탐술로스타드
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

비뇨기과 약물인 탐술로스타드는 양성 전립선 비대증에 사용됩니다. 이 약물은 알파 1- 아드레날린 수용체 길항제입니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 탬술로스타다
탐술로스타드는 양성 전립선 비대증으로 인한 비뇨기계 기능 장애를 교정하는 데 사용될 수 있습니다.
릴리스 양식
탐술로스타드는 변형 방출 캡슐로 제공됩니다.
캡슐은 블리스터 포장으로 되어 있으며, 각 스트립에는 10개가 들어 있습니다. 골판지 포장에는 스트립 3개가 들어 있으며, 이는 약 30캡슐에 해당합니다.
활성 성분은 탐술로신 염산염이며, 캡슐 1개에 0.4mg이 함유되어 있습니다.
약동학
탐술로스타드는 위장관에서 완전하고 빠르게 흡수됩니다.
위장에 많은 양의 음식이 있을 경우 흡수가 억제될 수 있습니다. 이 약물의 동역학은 선형적입니다.
혈청 내 활성 성분의 최대 함량은 6시간 후에 검출됩니다.
혈장 단백질과의 결합률은 99%에 달합니다. 용적 분포는 0.2리터/kg 이하로 작습니다.
탐술로스타드는 초회 통과 효과를 나타내지 않습니다. 약물 성분은 간에서 느리게 대사되며, 간에서 알파 1- 아드레날린 수용체에 대한 선택성을 증가시킨 활성 물질이 형성됩니다. 약물 성분의 대부분은 변화되지 않은 상태로 혈류에 존재합니다.
탐술로스타드는 신장을 통해 배설됩니다. 약물의 9%는 변화 없이 배설됩니다. 탐술로스타드 1회 투여량의 반감기는 10시간입니다.
투약 및 투여
의사의 다른 처방이 없는 한, 탐술로스타드의 표준 복용량은 하루 한 캡슐입니다. 복용하기 가장 좋은 시간은 아침 식후입니다.
캡슐은 150~200ml의 물과 함께 통째로 삼키십시오. 캡슐을 부수거나 씹어서는 안 됩니다.
치료 과정의 기간은 담당 의사가 결정합니다.
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임신 탬술로스타다 중 사용
탐술로스타드는 여성을 치료하는 데 사용되지 않으므로 임신 중에 약을 복용하는 것도 불가능합니다.
금기 사항
탐술로스타드는 다음과 같은 경우에 사용하면 안 됩니다.
- 탐술로스타드와 활성 성분인 탐술로신에 대한 과민 반응이 발생할 가능성이 높아짐
- 기립성 저혈압
- 심각한 간 손상
- 어린 시절.
탐술로스타드는 여성 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.
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부작용 탬술로스타다
일부 환자의 경우 탐술로스타드 치료 시 특정 부작용이 동반됩니다.
- 의식 혼탁, 두통, 현기증
- 심박수 증가
- 혈압을 낮추다
- 콧물, 코피
- 소화불량 증상, 갈증;
- 알레르기 반응
- 역행 사정의 에피소드
- 무력증 증후군.
다른 약과의 상호 작용
탐술로스타드와 다른 알파 1 차단제를 병용하면 혈압이 낮아질 수 있습니다.
탐술로스타드는 CYP3A4 억제제와 병용할 경우 매우 주의해서 사용해야 합니다.
파록세틴과 케토코나졸과 함께 탐술로스타드를 복용하면 Cmax 값이 증가할 수 있으나, 이는 임상적 의미가 없습니다.
디클로페낙과 와파린의 작용으로 약물 제거 속도가 증가할 수 있습니다.
탐술로스타드와 다른 약물 사이에 유의미한 상호작용이 보고된 바는 없습니다.
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저장 조건
탐술로스타드 캡슐은 +15°C ~ +25°C의 온도 범위를 유지하는 어둡고 건조한 방에 보관합니다.
의약품이 보관된 장소에 어린이가 접근하는 것은 엄격히 제한되어야 합니다.
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유통 기한
탐술로스타드는 손상되지 않은 포장 상태로 최대 3년까지 보관할 수 있습니다. 이 약은 처방전으로 구입할 수 있습니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "탐술로스타드 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.