펜톡시팜

펜톡시팜은 말초 혈관 확장제입니다. 펜톡시필린(3-치환 잔틴 유도체) 성분을 함유하고 있습니다.

이 활성 물질은 혈액의 유동 특성에 긍정적인 영향을 미쳐 혈액 미세순환 과정을 개선합니다. 동시에 혈소판과 적혈구의 응집을 억제하고, 피브리노겐 수치와 혈액 점도를 감소시킵니다. 또한 백혈구 활성화를 억제하고 염증 과정 진행에 백혈구가 관여하는 것을 억제합니다. [ 1 ]

적응증 펜톡시팜

다음과 같은 조건에서 사용됩니다:

• 말초 혈류 장애( 당뇨병성 혈관 병증, 간헐적 파행 및 다리에 영향을 미치는 영양성 궤양)
• 뇌내 혈류 문제(허혈성 유형의 일시적 뇌내 병변, 뇌혈관을 침범하는 죽상경화증, 혈관성 치매)
• 망막 내 혈류 장애
• 혈관계에 기인한 청각 또는 전정 장애.

릴리스 양식

약효 성분은 장용 코팅 정제 형태로 방출됩니다. 10정이 셀룰러 포장으로 포장되어 있습니다. 한 팩에는 6정이 들어 있습니다.

약력학

이 약물은 PDE 작용을 늦추고 혈관막의 적혈구와 함께 근세포 내 cAMP 수치를 증가시키며 동시에 세포 내 Ca 수치를 감소시킵니다. 혈관 확장 효과를 나타내며, 이는 말초 혈관 저항을 적당히 약화시키고 심박출량과 박출량을 적당히 증가시킵니다. [ 2 ]

약동학

이 약물은 위장관에서 빠른 속도로 완전히 흡수됩니다. 음식과 함께 복용하면 흡수율은 감소하지만 흡수 정도는 감소하지 않습니다. 변화되지 않은 활성 성분의 혈장 최대 농도(Cmax)는 1시간 후, 대사 성분의 혈장 최대 농도는 1.5시간 후에 측정됩니다.

적혈구 벽과의 합성이 관찰됩니다. 펜톡시필린은 대사 요소와 함께 모유로 분비됩니다. [ 3 ]

펜톡시필린은 첫 번째 간내 통과 후 격렬한 대사 과정을 거칩니다. 이 경우, 많은 양의 대사산물이 먼저 적혈구 내부에서, 그리고 나중에는 간 내부에서 형성됩니다. 펜톡시필린의 주요 대사 성분은 1-5-하이드록시헥실-3,7-디메틸잔틴과 1-3-카복시헥실-3,7-이메틸잔틴입니다.

배설은 주로 신장을 통해 대사 요소의 형태로 이루어지며, 투여량의 4% 미만이 대변으로 배설됩니다. 복용한 약물의 대부분은 24시간 이내에 배설됩니다.

신장/간 기능 장애가 있는 사람과 60~68세의 사람에서는 AUC 수치가 증가하고 제거 정도가 감소하는 것으로 나타났습니다.

투약 및 투여

치료 주기의 기간과 일일 복용량은 질병의 종류와 증상의 심각도를 고려하여 선택됩니다.

치료는 매일 0.6g을 3회로 나누어 복용하는 것으로 시작해야 합니다.

혈압이 크게 떨어지거나 부작용이 나타나는 경우, 일일 복용량을 0.3g으로 줄일 수 있습니다.

질병의 활성기에는 하루 최대 1.2g의 약물을 3회 복용(하루 3회 4정)할 수 있습니다. 유지 용량은 하루 0.8g입니다(3회 복용).

치료주기는 최소한 2개월 이상 지속되어야 합니다.

정제는 씹지 않고 그대로 음식과 함께 복용하고 깨끗한 물로 씻어내세요.

• 어린이를 위한 신청서

소아과에서 이 약물을 사용한 경험이 부족하기 때문에 어린이에게 처방되지 않습니다.

임신 펜톡시팜 중 사용

펜톡시필린의 기형 발생 및 배아 독성 효과에 대한 정보는 없지만, 혈압 저하 및 출혈 발생 위험(약물의 약리적 특성 때문)이 있으므로 임신 중에는 사용해서는 안 됩니다.

유아에게 부정적인 증상이 나타나는 것을 예방하기 위해, 펜톡시팜을 사용하는 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물의 활성 성분과 보조 성분에 대한 심각한 불내성
• 뇌 또는 관상동맥의 죽상경화증이 심각한 단계
• 혈압 감소
• 최근 심근경색
• 뇌내출혈
• 매우 심각한 출혈.

부작용 펜톡시팜

주요 부작용:

• 위장관에 영향을 미치는 병변: 갈증과 구강건조증, 설사, 구토, 복부의 무거움, 복부 팽창 및 메스꺼움
• 심혈관계 기능 문제: 빈맥, 목과 얼굴로 피가 쏟아지는 발적, 기립성 붕괴가 발생할 정도로 혈압이 낮아짐, 리듬 장애 및 협심증 발작이 나타남.
• 중추신경계 기능과 관련된 장애: 두통을 동반한 현기증, 수면 장애, 불면증, 떨림 및 불안, 혼란, 흥분성 증가, 암점 및 시각 장애(붉은색 배경이 나타남)
• 면역 질환: 두드러기, 가려움증, 표피 발진, 홍반. 아나필락시스가 가끔 발생합니다.
• 기타: 간염, 코피, 비강 점막 부종, 결막염, 표피 또는 위장관 출혈(항혈소판제 또는 항응고제와 함께 약물을 사용하는 경우 발생할 수 있음), 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증.

과다 복용

펜톡시팜 중독의 경우 경련, 얼굴 홍조, 의식을 잃을 정도의 졸음이나 흥분, 혈압 저하, 체온 상승, 불규칙한 심장 박동 등이 관찰됩니다.

위세척, 활성탄, 경련을 완화하고 혈압을 높이는 증상 완화제, 그리고 호흡 억제제가 사용됩니다. 이 약에는 해독제가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

항응고제나 항혈소판제와 병용할 경우 출혈 위험이 증가합니다.

항고혈압제와 함께 투여하면 혈압 수치가 크게 낮아질 수 있습니다.

테오필린과 병용하여 사용하면 혈장 수치가 증가하고 독성 효과가 나타날 수 있습니다.

펜톡시필린을 인슐린과 혈당 강하제와 함께 사용하면 항당뇨 효과가 강화될 수 있습니다.

음식과 함께 약을 복용하면 흡수율은 떨어지지만 흡수 정도는 감소하지 않습니다.

니코틴은 혈관수축제 효과가 있어 평활혈관근에 대한 펜톡시필린의 활동을 약화시킵니다.

저장 조건

펜톡시팜은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이하로 유지하십시오.

유통 기한

펜톡시팜은 치료제 판매일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아가푸린이 함유된 바조니트와 트렌탈, 펜토트렌이 함유된 펜틸린과 라트렌, 그리고 펜톡시필린이 있습니다.