어린이 질병 (소아과)

기관지 폐 이형성증

기관지폐이형성증은 미숙아에게 발생하는 만성 폐 손상으로, 산소 공급과 장기간의 기계적 환기로 인해 발생합니다.

왼쪽 심장 저형성 증후군

저형성 좌심 증후군은 좌심실과 상행 대동맥의 저형성, 대동맥판과 승모판의 저발달, 심방 중격 결손, 그리고 넓은 동맥관 개존을 특징으로 합니다. 프로스타글란딘 주입으로 동맥관의 생리적 폐쇄를 막지 못하면 심인성 쇼크가 발생하여 소아는 사망에 이를 수 있습니다. 큰 제2심음과 비특이적 수축기 잡음이 자주 들립니다.

허쉬프룽병(선천성 거대 결장)

히르슈스프룽병(선천성 거대결장)은 일반적으로 결장에 국한된 하부 소장 신경 지배의 선천적 기형으로, 부분적 또는 완전한 기능적 장폐색을 초래합니다. 증상으로는 지속적인 변비와 복부 팽만감이 있습니다. 진단은 바륨 관장 및 생검으로 이루어집니다. 히르슈스프룽병의 치료는 수술입니다.

미숙아 무호흡증

미숙아 무호흡증은 20초 이상의 호흡 정지 또는 20초 미만의 기류 중단과 함께, 재태 기간 37주 미만으로 태어난 영아에서 무호흡증을 유발하는 원인이 없는 서맥(분당 80회 미만), 중추성 청색증, 또는 산소 포화도 85% 미만을 동반하는 경우로 정의됩니다. 중추성 미숙아 또는 기도 폐쇄 등이 원인으로 작용할 수 있습니다.

어린이 탈수증

탈수는 수분과 일반적으로 전해질이 상당량 손실되는 상태입니다. 증상 및 징후로는 갈증, 무기력, 점막 건조, 소변량 감소 등이 있으며, 탈수가 진행됨에 따라 빈맥, 저혈압, 쇼크가 발생할 수 있습니다. 진단은 병력과 신체 검진을 바탕으로 합니다. 치료는 경구 또는 정맥 수액 공급 및 전해질 보충입니다.

신생아의 담즙 정체

담즙정체는 빌리루빈 배설 장애로 인해 직접 빌리루빈 수치가 상승하고 황달이 발생하는 질환입니다. 담즙정체의 원인은 여러 가지가 알려져 있으며, 검사실 검사, 간 및 담도 영상 검사, 그리고 경우에 따라 간 생검 및 수술을 통해 진단됩니다. 치료는 원인에 따라 달라집니다.

괴사성 궤양성 장염

괴사성 궤양성 장염은 주로 미숙아와 병든 신생아에게 발생하는 후천성 질환으로, 장 점막 또는 그보다 더 깊은 층의 괴사를 특징으로 합니다.

티로시나 혈증

티로신은 일부 신경전달물질(예: 도파민, 노르에피네프린, 에피네프린), 호르몬(예: 티록신), 그리고 멜라닌의 전구체입니다. 이러한 물질들의 대사에 관여하는 효소의 결핍은 여러 증후군을 유발합니다. 1형 티로신혈증은 티로신 대사에 관여하는 효소인 푸마릴 아세토아세테이트 하이드록실화효소의 결핍으로 인해 발생하는 상염색체 열성 질환입니다.

페닐케톤뇨증

페닐케톤뇨증은 혈중 페닐알라닌 수치 상승으로 인해 인지 및 행동 장애를 동반하는 정신지체 임상 증후군입니다. 주요 원인은 페닐알라닌 수산화효소 활성 결핍입니다. 진단은 페닐알라닌 수치가 높고 티로신 수치는 정상 또는 낮음을 기준으로 합니다.

불완전한 배변

불완전한 장 회전은 자궁 내 기간 동안 장의 정상적인 발달이 중단되어 복강에서 정상적인 위치를 차지하지 못하는 상태입니다.

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