크론카이트 증후군 - 캐나다

크론카이트 증후군 - 캐나다는 1955년 미국 의사 L. M. 크론카이트와 WJ 캐나다가 기술했습니다.

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크론카이트 증후군의 증상 - 캐나다

이 증후군은 선천적 기형의 복합체입니다. 위장관(십이지장과 위 포함)의 전신성 용종증, 손발톱 위축, 탈모, 피부 색소침착, 때로는 삼출성 장병증과 동반되기도 함, 흡수 장애 증후군, 저칼슘혈증, 칼륨 및 마그네슘. 이 증후군에서 단백질(알부민) 손실의 주요 원인은 침범된 위이며, 단백질 손실은 위 점액 생성 증가와 용종의 다발성 표재성 괴사로 인해 발생합니다. 이 증후군에서는 용종 내 샘의 낭성 확장이 가능합니다. 또한, 유전성 및 비유전성 광범위 소화관 용종증의 다른 드문 형태도 있는데, 이들의 병리학적 독립성은 아직 충분히 확립되지 않았습니다. 어떠한 경우에도 위, 십이지장 또는 대장 용종증 환자의 경우, 전체 소화관의 광범위한 용종증 중 하나를 놓치지 않기 위해 전체 위장관 검사(표적 X선 검사, 섬유내시경)를 시행해야 합니다. 십이지장(및 전체 소화관)에 다발성 용종증이 있고 용종 제거가 불가능하거나 적응증이 되지 않는 경우, 종양내과 전문의의 진료를 받아야 합니다.

크론카이트 증후군 치료 - 캐나다

치료 전략은 용종증의 유병률, 용종의 크기, 그리고 합병증의 유무에 따라 결정됩니다. 큰 용종은 제거해야 합니다. 내시경 용종절제술이 도입되면서 환자에게 의료 서비스를 제공할 수 있는 가능성이 크게 확대되었습니다. 내시경 용종절제술은 전기 응고술, 레이저 조사, 용종 제거용 특수 루프, 생검 겸자 등을 사용하여 시행됩니다. 급성 위장관 출혈, 장폐색과 같은 합병증 발생은 응급 수술의 적응증입니다. 용종의 악성 종양 또한 수술적 치료가 필요합니다.