Sebivo

세비보는 항바이러스제입니다. 세비보의 주요 사용 적응증, 약리학적 특성, 복용량, 부작용을 살펴보겠습니다.

이 약은 B형 간염 바이러스에 효과적입니다. 이 바이러스성 질환은 간 조직 손상과 심한 염증 과정을 특징으로 합니다. 이 질환은 유해한 미생물에 의해 사람 간에 전파됩니다. B형 간염은 급성 경과를 보이며, 적절한 치료를 받으면 회복됩니다. 그렇지 않으면 만성화되어 사망에 이를 수 있습니다.

적응증 Sebivo

세비보의 주요 적응증은 만성 B형 간염 치료입니다. 이 약은 바이러스 증식이 확인되고 간에 활성 염증 과정이 있는 성인 환자에게 처방됩니다.

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릴리스 양식

세비보는 정제 형태로 제공됩니다. 장용 코팅된 흰색 타원형 정제입니다. 캡슐 하나당 활성 성분인 텔비부딘 600mg이 함유되어 있습니다. 부형제로는 미결정셀룰로오스, 포비돈, 카르복시메틸전분나트륨, 스테아르산마그네슘, 무수콜로이드성 이산화규소가 있습니다. 이 약은 블리스터 포장으로 14개입씩 포장되어 있습니다.

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약력학

세비보의 활성 성분은 텔비부딘입니다. 이 약물의 약력학은 감염원에 대한 이 성분의 활성에 기초합니다. 텔비부딘은 뉴클레오시드 티미딘의 합성 유사체입니다. B형 간염 바이러스의 DNA 중합효소에 작용합니다. 세포 키나아제에 의해 활발하게 인산화되어 세포 내 반감기가 약 14시간인 활성 삼인산 형태를 이룹니다.

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약동학

흡수, 분포, 대사 및 배설 과정은 약동학입니다. 텔비부딘 600mg을 단회 투여하면 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 투여 후 2시간에 도달합니다. 정제를 규칙적으로 복용하면 5~7일 이내에 혈청 내 농도가 일정하게 유지됩니다. 흡수 및 전신 작용은 음식 섭취와 무관합니다. 혈장 단백질과의 결합은 낮습니다. 조직 및 장기 분포는 동일합니다.

최대 농도에 도달하면 반감기가 시작되어 40~49시간 동안 지속됩니다. 텔비부딘은 변화 없이 소변으로 배출됩니다. 1회 복용량의 약 42%가 7일 이내에 배출됩니다.

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투약 및 투여

만성 B형 간염의 치료 및 예방을 위해 세비보(Sebivo) 600mg을 사용하는 것이 좋습니다. 투여 방법과 용량은 병리학적 과정의 심각도에 따라 다르므로 담당 의사가 환자별로 개별적으로 처방합니다. 혈액투석 환자에게 이 약을 처방하는 경우, 시술 후 정제를 복용합니다. 치료 과정은 치료 시작 후 며칠 동안의 치료 결과에 따라 달라집니다.

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임신 Sebivo 중 사용

임신 중 세비보의 안전성에 대한 임상 데이터는 없습니다. 이 약물은 산모에게 기대되는 유익성이 태아에게 미칠 수 있는 잠재적 위험보다 높은 경우에만 사용할 수 있습니다. 모유 수유 중에는 이 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

Sebivo 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 환자의 나이가 18세 미만입니다.
• 임신과 수유.
• 제품 구성 요소에 대한 개인적인 불내성.

이 약물은 신장 및 간 기능이 저하된 환자, 간 이식을 받은 환자, 65세 이상의 노인에게 특별히 주의해서 처방됩니다.

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부작용 Sebivo

세비보를 올바르게 사용하지 않으면 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용은 대부분 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

• 두통과 현기증.
• 이상감각.
• 기침과 호흡부전.
• 메스꺼움, 복통, 배변 장애.
• 피부 알레르기 반응.
• 옆구리에 근육 경련과 통증이 있습니다.
• 피로감 증가.

일부 환자에서는 약물 복용을 중단한 후 B형 간염이 심각하게 악화된 사례가 관찰되었습니다.

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과다 복용

텔비부딘의 용량을 증가시키면 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 더욱 두드러지는 부작용으로 나타납니다. 치료를 위해서는 약물 중단 및 보조적 대증 요법이 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

만성 B형 간염 치료에 여러 약물을 복합적으로 사용하는 경우가 많습니다. 다른 약물과의 상호작용을 엄격히 통제해야 합니다. 세비보는 주로 신장을 통해 배설되므로 신장 기능에 영향을 미치는 약물과 동시에 복용할 경우 텔비부딘의 농도가 증가할 수 있습니다.

라미부딘, 디피복실, 페긴터페론-알파 2a 또는 사이클로스포린과 병용 투여 시 이 약물의 약동학적 특성은 변하지 않습니다. 세비보는 인터페론 알파와 동시 투여가 권장되지 않습니다. 이 약물의 뉴클레오시드/뉴클레오티드 유사체 단독 요법 또는 항레트로바이러스제 병용 요법 시, 지방간 또는 젖산증을 동반한 중증 간비대가 발생할 수 있습니다.

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저장 조건

보관 조건에 따라, 정제는 직사광선과 습기를 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 30°C를 초과해서는 안 됩니다. 이러한 권장 사항을 준수하지 않으면 약물의 조기 변질로 이어질 수 있습니다.

유통 기한

세비보는 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다. 유효기간은 약품의 골판지 포장과 정제 블리스터에 표시되어 있습니다. 이 기간이 지난 후에는 정제를 복용하지 않는 것이 좋습니다.