List 질병 – 포
수두 후, 대상포진 바이러스는 체내에 잠복 상태로 남아 주로 척수 신경과 삼차신경의 감각 신경절에 위치합니다. 바이러스가 재활성화되면 특징적인 수포성 발진이 발생하고 해당 신경근의 신경 지배 영역에 통증이 나타납니다.
변피증은 위축, 반점 또는 망상 색소침착, 그리고 모세혈관확장증을 주요 특징으로 하는 질환을 총칭하는 용어입니다. 속립성 태선모양 결절, 섬세하고 얇은 인설, 그리고 작은 점상출혈이 나타날 수 있습니다.
혈관성 위축성 변성피부증(동의어: 야코비 변성피부증, 뮐러 홍반성 망상 위축피부증 등)은 피부의 위축성 변화, 색소침착의 탈색과 과다, 반점 또는 망상 출혈, 모세혈관 확장증이 복합적으로 나타나는 증상으로, 피부에 특이한 "잡색" 모습을 보인다.
변이피부증은 피부색과 질감의 다양성을 특징으로 하는 피부 질환을 설명하는 의학 용어입니다.
포름알데히드는 자극적인 냄새가 나는 무색의 기체로, 물에 잘 녹습니다. 이 물질은 메탄올을 산업적 규모로 산화시켜 생산됩니다.
포름알데히드는 독성이 있으면서도 매우 흔한 화학 물질로, 기체 상태이며, 그 수용액을 포르말린이라고 합니다.
포르피린이라는 물질의 존재와 그 대사 장애는 100여 년 전에 발견되었습니다. H. Guntcr(1901)은 포르피린 대사 장애로 발생하는 질병을 "혈포르피린증(hemoporphyria)"이라고 불렀고, J. Waldenstrom(1937)은 "포르피린증"이라는 용어를 사용했습니다.
문맥-체계성 뇌병증은 문맥-체계성 단락 환자에서 발생하는 가역적인 신경정신과적 증후군입니다. 문맥-체계성 뇌병증의 증상은 주로 신경정신과적(예: 혼란, 떨림, 혼수)입니다.
각질화증은 각질화 장애를 특징으로 하는 일련의 질병입니다.
포도상구균 감염은 다양한 병원체 전파 기전을 가진 광범위한 인위동물감염성 세균성 감염병입니다. 감염 부위에 화농성 염증이 발생하고, 중독 증상이 나타나며, 패혈증으로 진행되는 병리학적 과정이 빈번하게 전신화되는 것이 특징입니다.
포도상구균에 의한 폐 파괴(수포형)가 가장 흔한 형태입니다. 질병 초기부터 폐의 불균질한 침윤을 배경으로 얇은 벽을 가진 파괴 공동, 즉 "포도상구균 수포"가 형성된다는 점이 특징입니다.
포도막염은 혈관막의 염증성 질환으로, 눈의 이 부위에서 가장 흔한 병리입니다. 포도막염은 57~30%의 환자에서 발생하며, 저시력 및 실명(25~30%)의 주요 원인 중 하나입니다.
포도당-갈락토오스 흡수장애는 포도당-갈락토오스 수송 단백질의 결함과 관련된 상염색체 열성 질환입니다. 이 단백질을 암호화하는 유전자의 22번 염색체에 돌연변이가 발생할 수 있습니다. 이 질환에서는 장에서 단당류 흡수가 저해되어 삼투성 설사를 유발하고, 이는 빠르게 탈수로 이어집니다. 신세뇨관에서 포도당 재흡수가 저해될 수 있습니다. 과당 흡수는 저해되지 않습니다.
가장 흔한 효소병은 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증으로, 약 3억 명에게 나타납니다. 두 번째로 흔한 효소병은 피루브산 키나아제 결핍증으로, 전체 인구의 수천 명에게 나타납니다. 다른 유형의 적혈구 효소 결함은 드뭅니다.
이형접합자에서는 적혈구 내 포도당 인산 이성화효소 활성이 정상의 40~60%이며, 이 질환은 무증상입니다. 동형접합자에서는 효소 활성이 정상의 14~30%이며, 이 질환은 용혈성 빈혈로 나타납니다. 이 질환의 초기 증상은 신생아기에 이미 관찰될 수 있으며, 심한 황달, 빈혈, 비장비대가 관찰됩니다.
포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍증은 X연관 효소 질환으로 흑인에게 더 흔하며, 급성 질환이나 산화제(살리실산염과 설폰아미드 포함) 섭취 후 용혈이 발생할 수 있습니다.
피부의 눈에 보이는 피지선은 다양한 부위에 분포하는 작은 결절(유두종) 형태로 1861년 스위스 해부학자 알베르트 쾰리커가 처음 기술했지만, 45년 후에 이를 보고한 미국 피부과 의사 존 포다이스의 이름을 따서 포다이스 과립이라고 명명되었습니다.