피부 및 피하 조직의 질병 (피부과)

혈관종증 유전성 가족 성 출혈성: 원인, 증상, 진단, 치료

유전성 가족성 출혈성 혈관종증은 상염색체 우성 질환입니다. 문헌에는 이 질환이 여러 세대에 걸쳐 발견되었다는 보고가 여러 건 있습니다.

레이네 손가락의 청소년 다발성 섬유종증: 원인, 증상, 진단, 치료

레이네 손가락 소아 다발섬유종증의 원인과 병인은 아직 완전히 규명되지 않았습니다. 이 피부병은 상염색체 우성 유전으로 추정됩니다.

가족 성 비대증 (고 트론 증후군): 원인, 증상, 진단, 치료

아크로게리아 패밀리알리스(고트론 증후군)는 1941년 H. 고트론이 기술한 희귀 질환입니다. 아크로게리아 패밀리알리스(고트론 증후군)의 원인과 병인은 아직 충분히 연구되지 않았습니다. 이 질환의 발병은 주로 섬유아세포의 구조 및 기능 장애, 콜라겐 합성 장애, 그리고 뇌하수체 기능 저하에 기인합니다. 가족력에 의한 이 질환 사례가 보고된 바 있습니다.

결절성 경화증

결절성 경화증은 외배엽 및 중배엽 유래 세포의 과형성을 특징으로 하는 유전 질환입니다. 유전 양상은 상염색체 우성입니다. 돌연변이 유전자는 16p13과 9q34 유전자좌에 위치하며, 다른 세포외 단백질의 GT-기 활성을 조절하는 단백질인 튜베린을 암호화합니다.

적혈구 각화증: 원인, 증상, 진단, 치료

현재 이 홍반각화피부증 그룹에는 과각화증 유형의 피부 각질화 질환이 포함되며, 홍반성 바탕에 발생합니다. 그러나 이를 어린선으로 분류하는 피부과 전문의는 거의 없습니다.

색소 보유(블로흐-설즈버그 멜라닌 모세포증)

색소실금(블로흐-슐츠버그 흑색모세포증)의 원인 및 병인. 색소실금은 X 염색체에 위치한 돌연변이 우성 유전자에 의해 발생합니다.

하트 눕병: 원인, 증상, 진단, 치료

하텁병은 상염색체 열성 유전 질환으로, 1956년 DN Baron 등이 보고했습니다. 이 질환은 펠라그로이드성 발진, 신경정신과적 변화, 그리고 아미노산뇨증을 특징으로 합니다.

파브르-로쿠 쇼병 (낭종과 카메 돈이있는 피부의 결절성 탄성 증): 원인, 증상, 진단, 치료

이 질병의 원인과 발병 기전은 아직 밝혀지지 않았습니다. 많은 과학자들에 따르면, 이 피부병은 유전되는 것으로 알려져 있습니다. 장기간의 일사량 및 기타 요인의 영향으로 발생합니다. 이 질병은 햇볕 아래에서 일하는 사람들에게 더 흔하게 나타납니다.

피부의 유두 색소 이영양증(흑색 아칸토시스)

흑색증(유두색소성 피부 이영양증)은 피부, 겨드랑이 및 기타 큰 주름 부위의 각질화 과다증, 색소침착 및 유두종증을 특징으로 합니다.

렌티 기니 증: 원인, 증상, 진단, 치료

이 질병은 유전성 흑자증 그룹에 속하며, 여기에는 포이츠-제거스-투렌 증후군 외에도 선천성 흑자증과 안면 중심부 흑자가 포함됩니다.