Sayronem

세이로넴(제조사: Simpex Pharma Pvt. Ltd, 인도)은 카바페넴(베타-락탐) 계열 항생제입니다. 이 약리학적 계열의 항균제의 다른 상품명으로는 메로넴, 메로페넴, 이피넴, 도리프렉스, 도리페넴, 프로피넴 등이 있습니다.

적응증 Sayronem

세이로넴(활성 성분 - 메로페넴)은 다른 항생제(페니실린, 암피실린 등)에 내성을 가진 미생물에 의해 발생하는 중증 염증성 질환의 치료에 사용됩니다. 이러한 질환에는 폐렴 (병원 내 감염으로 인해 악화되는 질환 포함), 낭포성 섬유증 및 기관지와 폐의 만성 감염, 비뇨기 감염성 질환( 화농성 -패혈증형을 포함한 신우신염), 복강 및 골반 장기의 중증 감염( 충수염, 복막염 ), 부인과 감염(산후 감염 포함), 연조직 및 피부의 다균 감염( 단독, 농가진 ), 뇌수막염, 세균성 패혈증( 패혈증 ) 등이 있습니다.

릴리스 양식

이 약물은 정맥 주사용 용액을 조제하기 위해 바이알(500mg 및 1000mg)에 담긴 분말 형태로 제공됩니다.

약력학

시로넴의 약리작용은 약물의 활성 물질이 그람 양성 및 그람 음성 호기성 세균(폐렴구균, 임균, 수막구균, 포도상구균)과 혐기성 세균(에로모나스 카비아에, 클렙시엘라 오자에나에, 엔테로박터 속, 살모넬라 속, 세라티아 마르세센스, 시겔라 손네이 및 기타 여러 세균)의 세포막을 빠르게 침투하는 능력에 기초합니다.

이 약물의 항균 활성 증가로 인해, 세균 세포 내 생합성 과정은 세포벽의 특정 단백질(베타-락탐)과 결합하여 억제됩니다. 이 효소는 세균이 대부분의 항생제에 내성을 갖게 하지만, 세이로넴은 베타-락탐 분해효소를 중화시켜 병원성 미생물의 세포를 파괴(용해)시킵니다.

이것이 세이로넴이 여러 질병의 병원균에 대해 탁월한 항균 효과를 나타내는 이유입니다. 그러나 잔토모나스 말토필리아(Xanthomonas maltophilia), 엔테로코쿠스 패시움(Enterococcus faecium)과 같은 세균과 항생제 메티실린에 내성을 가진 스타필로코쿠스 속(Staphylococcus spp.) 균주는 세이로넴에 내성을 보입니다.

약동학

이 약물은 정맥 또는 근육 내 투여되며 대부분의 조직과 체액(혈장, 세균성 수막염 환자의 뇌척수액 등)에 잘 침투합니다. 대사되어 미생물학적으로 불활성인 대사산물을 형성합니다. 정맥 주사 시 성인(신장 질환이 없는 경우)의 약물 반감기(T1/2)는 1시간이며, 근육 내 주사 시 1시간 30분입니다.

용량의 약 2%는 혈장 단백질에 결합하고, 약 70%는 12시간 이내에 변화 없이 소변으로 배출됩니다. 수유부의 경우, 이 약물은 모유로 배출됩니다.

투약 및 투여

성인의 경우, 1회 정맥 주사량은 500mg에서 2g입니다. 약물 투여 빈도 및 치료 기간은 질병의 적응증과 중증도에 따라 결정됩니다. 체중 50kg 이하 어린이의 경우, 체중 50kg 이상인 경우 성인과 유사한 용량인 1kg당 10~12mg을 투여합니다. 이 약물은 8시간 간격으로 투여합니다.

근육 주사의 경우 성인의 경우 8시간마다 500mg을 투여하고, 노인 환자의 경우 12시간마다 투여합니다.

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임신 Sayronem 중 사용

임신 및 수유 중 사이로넴 사용은 산모에게 예상되는 치료적 이점과 태아 또는 아이에게 발생할 수 있는 위험을 비교한 후에만 허용됩니다. 생후 3개월 미만의 영아에게는 사이로넴 사용을 권장하지 않습니다.

금기 사항

Sayronem 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같은 "특별 지침"의 성격을 갖습니다.

• 페니실린 및 카바페넴 계열 항생제(베타락탐)에 과민증이 있는 경우, 특정 장내세균총 이상증 및 염증성 장질환(가막성 장염)과 같은 항생제 치료 합병증이 발생할 위험이 있습니다.
• 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)에 의한 간질환 및 하부호흡기 질환의 존재
• 간 질환이 있는 경우 빌리루빈 수치와 간 트랜스아미나제(ALT, AST) 수치를 모니터링하는 것이 필요합니다.

부작용 Sayronem

Sayronem 약물의 부작용은 두통, 타는 듯한 느낌, 기어가는 듯한 느낌, 마비감(이상감각)과 같은 불쾌한 감각으로 나타날 수 있습니다.

상복부 통증, 메스꺼움, 구토, 설사, 피부 가려움증, 발진, 두드러기.

혈액 내 빌리루빈, 트랜스아미나제, 알칼리성 인산(ALP), 젖산 탈수소효소(LDH) 수치가 증가(가역적)할 수 있고, 헤모글로빈 수치가 감소하며, 혈장 내 요소 농도가 증가할 수 있습니다.

신장 기능 장애(고크레아티닌혈증), 혈뇨, 질 칸디다증도 발생할 수 있습니다. 국소 반응으로는 주사 부위의 염증, 정맥염, 혈전정맥염, 통증, 부종 등이 있습니다.

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과다 복용

임상적으로 사이로넴 과다복용 사례는 보고되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

세이로넴과 다른 약물의 상호작용을 연구한 결과, 다음과 같은 결론을 도출했습니다. 세이로넴을 요산 용해제(프로베네시드, 베네미드, 산투릴)와 병용 투여하는 것은 권장하지 않습니다. 이러한 항통풍제는 신장을 통한 다른 약물의 배설을 지연시켜 혈장 내 농도를 증가시킬 수 있습니다.

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저장 조건

약물의 보관 조건: 건조하고 어두운 곳에 보관하고, 온도는 +30°C를 넘지 않도록 합니다.

유통 기한

이 약의 유통기한은 제조일로부터 2년입니다.