피부 및 피하 조직의 질병 (피부과)

외배엽 이형성증: 원인, 증상, 진단, 치료

외배엽성 이형성증은 외배엽의 비정상적인 발달로 인해 발생하는 유전성 질환군으로, 표피와 피부 부속기관의 다양한 변화와 결합되어 발생합니다.

선천성 수 포성 표피 용해 (유전성 수 포성 수포염): 원인, 증상, 진단, 치료

선천성 수포성 표피박리증(유전성 천포창)은 피부와 점막에 물집이 생기는 경향을 특징으로 하는 광범위한 비염증성 피부 질환으로, 주로 사소한 기계적 외상(마찰, 압력, 단단한 음식 섭취)이 있는 부위에 발생합니다.

색소 침착성 피부염

색소성 건피증은 부모와 친척으로부터 상염색체 유전자를 통해 전염되는 유전성 질환으로, 가족력을 지닙니다.

신경 섬유종증: 원인, 증상, 진단, 치료

신경섬유종증(레클링하우젠병)은 주로 피부, 신경계, 골격계를 비롯한 외배엽 및 중배엽 구조의 기형을 특징으로 하는 유전성 질환으로, 악성 종양이 발생할 위험이 높습니다.

다리에 병 (여포 성 식물성 각화증): 원인, 증상, 진단, 치료

다리에병은 비정상적인 각질화(각화이상증)를 특징으로 하는 희귀 질환으로, 지루성 부위에 각질화되고 주로 모낭으로 이루어진 丘疹이 나타납니다.

포로케라토시스

각질화증은 각질화 장애를 특징으로 하는 일련의 질병입니다.

네더 톤 증후군: 원인, 증상, 진단, 치료

결절성 털갈림증 유형의 모발 손상과 아토피가 결합된 어린이성 피부병(층상 어린이성 피부병)-어린이성 피부병 형태의 선천성 홍반증은 EV Netherton(1958)에 의해 처음으로 기술되었습니다.

각화증: 원인, 증상, 진단, 치료

각질증은 각질화 과정이 중단되어 손바닥과 발바닥에 각질이 과도하게 형성되는 것을 특징으로 하는 피부병군입니다.

Ichthyoses

어린선은 각질화 장애를 특징으로 하는 유전성 피부 질환군입니다. 원인과 병인은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 많은 형태의 어린선은 다양한 형태의 각질을 암호화하는 유전자의 돌연변이 또는 발현 장애에 기반합니다. 층상 어린선에서는 각질형성세포 트랜스글루타미나제 결핍증과 증식성 과각화증이 관찰됩니다.

각막하 농포증: 원인, 증상, 진단, 치료

이 질환은 1956년 영국 피부과 의사 스네든과 윌킨슨에 의해 처음 기술되었습니다. 최근까지 문헌에서는 이 질환이 피부병의 독립적인 질병 분류학적 형태인지, 아니면 농포성 건선, 헤브라 포진형 농가진, 두링 피부염의 농포성 형태, 그리고 여러 다른 피부 질환들이 그 가면 아래에 숨겨져 있는지에 대한 의문이 제기되어 왔습니다.

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