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펜틸라인

기사의 의료 전문가

내과, 폐과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025

펜틸린은 말초 혈관을 확장하는 약물입니다. 펜톡시필린(메틸잔틴 유도체) 성분이 함유되어 있습니다.

활성 성분의 작용 원리는 평활근 혈관 및 혈액 세포, 그리고 기타 장기 조직 내 PDE 활성 억제 및 cAMP 축적과 관련이 있습니다. 펜톡시필린은 혈소판과 적혈구 응집을 늦추고 이들 성분의 유연성을 증가시킵니다. 동시에 혈장 피브리노겐 수치 상승을 감소시키고 섬유소 용해를 촉진하여 혈액의 유변학적 지표를 개선하고 혈액 점도를 감소시킵니다. [ 1 ]

ATC 분류

C04AD03 Pentoxifylline

활성 성분

Пентоксифиллин

약리학 그룹

Антиагреганты
Аденозинергические средства
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

약리 효과

Сосудорасширяющие (вазодилатирующие) препараты

적응증 펜틸라인

다음과 같은 위반 사항이 있는 경우 사용됩니다.

  • 죽상경화증이나 순환기 기원의 뇌병증, 뇌허혈성 뇌졸중 및 염증, 죽상경화증이나 당뇨병과 관련된 말초혈류 장애(당뇨병 기원의 혈관병증도 포함)
  • 혈관신경병증( 레이노증후군 )
  • 미세순환 장애나 정맥 문제로 인한 영양성 조직 병변(영양성 궤양, 동상, 혈전성 정맥염 후 증후군 또는 괴저)
  • 파괴성 내막 동맥염
  • 안구 내 혈류 장애(눈과 망막의 혈관막 내부로 혈류가 충분하지 않은 상태로, 아급성, 급성 또는 만성일 수 있음)
  • 내이 기능에 문제가 생겨 혈관에 문제가 생기는 경우(청력 상실을 초래함).

릴리스 양식

약효 성분은 5ml(0.1g) 용량의 앰플에 담긴 주사액 형태로 방출됩니다. 셀 포장에는 앰플 5개가 들어 있으며, 상자 안에는 앰플 1개가 들어 있습니다.

약력학

펜톡시필린은 약한 근이완성 혈관확장 효과를 나타낼 수 있으며, 이는 말초 혈관의 전신 저항을 약간 약화시키고 긍정적인 수축 효과를 나타냅니다. 펜톡시필린 투여는 미세순환과 조직의 산소 공급을 개선합니다(중추신경계와 사지에서 가장 큰 활성이 관찰되며, 신장에서도 중간 정도로 작용합니다).

이 약물은 관상동맥에 약한 혈관 확장 효과를 가지고 있습니다. [ 2 ]

약동학

치료 효과를 나타내는 주요 대사 성분(1-(5-하이드록시헥실)-3,7-디메틸잔틴)은 혈장에서 불변 성분보다 두 배 이상 많은 양으로 발견되며, 역생화학적 균형을 이루기도 합니다. 이러한 이유로 펜톡시필린과 그 대사 성분은 단일 활성 물질로 간주됩니다.

펜톡시필린의 반감기는 1.6시간이다.

이 물질은 대사 과정에 완전히 관여하며, 90% 이상이 결합되지 않는 수용성 극성 대사 성분의 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 도포된 양의 4% 미만만이 대변으로 배설됩니다.

심각한 신장 기능 장애가 있는 사람들의 경우, 대사 성분을 제거하는 과정이 느려집니다.

간 기능 장애가 있는 개인의 경우 펜톡시필린의 반감기가 연장되는 현상이 관찰되었습니다.

투약 및 투여

정맥 주입은 가장 효과적인 비경구 투여 방법으로 여겨지며 내약성이 가장 우수합니다. 용량은 의사가 체중, 순환 장애의 심각도, 그리고 치료 내약성을 고려하여 결정합니다. 주입에는 완전히 투명한 약액만 사용합니다.

일반적으로 다음과 같은 치료 요법이 처방됩니다.

  • 펜톡시필린 0.1~0.6g(0.9% NaCl(0.1~0.5L)에 용해)을 1일 1~2회 점적 투여합니다. 정맥 투여 시간은 1~6시간입니다(펜톡시필린 0.1g은 최소 1시간 이내에 투여해야 합니다). 점적 투여 외에도 펜틸린은 경구 투여합니다(경구 투여 및 점적 투여를 포함한 최대 1일 용량이 1.2g이라고 가정하여 0.4g).
  • 질병이 매우 심한 경우(특히 규칙적인 통증, 영양성 궤양 또는 괴저가 있는 경우) 약물을 24시간 동안 주입할 수 있습니다. 지정된 적용 계획의 경우, 투여량은 0.6mg/kg/시간의 비율로 선택됩니다. 이 계산에 따르면 체중 70kg의 사람의 일일 복용량은 1g이고, 체중 80kg의 사람의 경우 1150mg입니다. 동시에 환자의 체중에 관계없이 하루에 1.2g 이상의 약물을 투여하는 것은 금지됩니다. 주입액의 양은 동반되는 병리와 환자의 상태(평균 하루 1-1.5L)를 고려하여 개별적으로 결정됩니다.
  • 때로는 약물을 정맥 주사(5ml(0.1g))로 투여할 수 있습니다. 시술은 저속으로 5분간 진행됩니다. 환자는 누워 있어야 합니다.

비경구 치료 주기는 담당 의사가 결정합니다. 환자의 상태가 호전되면 약물 복용으로 전환해야 합니다.

신장 기능 장애의 경우 복용량.

CC 수치가 분당 30ml(초당 0.5ml) 미만이면 개별적으로 투여량을 결정하여 표준 투여량에 비해 약 30~50% 정도 줄입니다.

간 기능 장애의 경우 복용량

간 기능에 심각한 장애가 관찰되는 경우, 약물에 대한 개인적 내성을 고려하여 펜틸린의 복용량을 줄입니다.

  • 어린이를 위한 신청서

소아과에서는 약물을 사용한 경험이 없습니다.

임신 펜틸라인 중 사용

임신 중 펜틸린 사용에 대한 정보는 제한적이기 때문에 이 기간에는 처방되지 않습니다.

소량의 펜톡시필린은 모유로 분비됩니다. 이 약을 사용해야 하는 경우, 일시적으로 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

  • 펜톡시필린, 이 약물의 다른 성분 또는 메틸잔틴 하위 그룹의 다른 물질(콜린 테오필린, 테오브로민 및 테오필린과 함께 카페인, 아미노필린 포함)과 관련된 심각한 불내성;
  • 매우 심한 출혈(출혈이 증가할 가능성이 있음)
  • 망막 또는 뇌 부위 출혈(출혈 악화 가능성). 펜톡시필린 사용 중 망막 부위 출혈이 발생하면 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다.
  • 심근경색의 활동기
  • 위장관의 궤양성 병변
  • 출혈성 형태를 갖는 소질.

부작용 펜틸라인

주요 부작용:

  • 검사 결과의 변화: 트랜스아미나제 수치 증가
  • 심혈관계 기능 장애: 빈맥, 혈압 상승 또는 감소, 부정맥 및 협심증
  • 혈액 및 림프계 기능 문제: 빈혈(가소성 형태), 혈소판 감소성 자반증 또는 혈소판 감소증, 그리고 사망에 이를 수 있는 전혈구 감소증.
  • 신경계 장애: 두통, 경련, 현기증, 떨림, 무균성 수막염 및 이상 감각
  • 위장관에 영향을 미치는 병변: 위장 부위의 압박, 메스꺼움, 위장 기능 장애, 설사, 복부 팽창 및 구토
  • 피하층과 표피의 장애: 표피 발적, 가려움증, TEN, 두드러기 및 SJS;
  • 혈관 기능 장애: 출혈, 뜨거운 섬광, 말초 부종
  • 면역 손상: 아나필락토이드 또는 아나필락시스 증상, 아나필락시스, 퀸케 부종 및 기관지 경련
  • 담낭과 간 기능과 관련된 문제: 간내 담즙 정체
  • 정신 장애: 수면 장애, 흥분 및 환각
  • 시각 기관의 손상: 결막염, 망막 박리 또는 해당 부위의 출혈, 시력 장애
  • 기타: 저혈당증, 발열 또는 다한증.

과다 복용

급성 펜톡시필린 중독의 초기 징후로는 현기증, 메스꺼움, 혈압 저하, 빈맥 등이 있습니다. 또한, 초조, 무반사, 안면 홍조, 발열, 강직-간대성 발작이 발생할 수 있으며, 의식 상실과 짙은 갈색 구토(위장관 출혈의 징후)도 나타날 수 있습니다.

급성 중독을 제거하고 합병증 발생을 예방하려면 집중적인 의학적 모니터링(특정 및 전신)과 치료 절차가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

혈당강하제 또는 인슐린 사용 시 관찰되는 혈당 감소 강도는 펜틸린 투여로 인해 더욱 심해질 수 있습니다. 따라서 당뇨병 치료제를 사용하는 환자의 상태를 면밀히 모니터링해야 합니다.

시판 후 시험 결과, K-항비타민과 병용하여 이 약물을 사용하는 환자에서 항응고 효과가 증가하는 것으로 나타났습니다. 펜톡시필린을 처방하거나 용량을 변경할 경우, 이러한 환자의 항응고 효과를 모니터링해야 합니다.

이 약은 항고혈압제와 혈압을 낮출 수 있는 다른 물질의 항고혈압 작용을 강화할 수 있습니다.

일부 환자에서는 테오필린과 약물을 병용 투여하면 테오필린의 혈중 농도가 상승할 수 있습니다. 이는 테오필린의 부작용 발생 빈도 및 악화로 이어질 수 있습니다.

케토롤락과 병용 투여 시 PT 지수가 연장되고 출혈 가능성이 증가할 수 있습니다. 멜록시캄과 병용 투여 시에도 출혈 가능성이 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 약물을 병용 투여해서는 안 됩니다.

저장 조건

펜틸린은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이하입니다.

유통 기한

펜틸린은 의약품 생산일로부터 5년 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 잔티놀 니코티네이트를 함유한 트렌탈, 펜톡시팜, 플렉시탈이 있으며, 펜톡시필린을 함유한 아가푸린, 트렌탄, 라트렌, 바조닛이 있습니다.

리뷰

펜틸린에 대한 평가는 엇갈리지만, 대부분 긍정적입니다. 이 약물은 혈류 장애가 관찰되는 질병의 치료에 자주 사용됩니다. 치료 효과가 높고 가격도 비교적 저렴합니다.

의사들은 음성 증상이 나타날 확률이 높다고 경고합니다. 따라서 이 약은 담당 의사의 처방 없이는 사용할 수 없습니다.


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