어린이 질병 (소아과)

누난 증후군: 원인, 증상, 진단, 치료

누난 증후군은 1963년 이 질환을 기술한 저자의 이름을 따서 명명되었습니다. 신생아는 정상 체중이지만 성장 지연(출생 시 신장 48cm)을 보입니다. 선천성 심장 기형(폐동맥 판막 협착증, 심실 중격 결손증), 남아의 60%에서 발생하는 잠고환, 그리고 흉부의 복합 변형은 출생 시 진단됩니다.

벡위트-비데만 증후군.

베크위드-비데만 증후군(BWS)은 선천적 질환으로, 어린 시절의 지나치게 빠른 성장, 신체 발달의 비대칭, 암과 일부 선천적 결손증이 발생할 위험 증가, 아동의 행동 문제 등이 특징입니다.

셰레셰프스키-터너 증후군.

터너 증후군(셰레셰프스키-터너 증후군, 보네비-울리히 증후군, 45번 증후군, X0)은 두 성염색체 중 하나가 완전히 또는 부분적으로 결손되어 나타나는 질환으로, 표현형을 통해 여성의 성별이 결정됩니다. 진단은 임상적 증상을 바탕으로 하며, 핵형 검사를 통해 확진합니다.

르준 증후군 (염색체 5 번 짧은 팔 결실 증후군): 원인, 증상, 진단, 치료

르죈 증후군의 역학. 인구 분포는 알려져 있지 않습니다. 심각한 정신지체 환자의 1% 이하만이 5p-결손을 보입니다.

울프-허쉬혼 증후군 (염색체 4번 짧은 팔 결실 증후군): 원인, 증상, 진단, 치료

울프-히르슈호른 증후군은 150개 이상의 출판물에 기술되어 있습니다.

에드워드 증후군 (18 번 염색체 삼 염색체 증후군): 원인, 증상, 진단, 치료

에드워드 증후군(18번 삼염색체증, 18번 삼염색체증)은 18번 염색체가 추가로 존재하여 발생하며 일반적으로 낮은 지능, 저체중 출생, 심각한 소두증, 튀어나온 후두부, 낮게 위치한 기형 귀, 특징적인 얼굴 특징 등 다양한 선천적 결손증이 수반됩니다.

파타우 증후군(13번 염색체 삼염색체 증후군)

파타우 증후군(13번 삼염색체증)은 13번 염색체가 하나 더 있을 때 발생하며 전뇌, 얼굴, 눈의 기형, 심각한 정신 지체, 저체중 출생 등의 증상이 나타납니다.

다운 증후군

다운증후군은 가장 흔하게 진단되는 염색체 증후군입니다. 1866년 다운에 의해 임상적으로 기술되었고, 1959년에 핵형적으로 확인되었습니다.

어린이의 섭식 장애: 원인, 증상, 진단, 치료

영양 장애는 영양소의 섭취 부족 또는 과다 및/또는 흡수로 인해 발생하는 병리학적 상태입니다. 영양 장애는 신체 발달, 신진대사, 면역, 그리고 내부 장기 및 신체 시스템의 형태 기능 장애를 특징으로 합니다.

어린이 비만 치료

소아 비만 치료의 목표는 에너지 소비와 소비 간의 에너지 균형을 이루는 것입니다. 소아 비만 치료의 효과를 판단하는 기준은 체중 감량입니다. 모든 연령대의 식이요법에 필수적인 조건은 단백질, 지방, 탄수화물, 칼로리를 기준으로 영양 정보를 계산하고, 실제 섭취량과 권장 섭취량을 비교하는 것입니다.

iLive 포털은 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않습니다.
포털에 게시 된 정보는 참조 용이며 전문의와상의하지 않고 사용하면 안됩니다.
사이트의 규칙 및 정책 을 자세히 읽어보십시오. 저희에게 연락하십시오!

저작권 © 2011 - 2025 iLive. 판권 소유.