List 질병 – 피

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자궁이 불완전하게 두 배로 커지고 질이 추가로 닫혀 있는 경우, 일측성 월경 지연이 동반됩니다. 이 질환의 특징적인 징후는 지속적인 생리통입니다.
피지선암은 매우 드물며, 주로 두피와 얼굴에 발생합니다. 임상적으로는 작고 궤양성이며 국소적으로 파괴적이고 종종 전이성 종양입니다.
피지선 선종(동의어: 피지선 선종)은 일반적으로 황색을 띠는 매끄러운 표면을 가진 고립된 결절로 가장 흔히 두피나 얼굴 피부에 나타나지만 특히 음낭 피부에는 어디에나 나타날 수 있습니다.

현대 미용학과 피부과에서 흔히 발생하는 문제 중 하나는 피지선 막힘입니다. 이는 발진, 여드름, 화농성 염증 과정 등 여러 가지 부정적인 결과를 초래하는 질환입니다.

자궁농염은 자궁강에서 배출되는 고름이 막혀 자궁강의 내용물이 화농성 미생물에 감염되어 자궁에 고름이 쌓이는 질환입니다.
가장 흔한 공포증 중 하나는 피에 대한 공포입니다. 많은 사람들이 "피에 대한 공포증의 정확한 명칭은 무엇일까요?"라는 질문을 합니다. 정답은 혈액공포증(Hemophobia) 또는 혈액공포증(Hematophobia)입니다.
피어슨 증후군은 1979년 NA 피어슨에 의해 처음 기술되었습니다. 이 증후군은 미토콘드리아 DNA의 큰 결손을 기반으로 하지만, 주로 골수 세포의 미토콘드리아에 국한됩니다. 대부분의 경우 피어슨 증후군은 산발적으로 발생합니다.
피부의 흰 반점은 외적인 결함일 뿐만 아니라 신체 내부의 다양한 질환의 징후이기도 합니다. 피부의 흰 반점의 흔한 원인 중 하나는 백반증과 같은 질병입니다.
표재성 피부 구충증 질환은 비교적 양성입니다. 이는 유충이 살아 있는 정상 조직을 소화할 수 없기 때문에 고름이나 부패한 괴사 조직만 섭취하기 때문입니다.
중간엽성 이상단백증에서는 진피와 혈관벽의 결합 조직에서 단백질 대사가 방해받습니다. 대사산물이 축적되는데, 이는 혈액이나 림프를 통해 유입되거나 진피의 주요 물질과 섬유질의 합성 불량 또는 무질서로 인해 생성될 수 있습니다.
X 조직구증(동의어: 조직구 수질 세망증, 악성 세망조직구증). 랑게르한스 세포 조직구증은 레터러-시베병, 핸드-슐러-크리스천병, 호산구성 육아종을 포함하는 그룹입니다.
피부의 저색소침착 및 탈색은 멜라닌의 현저한 감소 또는 완전한 소실을 동반합니다. 이러한 탈색은 선천적일 수도 있고 후천적일 수도 있으며, 제한적일 수도 있고 미만성일 수도 있습니다. 선천적 탈색의 예로는 백색증이 있습니다.

피부 황색종, 특히 다발성 결절성 황색종은 지질 대사 장애의 증상 중 하나입니다. 지단백질의 생성, 운반 및 분해 장애로 인해 혈장 내 중성지방과 콜레스테롤 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다. 임상적으로는 발진성 황색종, 결절성 황색종, 건성 황색종, 편평 황색종이 구별됩니다.

한선유두종은 아포크린 땀샘의 양성 종양입니다. 피부 한선유두종의 원인과 병인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

흑색증(유두색소성 피부 이영양증)은 피부, 겨드랑이 및 기타 큰 주름 부위의 각질화 과다증, 색소침착 및 유두종증을 특징으로 합니다.

원주종의 기원은 불분명합니다. 에크린샘 종양으로 여겨지지만, 일부에서는 아포크린샘과 털 구조에서 발생한다고 생각합니다. 가족성 발생 사례가 있는 것은 상염색체 우성 유전을 시사합니다.
양성 림프구증은 남녀 모두 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 이 질환의 임상 양상은 주로 얼굴, 유선, 생식기, 겨드랑이 피부에 결절, 플라크 또는 침윤성 종양이 나타나는 것이 특징입니다.

피부의 악성 흑색종(동의어: 흑색모세포종, 흑색암종, 흑색육종)은 비정형 멜라닌세포로 구성된 매우 악성인 종양입니다. 흑색종 발생에 유전적 소인이 있는 것으로 알려져 있으며, 전체 흑색종 사례의 최소 10%는 가족성입니다.

아밀로이드증은 아밀로이드가 신체 조직에 침착되는 대사 질환입니다. 연구에 따르면 아밀로이드는 단백질의 일종인 당단백질입니다. 이 단백질의 침착은 조직과 장기 기능 장애를 초래합니다.

섬유아세포종(동의어: 섬유종)은 양성 종양으로, 다양한 모양과 크기의 결절성 형성물이며, 때로는 좁은 기부에 피부 표면 위로 돌출되어 있습니다.

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