시메파르

시메파는 병적인 간 손상 시 간 기능을 개선하는 데 사용되는 약물입니다. 이 약물의 약효는 간 세포벽의 투과성에 미치는 영향을 통해 입증됩니다.

또한 이 약물에는 비타민 복합체(하위 그룹 B)가 포함되어 있어 주요 치료 효과 외에도 지정된 약물을 복용할 때 발생하는 이러한 비타민 결핍을 보상합니다. [ 1 ]

적응증 시메파르

염증성 및 독성적 성격의 간 병변, 즉 지방간염을 포함한 만성 간염 과지방간 이영양증 에 대한 보조 요법으로 사용됩니다.

이 약은 약물이나 알코올의 영향으로 인한 독성 간 손상의 발생을 예방하기 위해 처방됩니다.

릴리스 양식

이 약은 캡슐 형태로 출시됩니다. 블리스터 팩에 10개가 들어 있으며, 한 팩에 캡슐이 4개 들어 있습니다.

약력학

시메파(Simepar)에 함유된 비타민 B군은 중간 대사 과정의 기능적 요소입니다. 탄수화물과 단백질의 대사 반응에서 조효소 역할을 하며 간 보호 효과를 나타냅니다. [ 2 ]

비타민은 손상된 간 실질의 회복 속도를 높입니다. 동시에, 이 약물은 간의 비타민 축적 능력이 크게 약화되어 발생하는 간병증에서 발생하는 비타민 B의 균형을 회복하는 데 도움을 줍니다. [ 3 ]

약동학

경구 투여 후, 실리마린의 상당 부분이 담즙으로 배출되어 장간 순환 과정의 필수 구성 요소가 됩니다.

실리비닌은 주로 신장을 통해 배출되지만, 합성된 형태의 대사 성분(황산염이 포함된 글루쿠론산 포함)도 담즙에 나타납니다.

실리비닌 배설 과정은 약 24시간 동안 진행됩니다. 투여량의 약 20~40%가 담즙으로 배설됩니다. 복용량의 3~7%만이 신장을 통해 배설됩니다.

투약 및 투여

표준 복용량은 하루 3회, 식후 1캡슐입니다. 나중에는 하루 1~2캡슐로 줄일 수 있습니다.

치료 기간은 의사가 환자마다 개별적으로 선택합니다.

• 어린이를 위한 신청서

이 약은 소아과에서 사용되지 않았습니다.

임신 시메파르 중 사용

동물 생식 시험 결과 태아에 대한 부작용은 나타나지 않았습니다. 그러나 임신 및 수유 중인 여성에서 시메파의 안전성 및 치료 효과에 대한 정보는 없습니다.

금기 사항

금기사항은 약물 성분에 대한 심각한 불내성을 말합니다.

부작용 시메파르

드물게 심각한 과민증이 있는 개인에게 다음과 같은 부작용이 관찰됩니다.

• 면역 손상: 발진이나 가려움증 형태의 알레르기 징후
• 소화기 장애: 메스꺼움, 복통 및 설사
• 기타: 기존 전정 장애의 악화.

부정적인 증상이 나타나면 의사와 상담하는 것이 필요합니다.

과다 복용

실수로 과다 복용한 경우 의사와 상담하십시오. 증상에 따른 조치도 취합니다.

다른 약과의 상호 작용

실리마린을 경구 피임약이나 에스트로겐 대체 요법에 사용되는 물질과 함께 복용하면 후자의 약효가 약해질 수 있습니다.

피리독신 염산염은 레보도파의 말초 대사 과정을 자극하여 약효를 약화시킵니다. 레보도파를 사용하는 사람은 피리독신 5mg 이상을 함유한 약물을 복용해서는 안 됩니다.

저장 조건

시메파는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도는 25°C 이하입니다.

유통 기한

시메파는 의약품 제조일로부터 2년 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체는 게파베네입니다.

리뷰

시메파는 대부분의 환자로부터 긍정적인 평가를 받고 있습니다. 이 약물은 효과적인 간 보호제이며 간에 유익한 효과를 나타냅니다. 이 약물군에서 약물을 선택하는 것은 반드시 의사의 감독 하에 개별적으로 이루어져야 한다는 점을 명심해야 합니다.