시신경 신경교종

시신경교종은 느리게 성장하는 성상세포종으로, 대부분 여아에게 발생하며 성인에서는 드물게 발생합니다. 일반적으로 제1형 신경섬유종증과 동반됩니다.

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시신경교종의 증상

이 질환은 생후 10년 이내에 시력이 서서히 감소하는 형태로 나타나고, 그 후에는 안구돌출증이 발생하지만, 때로는 이러한 현상의 순서가 역전될 수도 있습니다.

시신경교종의 징후는 다음과 같습니다.

• 시각 장애를 동반한 시신경 기능 장애는 안구돌출증의 정도에 비례합니다.
• 시신경 유두는 처음에는 부종 상태이지만 나중에는 위축됩니다.
• 시신경섬모혈관 단락이 때때로 보입니다.
• 두개내로 퍼져서 시상하부와 교차부를 향할 수 있습니다.

시신경교종 진단

• CT 스캔 결과 시신경의 방추형 비후가 나타났습니다.
• MRI 검사에서 두개내 확산이 드러날 수 있습니다.

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시신경교종의 치료

시신경교종의 치료는 종양의 후방 범위에 따라 달라집니다.

1. 성장 징후가 없고, 시력이 양호하며, 미용적 결함이 없는 경우 관찰이 필요합니다.
2. 종양이 성장한 경우, 특히 시력이 약하거나 심각한 안구돌출증이 있는 경우 눈을 보존한 채 수술적으로 제거하는 것이 좋습니다.
3. 두개내 전이의 경우 화학요법과 병행한 방사선 요법이 적응증이 되며, 이 경우 제거가 불가능합니다.

예후는 엇갈립니다. 어떤 종양은 잠복해 있고 매우 느리게 성장하는 반면, 어떤 종양은 두개내로 진행되어 생명을 위협합니다.