췌장 카르시 노이드

"카르시 노이드"라는 용어는 1907 년 S. Oberndorfer에 의해 제안되었다. 그러나 처음에는 1888 년 O. Lubarsch의이 새로운 성장에 대한 조직 학적 그림이 기술되었다.이 종양 Th의 초기 설명에 대한 데이터도있다. Langhans (1868).

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역학

Carcinoid 췌장 종양은 주로 중년 및 고령자에서 발생합니다. 그것은 그것의 어떤 부분에 현지화 될 수 있습니다. 종양의 크기는 수 밀리미터에서 13-14 센티미터까지 다양합니다.

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원인 췌장 카르시 노이드

유암종 (5-gidrooksitriptamin)와 (거의) 히스타민, 키닌, 프로스타글란딘, 폴리펩티드 호르몬, t 분비 세포, 특히 확산 내분비 계의 그들의 관련 세포에서. E. 유암종 세로토닌을 생성 enterochromaffin 셀 타입 (자주)에서 유래 호르몬 활성을 참조하십시오. 그들은 상대적으로 드문 적어도, 위장관의 어떤 부분에 지역화 할 수 있습니다 - 췌장, 기관지, 담낭, 난소 및 다른 기관에.

유암종과 진암의 주된 차이점은 세포의 원형질에는 복굴절 성 지방질과 아르곤과 크로 마핀 과립이 포함되어 있다는 것입니다.

Carcinoid 종양은 잠재적으로 악성으로 간주되지만 매우 느리게 성장하고 비교적 늦게 전이됩니다. 우선, 그들은 멀리에서 지역 림프절에 전이를 제공, 간장, 간, 림프절, 폐, 뇌, 난소, 뼈에 덜 자주 자궁에 나타납니다. 원발 종양처럼 전이가 천천히 진행됩니다.

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조짐 췌장 카르시 노이드

Carcinoid의 임상 증상은 주로 종양, 주로 세로토닌에 의해 분비 된 제품에 기인합니다. 췌장 carcinoid의 주요 증상은 복통과 설사입니다. 세로토닌은 장과 운동성을 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 설사가 고갈되면 체액, 단백질, 전해질이 많이 손실됩니다. 따라서 심한 경우에는 저 혈량, 전해질 장애, 저 단백 혈증, 소화성 단백뇨가 발생할 수 있습니다.

전체 카르시 노이드 증후군 - 홍조, 설사, 심 내막 섬유증은 공격을 천명 - 거의 한 유암종 다섯 명 환자가 없습니다. 얼굴, 빈맥 및 혈압의 감소 결막 충혈, 증가 된 타액 분비 및 dacryo-, 눈 주위 부종과 붓기 -이 지역, 감각 이상, 종종 전형적인 공격 조수 붉게 얼굴 머리, 목, 상체, 열 느낌과 작열감합니다. Dermahemia 피부 냉각의 긴 누덕 누덕 기운 청색증으로 이동하고 때때로 혈압이 상승 할 수 있습니다.

췌장암의 증상 

진단 췌장 카르시 노이드

결석 또는 불완전한 carcinoid 증후군 (사례의 약 80 %)이있는 췌장 carcinoid는 인식되지 않거나 우발적으로 진단됩니다. 발현시 노이드 증후군의 진단은 높은 혈중 세로토닌 (췌장 종양) 결정을 증명 및 대사 5 GOIUK의 소변 배출 오면서. 3-4 일 이내에 연구하기 전에 모든 약 (주로 페 노티 아진, 레서핀 함유, 완하제, 이뇨제)을 취소해야합니다. 음식 세로토닌과 트립토판 함유 식품 (바나나, 호두, 파인애플, 아보카도, 자두, 건포도, 토마토, 가지, 체다 치즈)를 제외해야합니다. 5-GOIUK의 정상 일일 배설의 상한선은 10mg이다. 하루에 10 -25mg의 5-GOIUK를 분리하면 유암종의 존재 여부가 의심 스럽습니다.

췌장 카르시 노이드 진단

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치료 췌장 카르시 노이드

카르시 노이드는 천천히 자라기 때문에 급진적 인 수술을하는 것이 종종 가능합니다. 간에서 여러 전이가있는 경우,이를 제거하는 수술은 매우 외상입니다. 최근에 간에서의 전이를 제거하는 다른 방법, 즉 선택적 탈균 소독 (de-sterilization)을 통한 파괴, 세포 증식 억제 약물의 국부적 인 동맥 내 주입에 의한 방법이 또한 사용되었다. 완화 수술과 후속 약물 치료로 증상이 사라질 수 있습니다. 이러한 상황에서 환자의 생존은 종종 10 년 및 심지어 20 년입니다.

췌장 carcinoid의 치료