발로딘
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

발레리안과 멘톨의 독특한 향이 나는, 물처럼 투명한 진정 효과가 있는 방울입니다. 이 약의 활성 성분은 에틸브로미소발레리아네이트와 페노바르비탈이며, 추가 성분으로 페퍼민트와 홉 에센셜 오일, 에틸알코올, 증류수가 함유되어 있습니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 발로디나
신경증, 과흥분, 불안, 수면 장애 등으로 인해 심장 부위에 통증이 느껴지는 경우 단기(2주 이내) 치료입니다.
릴리스 양식
25ml의 짙은 유리병에 점적용 마개가 달린 구강 점적제 또는 35(50)ml의 폴리머 병에 담아 사용 설명서가 들어 있는 골판지 상자에 넣어 보관합니다.
약력학
이 약은 인체에 진정 및 중간 정도의 최면 효과를 나타냅니다. 이러한 효과는 이 약의 활성 성분 때문입니다. 에틸 브로미소발레리아네이트는 대뇌피질 세포에 가장 큰 영향을 미치며, 억제 및 흥분 과정을 억제하고 척수와 연수의 활동을 억제하며 외호흡 기능을 약화시킵니다. 진정, 마취 및 중간 정도의 최면 효과를 나타내며, 평활근 경련을 완화합니다.
페노바르비탈은 바르비투르산염으로, 소량으로 진정 효과를 나타내고 혈관을 확장합니다. 적정 용량을 사용하면 최면 효과는 사실상 없습니다.
추가 성분인 민트와 홉의 에센셜 오일은 경련 방지 및 혈관 확장 효과를 강화합니다.
약동학
제시되지 않음.
투약 및 투여
물 1/4컵에 15~20방울을 떨어뜨려 하루 세 번, 식전에 드십시오. 불면증이 있는 경우 30방울까지 복용량을 늘리는 것이 좋습니다. 복용 기간은 2주를 넘지 않습니다.
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임신 발로디나 중 사용
페노바르비탈은 임산부에게 금기입니다. 왜냐하면 이 물질은 태반 장벽에 의해 흡수되지 않고 태아의 모든 조직, 특히 태반, 간, 뇌에서 발견되며 발달 장애를 일으킬 수 있기 때문입니다.
모유에 함유되어 있으므로 수유 중에는 처방되지 않습니다.
금기 사항
약물 성분에 대한 과민증, 포르피린증, 0~17세 환자 연령대, 임산부 및 수유부, 심각한 간 및/또는 신부전, 발작 가능성이 높은 질환: 간질, 만성 알코올 중독, 뇌의 외상성 및 기타 병리.
부작용 발로디나
중추신경계: 근육경련, 확산성 두통 및 현기증, 불안, 피로, 과도운동증(운동실조), 실신, 허약함, 방향 감각 상실, 운동실조, 과민성, 우울증, 악몽, 불면증 및 기타 정신신경계 장애.
호흡기계: 호흡부전, 호흡정지.
소화기관: 소화불량, 간기능 장애.
조혈: 혈소판, 백혈구 수치 감소, B12-엽산 결핍성 빈혈.
심장 및 혈관: 심박수 감소, 저혈압, 혈전정맥염.
이 밖에도 시력 장애, 알레르기성 발진, 발열 등의 증상이 나타납니다.
페노바르비탈 함유 약물의 장기간 사용은 중독을 유발하며, 중독 증상은 공간 감각 상실, 과흥분, 수면 장애, 심신 장애 등으로 나타납니다. 환자들은 약물 복용 중단을 꺼리고, 용량을 늘리는 경향이 있으며, 중단 시 금단 증상이 나타날 수 있으므로, 장기간 사용 후 약물 중단은 점진적으로 이루어져야 합니다.
고용량을 장기간 사용하면 만성 브롬중독으로 이어질 수 있으며, 이는 우울한 정신 상태, 호흡기 반응, 눈 바깥 껍질의 염증, 운동 조정 능력 부족, 자연 출혈 및 하혈로 나타납니다.
이 약물의 성분이 정신 운동 반응의 속도를 감소시킬 수 있다는 사실과, 알코올과 함께 복용할 경우 바르비투르산염의 치사량이 크게 감소한다는 사실을 고려해야 합니다.
급성 또는 만성 통증 증후군이 있는 환자에게는 주의해서 처방해야 합니다.
과다 복용
이 약물의 활성 성분은 다양한 정도의 중독을 일으킬 수 있습니다.
경증 및 중등도 급성 페노바르비탈 중독은 현기증, 무관심, 그리고 혼수상태를 특징으로 합니다. 중증 중독은 조직 세포의 산소 결핍과 함께 나타나는 혼수상태, 점차 느려지는 빠르고 얕은 호흡, 빈맥, 부정맥, 저혈압, 허탈, 그리고 매우 약하고 희미해지는 반사신경을 특징으로 합니다. 의료 처치가 부족하면 사망에 이를 수 있으며, 사망 원인은 호흡근 마비, 폐부종 또는 순환계 쇼크입니다.
급성 바르비투르산염 중독의 첫 징후가 나타나면 구급차를 불러 환자를 병원으로 이송해야 합니다. 병원에서는 소생술을 실시합니다.
브롬 중독은 공간 감각 상실, 근육 약화, 무기력, 호흡기 증상, 눈 바깥 껍질의 염증, 브롬 여드름, 피부에 자연적으로 생기는 혈종 등의 형태로 나타납니다.
브롬 중독에 대한 치료에는 포화식염 용액(10-20g)을 푸로세미드, 부페녹스, 디아카브와 함께 복용하는 것이 포함됩니다.
다른 약과의 상호 작용
다른 진정제, 신경안정제, 항정신병제와 병용하면 효과가 상호 강화됩니다. 신경계를 자극하는 약물, 특히 카페인과 니코틴과 함께 사용하면 각 약물의 효과가 약화됩니다.
알코올을 마시면 약물의 효과가 강해지고 취하게 될 수 있습니다.
발로딘을 간접 항응고제, 항생제, 설폰아미드 및 간에서 대사되는 다른 약물과 병용하는 것은 이러한 약물의 효과가 서로 감소하기 때문에 바람직하지 않습니다.
쿠마린 유도체, 그리세오풀빈, 글루코코르티코스테로이드, 경구 피임약 등과 병용할 경우 약물의 효과가 감소합니다.
메토트렉세이트와 병용하는 것은 후자의 독성이 증가하기 때문에 바람직하지 않습니다.
페니토인과 발로딘 성분인 페노바르비탈을 병용하여 사용하는 경우, 환자 혈액 내 이들 물질의 농도를 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.
발프로산과 그 유도체는 페노바르비탈의 대사를 억제하므로, 이 병용 투여 시에는 페노바르비탈의 혈청 농도를 모니터링하여 용량을 조절해야 합니다. MAO 억제제 또한 페노바르비탈의 분해 과정을 억제합니다.
저장 조건
유통 기한
2년.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "발로딘 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.