Crumpy : 원인, 증상, 진단

문헌에서는이 표시를 찾을 수 적어도 한 번 이상 인구 경험의 약 3 분의 1 년 자발적 경련 - 갑자기 불수의 고통스러운 토닉 근육 수축 자발적으로 또는 운동에 의해 유발 및 눈 근육 롤러 볼 각성 발생 (tyazhom " knot ") palpation.Crampi 일반적으로 하나의 근육이나 그 부분을 움켜 잡 밀도.

I. 건강한 사람.

1. 과도한 신체 활동.
2. 강렬한 땀이나 설사가있는 액체가 없어졌습니다.
3. 특발성.

II. 신경 질환.

1. 가족 울퉁 불퉁한.
2. 횡 방향 근 위축성 경화증 (피라미드가 불충분하고 척수 앞쪽에있는 세포의 손상으로 나타나는 krampi).
3. 전방 경적의 다른 질병 (진행성 척추 근 위축증).
4. 신경근 자극하거나 (말초 신경 병증, 악성 종양, 외상, 압축 손상, 신경 병증, 다발성 신경 병증 모터 늦게 폴리오 효과).
5. 말초 신경 병증의 유무에 관계없이 운동 신경계의 과다 활동 : 아이작 크 증후군; 종양 비대증 증후군; 모터 단위의 일정한 활동의 유전 양식).
6. 주로 근원 경련 (글리코겐 대사 장애, 지질 대사 장애, 국소 또는 미만성 근염, 내분비 근육 병증, Becker (Vecker)의 근이영양증).
7. Myotonic 장애.
8. 단단한 사람의 증후군.
9. 사토야의 증후군.

III. 신진 대사 원인.

1. 임신.
2. 테 타니아.
3. 기타 전해질 장애.
4. Gipotireos (mycetoma).
5. Hyperpathirosis.
6. Uraemia.
7. 간경화.
8. 위 절제술.
9. 알콜.

IV. 병원 원인.

1. 이뇨 치료.
2. 혈액 투석.
3. Vinkristin.
4. 리튬.
5. Sluutamol.
6. 니피 디핀.
7. 다른 약물 (페니실 아민, 아미노 카프로 산 등).

V. 기타 이유.

1. 간헐적 인 파행.
2. 과열되면 울퉁불퉁합니다.
3. 호산구 증후군 - 근육통.
4. 독소 (살충제, 스트리 키닌 등).
5. 삭제 표시.

I. 건강한 사람

건강한 사람 (특히 분리 된 사람)의 과도한 신체 활동은 krampi의 에피소드를 유발할 수 있습니다. 장시간 및 강렬한 발한 또는 설사는 후자의 원인과 관계없이 krampi를 자극 할 수 있습니다. 때로는 임의의 경련이 발생하며 원인은 불분명합니다 (특발성). 가장 자주, 이러한 crimps는 gastrocnemius 근육에서 관찰되고 수정 된 자세로 발을 간단히 고정 할 수 있습니다.

II. 신경계 질환

가족 krampi는 동일한 발현을 가지고 있지만, 더 저항력이 있으며, 더 자주 자발적으로 발달하고 더 쉽게 유발됩니다 (신체 활동, 이뇨제 또는 완하제 사용). 질병의 진행 과정이 물결 치고 있습니다. 악화시 가능한 일반화주기와 종아리 근육,하지만 허벅지 근육뿐만 아니라 자신의 외모 (후방 근육 그룹 SARTORIUS), 전방 복벽을 번갈아 경련. 늑간 근육, 가슴 근육, 등 근육을 포함하는 것이 가능합니다. 얼굴 영역에는 턱밑 강이 관여합니다. 집중적 인 하품을 한 후에는 일반적으로이 근육의 일 측근 경련이 발생하며, 구강 횡경막의 측면에서 만져 볼 수있는 특이한 통증이 있습니다. 일부 개인에서는 크림프가 일정하거나 다소 일반화 된 모근 (양성 모세 혈관 및 경련)의 배경에 대해 발달합니다. 때로는 fasciculations fitsal 경련의 끝과 전에 관찰됩니다. 근육이나 수동적 인 스트레칭 (걷기 등)은 근육 마사지뿐만 아니라 근육 경련의 중단을 가져옵니다.

야간 경련은 매우 흔합니다. 특히 신체 또는 사지의 위치를 바꿀 때 노인 인구가 우세합니다. 말초 신경, 근육, 정맥 및 동맥의 질병은 그 발생에 기여합니다.

휴식을 취하기 쉬우면 근 위축성 측삭 경화증이 가장 먼저 나타날 수 있습니다. 상부 및 하부 운동 뉴런의 점진적 패배의 임상 적 증상은 나중에 합류된다. BAS의 경련은 다리, 엉덩이, 복부, 등, 팔, 목, 아래턱, 심지어 혀의 근육에서도 관찰 할 수 있습니다. EMG 징후가없는 일부 매혹과 경련은 근 위축성 측삭 경화증 진단의 기초가 될 수 없습니다. 진행성 척추 근육 영양은 근 수축과 krampi를 동반 할 수 있지만,이 질병 군의 주요 증상은 양성 코스와 대칭 amiotrophies입니다. 프로 그레시브 척추 근육 영양은 원칙적으로 상부 motoneuron의 패배에 대한 임상 적 또는 근전도 적 징후가 없습니다.

Crumpi는 매우 다른 기원의 신경근 병증과 다발성 척추 신경 병증 (plexopathies)으로 관찰 할 수 있습니다. 과거에 소아마비를 경험 한 환자는 때때로 경련과 근막 모양을 보입니다.

다른 임상 증상 중 매니페스트 소위 추진 장치 과다 일반적인 신경 생리 학적 근거에 갖는 여러 가지 신경계 질환 증후군 krampialnym : 특발성 (면역) 근육 섬유의 지속적인 활성 증후군 (이삭 증후군); 부신 생물 증후군 (특발성 증후군의 임상 적으로 유사한 이삭)는 기관지 암종, 림프종 및 말초 신경 병증 또는 후자 않고 다른 종양에서 관찰 될 수있다; 증후군 "krampi - fasciculation"(증후군 "근육 통증 - 매혹"); 일부 유전병 : 유전 적 miokimiya와 krumpi, miokimiya와 발작 dyskinesias. 대부분의 경련에 신경 학적 질환의 형태와 진보적 인 근육의 강도 (강성)의 맥락에서 가장 자주 관찰 선도적 인 임상 증후군을 언급되지 않으며, 영향을받는 근육 근전도 일정 자발적인 활동을 감지했습니다.

경련은 일부 근력 장애에서 발견됩니다. Lambert-strongrody 증후군은 생후 1 ~ 10 년 사이에 발생하며 육체 운동으로 인한 진행성 근육통으로 나타납니다. 근육 긴장 (경직)과 krampi. 또 다른 드문 질환은 고통스럽고 크램피가있는 선천성 근육 긴장입니다. 일부 연구자들은이 근시 (myotonia) 버전을 Thomsen 근시 (Thomsen 's myotonia)의 변형으로 간주합니다. Crumpis는 연조직 근 이완근증 (Schwartz-Jampel syndrome)에서 관찰됩니다. 마지막으로 상 염색체 우성 유전에 의해 특징 및 유아 myotonia, osteohondroplazy, 성장 지연, blepharophimosis, micrognathia 낮은 세트 귀 비대 근육과 특유의 얼굴에 표출하기 시작합니다. 근육 긴장과 osteochondrodysplasia 종종 관절의 이동성을 제한하고 견고한 도보 패턴으로 이어집니다.

증후군 엄격한 인간 (스티프 - 사람 증후군)가 점진적으로 발병 대칭 강도 근위부와 바위 밀도 근육과 고통스러운 경련 특히 축 몸통 근육 (앙와위에서 사라지고없는 전형적인 고정 요추 전만증)을 특징으로는 여러 가지 요인에 의해 유발하고 때로는 자율 반응을 동반한다. 때로는 사진이 자발적 또는 반사 ( "자극에 민감한"), 간 대성 근 경련을 중첩, 다른 감각 자극을 불러 일으켰다. EMG에서 휴식시 일정한 활동 증가. 진행에 따라 dysbasia가 발생합니다. Hypertonicity가 사라지거나 진정 작용 다이아 제팜, 전신 마취 또는 신경 봉쇄 척추 및 큐라 레의 도입 동안 잠 (특히 무대 REM 수면) 동안 감소한다.

Satoyoshi 증후군은 주기적으로 통증이있는 근육 경련이있는 어린이나 청소년기부터 시작됩니다. 그로 인해 사지와 몸통이 종종 비정상적인 자세 (근수경)를 갖기 때문입니다. 경련은 자발적인 움직임에 의해 유발되며 보통 휴식과 수면에서 관찰되지 않습니다. 많은 환자들이 탈모증, 흡수 장애가있는 설사, 무월경과 여러 이차 골격 변형을 동반 한 내분비 병증을 호소합니다. 이 증후군의 병인은 완전히 알려지지 않았습니다. 자가 면역 기전의 관련성이 내포되어있다.

Glycogenoses (glycogenoses의 V, VII, VIII, IX, X 및 XI 유형) 등과 같은 유전성 질환의 전형적인 유리 근원 성 경련; 카르니틴 팔미 토일 I의 결핍 (상 염색체 열성 유전, 데뷔 초, 종종 신생아, 에피소드 저혈당 혼수, 간 비대, 고 중성 지방 혈증 및 중간 hyperammonaemia neketonemicheskoy 나는 섬유 아 세포와 간 세포의 감소 활동 카르니틴 팔미 토일를) 및 카르니틴 팔미 토일 적자 전이 II ( 나이는 질병, 가장 일반적인 불만의 변수 표현이다 - 근육 통증 (근육통), 경련과 자연, 특성 mioglobulinuriya, 골격 근육의 조직 검사는 밝혀 드 itsit 상기 효소). 로컬 또는 확산 근염은 근육 경련뿐만 아니라 내분비 근육 병증을 동반 할 수있다; distorofii 베커 (뒤 시엔 느 근이영양증 다른 이후 발병 양성 과정) 근육 경련에 설명 된 모습. 종종 경련과 함께, 다리의 근육통을 표현,이 질병의 초기 증상은 약 환자의 3 분의 1되어 있습니다.

III. 신진 대사 원인

임신 중 Crimpi는 대개 hypo-calcicemic 상태와 관련이 있습니다. Crumpis는 내분비 병증 (부갑상선의 부족)과 신경 인성 (과 호흡 증후군의 사진에서)을 지닐 수있는 tetany의 특징입니다. 호흡 환기 장애가없는 부드러운 형태의 테타 니는 아주 흔합니다. 어린이의 숨겨진 테 타니 (tetany)는 때로는 경련 혈압이라고도합니다.

테 타니아는 말단 감각 이상, 발목 경련, 전형적인 krampi 및 후두부의 공격으로 나타납니다. 사진에서 파상풍 증후군 장애는 일반적으로 자주 증가 신경 근육의 흥분 증상을 동반 호흡 장애의 존재의 지표 psychovegetative (chvostek 증상, 혼수 등을.).

Crumpy는 또한 다른 전해질 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 이들은 다음을 포함한다 : 피 마그네슘 함량 (허약, 경련 및 근육 경련 속상 수축)를 낮추는 (동반 fasciculations 및 경련), 급성 혈증 : 저칼륨 혈증 (이뇨제, 설사, 고 알도스테론 혈증, 대사성 산증 가장 흔한 원인). 혈액 내의 전해질에 대한 연구는 이러한 질환을 쉽게 발견 할 수 있습니다.

유아와 어린이의 갑상선 기능 저하증은 종종 종아리 근육의 일반화 된 근육 긴장 (강성), 비대 (KOCHER-Debre-Semelaigne 증후군)와 갑상선 기능 저하증 근 질환으로 이어집니다. 성인에서 갑상선 기능 저하증은 어깨와 골반 거들의 근육이 적당히 약 해지는 현상을 동반합니다. 환자의 75 %가 근육통, krampi 또는 근육 긴장 (강성)을 호소했다. 이러한 증상이 근육 비대와 관련이있는 경우 성인의 전체 증상 복합체를 호프만 증후군이라고합니다. 모든 형태의 갑상선 기능 저하증에 대해 근육 수축과 이완의 지연이 특징적입니다. 혈청 내의 크레아틴 키나아제의 수준을 증가시킬 수 있습니다.

근육통과 경련은 부갑상선 항진증과 함께 종종 관찰됩니다. 그들은 또한 여러 가지 요독증의 증상에서 관찰됩니다. 신진 대사 원인은 간경변, 위 절제술 후의 상태, 알코올 중독의 영양 장애와 같은 질병의 경련에 대한 기초입니다.

IV. 의원 성 원인

의원 성 경련의 일반적인 원인은 다음과 같습니다 이뇨제 치료, 투석, 빈 크리스틴, 리튬, 살 부타 몰, nifidipinom 및 다른 약물 (페니 실라 민, 아미노 카프로 산, 이소니아지드, 약물이 혈중 콜레스테롤 수치를 감소 과다증의 E의 azatiaprin, 코르티코 스테로이드의 취소, 인터페론 등의 치료를 ).

V. 기타 이유

언급되는 다른 이유 중에서도 연조직 허혈 경골 간헐 파행 krampialnymi 특성주기 경련의 전형적인 증상에 더하여, 나타날 수있는 파행 (claudicatio의 intermittens)를 경련.

환경의 고온, 특히 장시간의 물리적 작업으로 인해 궤도가 부 풀릴 수 있습니다.

호산구 - 근육통 증후군 L 트립토판 (호산구 폐렴, 부종, 탈모증, 피부 증상, 근 질환, 관절통 및 신경병, 특히 축 근육에 심한 통증 경련의 후기 단계의 특성을 고려 부고환 플래시 개인 형태 U.S.에서 설명 증후군).

일부 독소 (전갈의 독, 거미의 "미망인"및 일부 물고기, 살충제 등)는 중독을 일으키고 임상 증상은 중요한 장소가 뾰루지에 의해 점령됩니다.

파상풍은 전염성 질병이며, 추기경은 진보적 삼투압, 연하 장애, 등 근육, 복부 및 전신 (일반화 된 형태)의 강직입니다. 처음 3 일 동안 심한 고통스런 근육 경련이 발생하고 감각적, 정서적 자극뿐만 아니라 움직임에 의해 유발됩니다. 의식은 환자에게 거의 항상 보존됩니다.

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