다카바진 렌즈

다카르바진-LENS는 병적인 세포를 파괴하는 항종양제입니다.

이 약물의 작용 원리는 DNA 구조를 파괴하여 암세포 분열을 막고 세포 사멸 과정을 촉발하는 것입니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

적응증 다카바진 렌즈

다카르바진-LENS는 전이성 흑색종 에 처방됩니다.

이 약물은 연부조직 육종 과 호지킨병(림프종증) 에 대한 복합 치료의 일부로 처방될 수도 있습니다.

이 약물은 다음의 복합 치료법에 대해 우수한 효능을 보였다는 증거가 있습니다.

• 소세포 폐암,
• 자궁 육종,
• 골형성 육종,
• 흉막 및 복막 중피종,
• 인슐린종,
• 카르시노이드,
• 갈색 세포종,
• 갑상선암,
• 신경 모세포종,
• 신경 교종

릴리스 양식

다카르바진-LENS는 주사용 용액 제조용 분말이 담긴 바이알로 제공됩니다. 100mg 및 200mg 용량의 차광 유리 특수 바이알은 골판지 팩으로 개별 포장되거나, 5개, 10개, 20개씩 칸막이가 있는 골판지 포장으로 제공됩니다.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

약력학

다카르바진-LENS는 종양 성장을 억제하고 병리 세포에 해로운 영향을 미치는 약물입니다. 이 약물의 활성은 간에서 대사된 후에 나타납니다.

일반적으로 이 약물은 유기 화합물(퓨린 염기)의 억제, 암세포 성장의 억제, SH기와의 상호작용의 세 가지 방향으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

약동학

다카르바진-LENS는 정맥 투여 후 단백질 결합이 다소 낮습니다(약 5%). 혈중 농도는 정맥 투여 후 가장 높습니다.

이 약물은 중추신경계와 순환계 사이의 생리적 장벽을 소량으로 통과할 수 있습니다. 이 약물이 태반 장벽을 극복하고 모유로 흡수되는 능력에 대한 데이터는 없습니다.

약물은 두 번에 걸쳐 배설되는데, 첫 번째는 투여 후 약 20분, 두 번째는 약 5시간 후입니다. 신장이나 간 기능이 제대로 작동하지 않으면 배설 기간이 길어집니다(처음 55분, 마지막 7시간). 간에서 미세소체 효소의 도움으로 약물은 이산화탄소로 전환되어 호기를 통해 배출되고, 아미노이미다졸 카르복사마이드는 소변을 통해 배출됩니다.

약물의 약 40%는 신장을 통해 변화되지 않은 채로 배출됩니다.

[ 11 ], [ 12 ]

투약 및 투여

다카르바진-LENS는 의사가 각 질병의 개별 사례에 맞게 개별적으로 처방합니다.

이 약물은 정맥으로만 투여합니다. 최대 200mg 용량은 1~2분에 걸쳐 투여하고, 더 많은 용량은 15~30분에 걸쳐 정맥 점적을 통해 투여합니다.

주요 치료제로 다카르바진-LENS를 200~250mg으로 처방하며, 치료 기간은 5일입니다. 3주 후 치료를 반복합니다.

복합 치료의 경우 100~150mg을 처방하고, 치료 과정은 4~5일(4주 후에 치료를 반복)이거나 375mg을 15일마다 한 번씩 투여합니다.

주사용 용액을 제조하려면 분말을 물(10mg/1ml)로 희석합니다. 점적기용 용액을 제조하려면 약물 200~300ml를 5% 덱스트로스 용액 또는 염화나트륨 용액으로 희석합니다.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

임신 다카바진 렌즈 중 사용

다카르바진-LENS는 임산부 및 수유부에게 금기입니다. 치료 중에는 안정적인 피임법을 병행하는 것이 좋습니다.

금기 사항

다카르바진-LENS는 이 약물의 어떤 성분에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

이 약은 심각한 조혈 억제, 간 또는 신장 기능 장애의 경우에는 사용되지 않습니다.

이 약물은 방사선 치료와 병행하는 경우, 급성 감염성 또는 바이러스성 질환, 진균 및 세균 감염에는 주의해서 사용해야 합니다.

[ 13 ]

부작용 다카바진 렌즈

다카르바진-LENS는 헤모글로빈, 백혈구, 과립구, 혈소판의 감소를 유발할 수 있으며 골수의 조혈 기능을 억제할 수 있습니다.

일반적으로 백혈구 감소는 치료 종료 2주 후, 혈소판 감소는 18~20일째에 나타납니다. 일반적으로 혈구 수치는 치료 종료 후 4주째에 회복됩니다.

다카르바진 치료는 메스꺼움, 식욕 부진, 구강 점막 염증을 유발할 수 있습니다. 드물게 장 질환과 간 효소 활성 증가가 발생할 수 있습니다. 매우 드물게 간정맥 기능 장애가 관찰되며, 이는 사망을 초래할 수도 있습니다(대개 2차 치료 과정에서 발생). 이 경우 복통, 간 비대, 발열이 흔히 발생합니다. 심각한 질환은 단 몇 시간 만에 악화될 수 있습니다.

이 약물은 두통, 시력 문제, 발작, 피로, 피부 민감도 감소, 무감각, 졸음을 유발할 수 있습니다.

여성의 경우 이 약물을 복용하면 종종 월경 주기 장애(월경이 사라짐)가 발생하고, 남성의 경우 정액 내 정자 수치가 감소하거나 정자가 전혀 없는 경우가 많습니다.

치료 후에는 색소반, 대머리, 자외선에 대한 피부 민감도 증가, 알레르기 반응, 피부 발적, 아나필락시 쇼크 등이 나타나는 경우가 많습니다.

주사 후 주사 부위와 정맥을 따라 심한 통증이 발생할 수 있습니다. 약물이 피부 아래로 침투하면 날카로운 통증과 조직 괴사로 이어질 수 있습니다.

다카르바진-LENS를 장기간 치료하면 새로운 종양이 발생할 위험이 높아집니다.

[ 14 ], [ 15 ]

과다 복용

고용량의 다카르바진-LENS는 조혈 기능 억제와 소화 장애를 유발합니다.

[ 20 ], [ 21 ]

다른 약과의 상호 작용

다카르바진-LENS는 아자티오프린, 페노바르비탈, 알로푸리놀, 메르캅토푸린의 효과(특히 독성)를 증가시킬 수 있습니다. 페니토인, 리팜피신, 바르비투르산염은 다카르바진의 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.

이 약물은 메톡시프소랄렌 투여 후 자외선에 대한 민감도를 증가시킬 수 있습니다.

다카르바진-LENS는 화학적 구성으로 인해 중탄산나트륨, E-시스틴, 히드로코르티손, 헤파린과 함께 사용할 수 없습니다.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

저장 조건

다카르바진-LENS는 햇빛이 들어오지 않는 건조한 곳에 2~80 ^° C 의 온도에서 보관해야 합니다.

다카르바진은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

[ 25 ]

유통 기한

다카르바진-렌즈는 포장 및 보관 조건을 준수하는 경우 제조일로부터 2년간 유효합니다. 유효기간이 지난 후에는 사용할 수 없습니다.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]