발달 기간 동안 발생하는 외인성 및 내인성 독성 요인의 영향으로 인해 발생합니다.
망막염은 망막의 염증성 질환입니다. 망막의 감염성 질환과 염증성 질환은 단독으로 나타나는 경우가 드물며, 대개 전신 질환의 증상으로 나타납니다.
색소성 망막염(망막 색소 변성, 타페토레티날 변성)은 색소 상피와 광수용체가 손상되는 것을 특징으로 하는 질환으로, 상염색체 우성, 상염색체 열성 또는 성연관 유전 등 다양한 유전 유형을 보입니다.
망막병증은 망막 손상을 유발하는 비염증성 질환군입니다. 망막병증의 주요 원인은 망막 혈관의 혈액 순환 장애를 유발하는 혈관 질환입니다.
망막모세포종 연구는 400년이 넘는 역사를 가지고 있습니다(망막모세포종에 대한 최초의 기록은 1597년 암스테르담의 페트라우스 파비우스에 의해 작성되었습니다). 오랫동안 이 종양은 출생아 3만 명당 1건 이하로 발생하는 희귀 종양으로 여겨졌습니다.
망막모세포종은 소아 안과에서 가장 흔한 악성 신생물입니다. 망막의 배아 구조에 발생하는 선천성 종양으로, 초기 증상은 어린 나이에 나타납니다. 망막모세포종은 산발적으로 발생하거나 유전될 수 있습니다.
망막 손상은 감각 망막의 심부 결손입니다. 망막 손상은 병인, 형태, 국소화에 따라 구분됩니다.
망막 질환은 매우 다양합니다. 망막 질환은 다양한 요인의 영향으로 발생하며, 병리학적 및 생리학적 변화를 초래하고, 이는 결국 시각 기능 장애와 특징적인 증상의 발현을 결정합니다.
세동맥경화증은 망막분지정맥폐쇄 발생에 중요한 요인입니다. 망막세동맥과 그에 상응하는 정맥은 공통 외막을 가지고 있어, 세동맥이 정맥 앞쪽에 위치할 경우 세동맥이 두꺼워져 정맥을 압박하게 됩니다.
망막 이영양증은 말단 모세혈관의 기능 장애와 그 병리학적 과정의 결과로 발생합니다. 이러한 변화에는 망막의 유전성 질환인 색소성 망막 이영양증이 포함됩니다.
망막박리는 망막색소상피로부터 간상세포층과 원뿔세포층(신경상피)이 분리되는 현상으로, 두 층 사이에 망막하액이 축적되어 발생합니다. 망막박리는 망막 외층의 영양 공급 중단을 동반하여 급격한 시력 상실을 초래합니다.
망상울혈반(멜커슨-로젠탈 증후군)은 1928년 멜커슨에 의해 처음 기술되었습니다. 그는 재발성 안면신경 마비와 지속적인 입술 부종을 보이는 환자를 관찰했고, 1931년 로젠탈은 세 번째 증상인 접힌 혀 또는 음낭 혀를 추가했습니다.
망막 동맥의 대동맥류는 망막 세동맥의 국소적 확장으로 나타나며, 대부분 1차, 2차, 3차로 발생합니다. 동맥 고혈압을 가진 고령 여성이 가장 발생하기 쉬우며, 90%의 경우 편측성으로 발생합니다.
판막 격자 수준에서 발생하는 죽상경화성 혈전증은 중앙망막동맥 폐쇄의 가장 흔한 원인입니다(약 80%의 경우).