합병증이 발생하면 홍역 치료는 홍역 질환 치료 원칙에 따라 시행됩니다. 폐렴이나 중이염이 발생하면 항생제 감수성 검사를 위한 객담 배양 검사 결과에 따라 항균 치료를 처방합니다. 뇌염이 발생하면 생명 유지 기능을 유지하고 뇌의 부종과 부종을 억제하는 데 치료의 초점을 맞춥니다.
발생률이 낮은 경우 홍역 진단은 복잡하며, 환자 주변 환경의 유행 상황 평가, 역학적 임상 관찰, 그리고 혈청학적 검사가 포함됩니다. 필라토프-벨스키-코플릭 반점, 기침, 콧물, 결막염, 그리고 머리에 처음 나타나는 발진을 동반하는 전형적인 홍역은 임상 양상을 바탕으로 쉽게 진단할 수 있습니다.
홍역 병원균은 1954년 과학자 D. 엔더스와 T. 피블스가 환자의 몸에서 처음으로 분리했습니다. 홍역 바이러스는 음성 RNA 유전체를 가진 외피를 가진 단일 가닥 바이러스로, 모르빌리바이러스속, 파라믹소바이러스과에 속하며, 특히 시알산을 함유한 세포 수용체에 대한 뮤코다당류와 당단백질에 대한 특별한 친화력을 가지고 있습니다.
인간 헤르페스 바이러스 7형(HHV-7)은 로제올로바이러스 속(Roseolovirus) 베타헤르페스비르티스(Betaherpesvirtis) 아과에 속합니다. 전자현미경 검사 결과 직경이 최대 170nm에 달하는 전형적인 헤르페스바이러스 비리온이 관찰되었습니다. 이 비리온은 전자 밀도가 높은 원통형 핵, 캡시드, 외피, 그리고 외막을 포함하고 있으며, HHV-6와 형태학적으로 상당히 유사합니다.
환자의 혈액에서 특정 IgM 항체 및/또는 IgG 항체 존재 여부를 검사하는 것만으로는 CMV의 활성 복제 사실을 확인하거나 질병의 명백한 형태를 확인하기에 충분하지 않습니다. 혈액 내 항-CMV IgG의 존재는 단지 바이러스에 노출되었다는 사실을 의미할 뿐입니다. 신생아는 산모로부터 IgG 항체를 물려받으며, 이는 거대세포바이러스 감염의 증거가 되지 않습니다. 혈액 내 IgG 항체의 정량적 함량은 질병의 존재, 무증상 감염의 활성 형태, 또는 아이의 자궁 내 감염 위험과 상관관계가 없습니다.
