List 질병 – 미

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미토콘드리아 질환은 미토콘드리아의 구조, 기능, 그리고 조직 호흡의 이상으로 인해 발생하는 유전 질환 및 병리학적 질환의 크고 작은 집단입니다. 외국 연구자들에 따르면, 신생아에서 이러한 질환의 발생 빈도는 5,000분의 1입니다.
미쿨리츠병(동의어: 육아종성 침샘증, 미쿨리츠 알레르기성 망상상피 침샘증, 림프구양 침샘증, 림프구성 종양)은 1892년에 모든 주요 침샘과 일부 작은 침샘, 눈물샘이 비대해지는 현상을 기술한 의사 J. 미쿨리츠의 이름을 따서 명명되었습니다. 그는 이 현상을 42세 농부에게서 14개월 동안 관찰했습니다.

대다수 환자에게 이 용어는 이해하기 어렵고 심지어 의심스럽기까지 합니다. 미오글로빈뇨증은 무엇을 숨기고 있으며, 이 질환을 두려워할 가치가 있을까요?

조산아 또는 저체중아의 생후 1년 동안 빈혈이 발생하는 주요 요인은 적혈구 생성 중단, 철분 결핍, 엽산 결핍, 비타민 E 결핍입니다.

미숙아 무호흡증은 20초 이상의 호흡 정지 또는 20초 미만의 기류 중단과 함께, 재태 기간 37주 미만으로 태어난 영아에서 무호흡증을 유발하는 원인이 없는 서맥(분당 80회 미만), 중추성 청색증, 또는 산소 포화도 85% 미만을 동반하는 경우로 정의됩니다. 중추성 미숙아 또는 기도 폐쇄 등이 원인으로 작용할 수 있습니다.
미숙아 망막병증 또는 혈관증식성 망막병증(이전에는 후수정체 섬유증이라고 함)은 출생 시 망막의 혈관망(혈관형성)이 완전히 발달하지 않은 매우 미숙아의 망막 질환입니다.

소구증은 혈액 내 적혈구(red blood cells)가 정상보다 작은 상태입니다.

미세 다발혈관염은 면역 침착물이 미미하거나 전혀 없는 괴사성 혈관염으로, 소혈관(세동맥, 모세혈관, 세정맥)을 침범하며, 중구경 동맥도 침범하는 경우가 드물고, 임상적으로 괴사성 사구체신염과 폐 모세혈관염이 우세합니다.
미세 다발동맥염은 소구경 혈관 손상을 동반하는 괴사성 혈관염으로, 항중성구 세포질 자가항체(ANCA)와 관련이 있습니다. 다양한 장기와 시스템에 손상을 일으키는 광범위한 질환으로, 폐, 신장, 피부에서 가장 두드러진 변화가 관찰됩니다. 최근 몇 년 동안 전신 혈관염의 별도의 병리학적 형태로 확인되어 1992년 분류에 포함되었습니다.
미분화된 결합 조직 이형증은 단일 질병학적 실체가 아니라 유전적으로 이질적인 그룹, 즉 다인자성 질병의 복합체이며, 그 병인학적 근거는 유전체의 개별적인 특징입니다. 임상적 증상은 유해한 환경 조건(자궁 내 요인, 영양 결핍)의 작용으로 인해 나타납니다.
미만성(가족성) 용종증은 전형적인 3대 증상으로 나타나는 유전 질환입니다. 점막 상피에서 여러 개(약 수백 개)의 용종이 나타나는 것, 병변의 가족성, 그리고 병변이 위장관 전반에 걸쳐 나타나는 것입니다. 이 질환은 용종의 악성화로 인해 필연적으로 암으로 발전합니다.

확산성 독성 갑상선종(그레이브스병, 바세도우 갑상선종, 그레이브스병)은 갑상선 호르몬 생성이 증가하여 발생하는 가장 흔한 갑상선 질환입니다.

미만성(에티오피아) 피부 리슈마니아증은 리슈마니아 에피오피카(L. aephiopica)에 의해 발생합니다. 미만성(에티오피아) 피부 리슈마니아증의 원인균은 리슈마니아 에피오피카(L. aephiopica)로, 아프리카 대륙(케냐, 에티오피아)에 매우 제한적으로 분포하며 다양한 임상 증상을 유발합니다.
히스테리는 신경증의 특수한 형태로, 다양한 기능적 정신적, 신체적, 신경학적 장애로 나타나며, 신경계의 특수한 구조를 가진 개인에게 나타나지만 특정 조건(심인성 및 신체성 병리학적 요인의 영향으로 신경계가 약해진 경우)에서는 건강한 사람에게도 발생합니다.
급성 비강격막염은 급성 전방 격막비강염이라는 다른 이름을 가지고 있는데, 이는 비인성 염증 과정의 해부학적 국소화를 반영하며 격막골의 전방 세포에 영향을 미칩니다.

미로(중이염, 내이의 염증)는 병원성 미생물이나 그 독소가 침투하여 발생하는 내이의 염증성 질환으로, 전정 및 청각 분석기의 말초 수용체의 기능 장애가 복합적으로 나타납니다.

미란성 위염은 점막 보호 인자의 손상으로 인해 위 점막이 미란되는 질환입니다. 이 질환은 대개 급성으로 발생하며, 출혈이 동반될 수 있지만, 아급성 또는 만성으로 진행될 수 있으며, 증상이 경미하거나 전혀 나타나지 않을 수 있습니다. 진단은 내시경 검사를 통해 이루어집니다.
피부에서 가장 중요한 것은 칼슘 대사 장애(피부 석회증)입니다. 칼슘은 세포막 투과성, 신경 형성 흥분성, 혈액 응고, 산-염기 대사 조절, 그리고 골격 형성에 중요한 역할을 합니다.
동반구에서는 피부 리슈마니아증이 L. tropica 복합체의 기생충에 의해 발생하며, 이 질병은 종종 동양궤양이라고 불립니다. 서반구에서는 L. mexicana와 L. brasiliensis 복합체의 리슈마니아에 의해 발생합니다.

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