다코겐

다코젠은 항종양제입니다. 이 약물의 주요 작용은 악성 유기체의 생명과 발달에 필수적인 생화학적 과정을 감소시키는 것입니다.

적응증 다코겐

다코젠은 골수이형성증후군 치료에 처방됩니다. 이 질환은 혈액 내 특정 세포 감소, 골수 기능 저하, 급성 백혈병 발병 위험 증가를 특징으로 합니다.

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릴리스 양식

다코젠은 수액 제조용 분말 형태로 제조됩니다. 이 약물은 무색 바이알에 담겨 판지 포장으로 제공됩니다.

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약력학

다코젠은 DNA 효소에 강력한 효과를 발휘하여 효소 활성을 감소시켜 혈액 내 암세포를 정지시키거나 완전히 파괴합니다. 이 약물은 약물 내성을 극복하고 면역 반응을 촉진합니다.

다코겐의 작용이 가장 두드러지는 시기는 세포가 독립적으로 S 단계(DNA 합성)에 도달한 후입니다.

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약동학

다코겐은 신장을 통해 대사산물로 배설되는 것으로 추정됩니다. 활성 성분은 데시타벤이며, 1% 미만이 소변으로 변화되지 않고 배설됩니다.

질병 후기에는 약물이 체외로 배출될 때 간외 대사가 관찰됩니다. 평균 반감기는 약 30분입니다.

정맥 주사 후 혈액 내 활성 물질의 농도는 두 단계로 증가했다가 감소했습니다. 약물은 혈액 단백질과 매우 낮은 결합력을 보였습니다(1% 미만).

이 약물은 주로 간에서 대사되고, 장의 표층, 과립구, 혈장에서도 대사됩니다.

시험관에서의 실험실 연구를 통해 전문가들은 데시타빈이 간 효소인 P450의 기초가 아니라고 추정할 수 있었습니다.

다코젠의 약동학적 특성은 간 또는 신장 기능 장애가 있는 환자에서 연구되지 않았으며, 이 약물이 연령이나 성별에 미치는 영향도 연구되지 않았습니다.

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투약 및 투여

다코젠은 일반적으로 4주기로 구성된 두 가지 요법 중 하나로 처방됩니다. 실제로 다코젠의 장기 치료는 증상의 완전 또는 부분적 완화를 위해 필요할 수 있습니다(약물의 치료 효과가 유지되는 한 치료 기간은 계속될 수 있습니다).

4주기 치료 후, 전문의는 치료에 긍정적인 효과가 없음을 확인할 수 있습니다. 혈액 지표(혈소판 수치, 호중구 등)가 정상화되지 않거나 질병이 진행되는 경우, 대체 치료가 처방됩니다.

각 주기는 며칠 연속(5일 또는 3일)에 걸쳐 약물을 투여하는 것을 포함합니다. 다코젠은 점적주사를 통해 정맥으로 투여됩니다.

5일 복용 요법의 경우 약물은 20mg의 용량으로 투여되고(환자는 주기당 5회 복용), 주기는 4주마다 반복됩니다. 3일 복용 요법의 경우 약물은 8시간마다 투여되고(환자는 주기당 9회 복용), 주기는 6주마다 반복됩니다.

치료 초기에는 혈액 검사를 통해 일부 세포의 결핍이 나타날 수 있습니다.

노년기에는 복용량이 일반적으로 동일합니다. 검사 결과와 환자 상태에 따라 의사가 다코젠 복용량을 조절할 수 있습니다.

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임신 다코겐 중 사용

다코젠은 태아 발달에 다양한 장애를 일으킬 수 있으므로 임산부와 수유부에게는 금기입니다.

금기 사항

다코젠은 약물의 일부 성분에 과민증이 있는 경우 금기입니다. 또한, 다코젠 치료는 18세 미만 어린이에게는 처방되지 않습니다.

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부작용 다코겐

다코젠은 수면 장애, 현기증, 두통, 감수성 감소, 메스꺼움, 장 장애, 구토, 복통, 피부 및 점막 발진, 소화불량, 발열, 주사 부위 부기, 복부 팽창 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 다코젠 치료는 폐렴, 인두염, 폐 천명, 질식 등의 합병증으로 악화될 수 있습니다. 약물 복용 후 단순 헤르페스, 칸디다증, 관절통, 요통 등이 발생할 수 있습니다.

치료로 인해 호중구, 혈소판, 백혈구 및 기타 혈액 세포의 수치가 감소하고, 혈액 내 혈당, 알부민, 마그네슘, 칼륨이 감소하며, 요소 수치가 증가할 수 있습니다.

다코젠은 요로감염, 패혈성 쇼크, 부비동염, 류마티스성 비염 등을 일으킬 수 있습니다.

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과다 복용

다코겐의 권장 복용량을 초과하면 혈액 내 과립구와 혈소판이 감소하고 혈청 내 크레아티닌이 증가합니다.

과다 복용 시에는 지지요법이 처방됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

다코젠은 다른 항종양제의 효과를 증가시키고 혈소판 수치 감소를 유발할 수 있습니다. 다코젠과 타목시펜을 병용 투여하면 출혈이 발생하고 수막 사이에 다량의 혈액이 축적됩니다.

복합 치료를 처방할 경우, 환자를 면밀히 모니터링하여 부정적인 반응이 나타날 가능성을 신속히 파악합니다.

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저장 조건

다코젠은 포장 상태 그대로 직사광선이나 습기에 노출되지 않는 곳에 보관해야 합니다. 다코젠 용액을 찬물에 녹인 후 2~8 ^° C의 온도에서 7시간 이내로 보관하십시오.

약물의 보관 온도는 300 C를 초과해서는 안 ^됩니다.

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

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특별 지시

다코젠은 혈액 내 혈소판과 과립구 수치를 상당히 감소시킬 수 있으므로, 치료를 시작하기 전과 그 후 새로운 주기를 시작하기 전에 의사는 약물의 치료적 효과와 독성 효과를 모니터링하기 위해 일반 혈액 검사를 처방해야 합니다.

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유통 기한

다코젠은 포장 및 보관 조건이 유지되는 경우 제조일로부터 3년간 유효합니다.

유통기한이 지난 다코젠을 사용하지 마세요.

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