Reflin

레플린은 전신 투여용 항균제입니다. 세팔로스포린 계열에 속합니다.

세파졸린 성분은 광범위한 살균 및 항균 작용을 가진 1세대 항생제입니다. 페니실린과 유사하게 세균 세포막의 결합을 억제합니다. 이 약물은 세포막 구성 요소의 생성을 억제하여 세균을 사멸시킵니다. [ 1 ]

세프트리악손이라는 물질은 그람 음성균과 그람 양성균에 효과가 있습니다.

적응증 Reflin

다음과 같은 위반 사항이 있는 경우 사용됩니다.

• 호흡기 감염
• 이비인후과 기관의 병변
• 요로 또는 신장 감염
• 생식기에 영향을 미치는 질병(임질 포함)
• 표피 감염 또는 연조직 감염
• 복막 병변(예: 복막염 )
• 뼈와 관절과 관련된 감염성 병리
• 상처 감염
• 패혈증 (신체의 전신 감염) 또는 유방염
• 심장내막염 및 수막염
• 진드기 매개 보렐리아증의 전파형.

릴리스 양식

의약품의 방출은 약액(1g 용량의 바이알 내부)을 제조하기 위한 동결건조물 형태로 실현됩니다.

약력학

이 약물은 다음 요소에 대해 활성을 나타냅니다.

• 포도상구균 그룹의 그람 양성 세균(페니실리나아제를 생성하거나 생성하지 않음), 폐렴구균을 포함한 여러 종류의 연쇄상구균, 그리고 디프테리아 코리네박테리움.
• 대장균, 시겔라균, 살모넬라균을 포함한 클렙시엘라균, 엔테로박터 에로게네스, 헤모필루스 인플루엔자를 포함한 프로테우스 미라빌리스균, 임균을 포함한 그람 음성 미생물.

인돌 양성 프로테우스(프로테우스 불가리스, 모건균, 프로비던스 레트거)와 녹농균(슈도모나스 에루기노사)에는 효과가 없습니다. 또한, 원생동물, 진균, 리케차가 포함된 바이러스에도 영향을 미치지 않습니다.

약동학

투여 후 약물은 빠른 속도로 흡수됩니다. 사용된 용량의 약 90%는 단백질과 합성됩니다. 혈중 최대혈압(Cmax) 지표는 주사 후 1시간 후에 측정됩니다. 혈중 살균 수치는 8~12시간 동안 유지됩니다.

정맥 주사 후 약물의 혈중 농도가 높아지지만 더 빨리 분비됩니다(반감기는 약 2시간).

세파졸린은 조직을 통해 여러 체액으로 배출됩니다. 이 물질은 대사 과정에 거의 관여하지 않습니다. 투여된 대부분의 양은 소변으로 변화되지 않고 배출됩니다(약 90%). 담즙으로 배출되는 양은 미미합니다.

이 약물은 태반을 통과하여 양수와 함께 제대혈로 들어갑니다. 모유에서는 이 약물의 농도가 낮게 관찰됩니다. 이 약물은 염증이 생긴 활막을 통해 관절강으로 잘 흡수됩니다.

투약 및 투여

이 약물은 정맥 또는 근육 내로 투여됩니다. 치료 시작 전 표피 검사를 통해 알레르기 발생 위험을 배제해야 합니다.

성인의 경우 일반적인 복용량은 0.5~1g이며, 12시간 간격으로 투여합니다.

심각한 감염이 있거나 약물 효과가 낮은 경우, 일일 복용량을 4g으로 늘릴 수 있습니다.

온도와 검사 결과가 안정된 후부터 48~72시간 동안 항생제를 계속 사용합니다.

• 어린이를 위한 신청서

1개월 미만의 신생아에게는 처방이 금지되어 있습니다.

임신 Reflin 중 사용

레플린은 태반을 통과할 수 있기 때문에 임신 중에는 사용하지 않습니다.

이 약물의 활성 성분은 모유를 통해 소량으로 배출되므로 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

세팔로스포린에 대한 불내증이 있는 환자에게는 사용이 금기입니다(페니실린에 알레르기가 있는 경우 교차 반응이 발생할 가능성을 고려해야 합니다).

신부전이나 장 질환(대장염)이 있는 개인에게 처방할 때는 주의가 필요합니다.

부작용 Reflin

주요 부작용:

• 림프계 및 혈액계와 관련된 병변: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 또는 과립구 감소증, 용혈성 빈혈, 호산구 증가증, 크레아티닌 수치 증가 및 PT 값 증가, 과립구 감소증 및 응고 과정 장애.
• 소화 장애: 설염, 담관 폐쇄, 설사, 구내염, 췌장염, 메스꺼움. 때때로 위막성 장염(Clostridium difficile의 작용과 관련된 장 염증)이 발생할 수 있습니다.
• 간담도계 문제: 치료 가능한 담석증, 담낭 내부에 칼슘염이 축적되고 혈액 내 간 효소 수치(ALT, AST 또는 ALP)가 증가합니다.
• 감염성 감염: 내성 미생물의 활동과 관련된 병변, 생식기 부위의 진균증 및 이차 진균 감염.
• 피하층이나 표피의 병변: 두드러기, 발진, 발진, 열성 두드러기(TEN), 부기, 알레르기성 피부염, 가려움증 및 다형 홍반.
• 비뇨 과정과 관련된 장애: 신장 결석 형성, 당뇨, 신부전, 소변량 감소 또는 혈뇨;
• 전신적 장애: 두통, 아나필락토이드 또는 아나필락시스 증상, 현기증, 오한 및 발열.

과다 복용

레플린 중독의 경우, 증상에 따른 조치를 취해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

프로베네시드는 신세뇨관에서 세팔로스포린의 배설 과정을 약화시켜 신세뇨관의 혈액 순환 속도와 지속 시간을 증가시킵니다.

세팔로스포린을 투여한 동물을 대상으로 한 실험 시험에서 얻은 데이터에 따르면 강력한 이뇨제(에타크린산이나 푸로세미드)와 함께 사용하면 신독성 가능성이 높아질 수 있는 것으로 나타났습니다.

펠링 시약이나 베네딕트 시약, 황산구리 시험정 등을 사용하여 소변의 혈당 수치를 측정하면 거짓 양성 반응이 관찰될 수 있습니다.

신생아(임신 중에 산모가 세팔로스포린을 투여받은 경우)에게 거짓 양성(간접 및 직접) 항글로불린 쿰스 검사 결과가 나타날 가능성이 있습니다.

저장 조건

리플린은 25°C 이하의 건조한 장소에 보관해야 합니다.

유통 기한

레플린은 치료용 물질의 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 졸린, 오르핀, 이피졸(Ancef)과 함께 사용되는 안세프(Ancef), 세파졸린, 세페졸(Nacef)과 함께 사용되는 나세프(Nacef)가 있습니다. 또한, 세파프림(Cefaprim), 토타세프(Totacef), 세포프리드(Cefopride)와 인트라졸린(Intrazolin), 세파메진(Cefamezin), 케프졸(Kefzol), 세졸린(Cezolin)과 함께 사용되는 리졸린(Lizolin) 및 세파삭스(Cephasex)가 목록에 포함되어 있습니다.