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피지선 암: 원인, 증상, 진단, 치료
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 07.07.2025
피지선암은 매우 드물며, 주로 두피와 얼굴에 발생합니다. 임상적으로는 작고 궤양성이며 국소적으로 파괴적이고 종종 전이성 종양입니다. 이 종양은 발달 기형(모반)을 기반으로 형성되며, 더 흔하게는 아래 눈꺼풀 점막하 조직에 있는 피지선 유사체인 마이봄샘에서 발생합니다.
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피지선암의 병태생리
이 종양은 진피의 심부에 위치하며, 피하조직으로 퍼져 있으며, 표피와는 연결되어 있지 않습니다. 종양은 다양한 크기와 모양의 소엽으로 구성되어 있으며, 소엽 주변에는 작은 세포들이, 중심부에는 큰 세포들이 위치합니다. 공포화 현상이 나타나는 모든 세포는 비록 미량이지만 지질을 함유하고 있습니다. 지질은 미분화 세포와 가성낭종 부위에 존재합니다. 때때로 불완전한 각질화와 소엽 구조의 부재가 관찰될 수 있습니다.
이 종양은 피지선 상피종과 구별되는데, 피지선에 도관이 존재하고 세포 다형성이 없기 때문입니다. 이 종양은 피지선 분화를 보이는 기저세포종과는 기저세포의 수가 현저히 적다는 점에서 구별됩니다. 낭종을 동반한 부패를 동반한 피지선암의 경우, 미분화 세포 요소의 강한 공포화를 동반한 극세포해리성 극세포종 또는 한선암을 의심해야 합니다.
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