세비딘
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

세비딘은 기관지 및 폐 질환 치료에 사용되는 약입니다. 이 약의 기본 사용법과 특징을 살펴보겠습니다.
세비딘은 감기 치료에 사용되는 약물 치료제군입니다. 항균, 살균 및 방부 효과가 있습니다. 이 국소 복합제는 감염성 및 염증성 인두 점막 병변의 증상 치료에 효과적입니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 세비디나
이 약에는 감기에 효과적인 활성 성분이 함유되어 있습니다. 세비딘의 주요 사용 적응증은 다음과 같습니다.
- 입, 목, 후두의 감염.
- 잇몸의 염증성 병변.
- 치주질환.
- 수술 후 치주염.
- 치주병.
- 아프타성 구내염.
- 치은염.
- 만성 재발성 아프타.
이 약은 위에 나열된 질병의 다양한 형태와 심각도에 사용됩니다.
릴리스 양식
세비딘의 제형은 로젠지입니다. 캡슐은 분홍빛이 도는 주황색이며, 편평하고 모서리가 비스듬합니다. 한 포장에는 블리스터 포장으로 20정이 들어 있습니다.
이 정제의 유효 성분: 클로르헥시딘 이염산염 5mg, 아스코르브산 50mg. 부형제: 수크로오스, 스테아르산마그네슘, 메틸셀룰로오스, 활석 및 과일 에센스.
세비딘 플러스. 세비딘 플러스는 감기 치료에 널리 사용되는 치료제입니다. 이 약은 아스코르브산 75mg과 클로르헥시딘 이염산염 5mg의 두 가지 활성 성분을 함유하고 있습니다. 이 정제는 비타민과 살균 효과를 가지고 있습니다. 클로르헥시딘은 항균 효과가 있으며, 저농도에서는 정균 효과가 있습니다. 아스코르브산은 부기와 염증을 줄이고, 면역 반응을 강화하며, 조직 재생 과정을 개선합니다.
- 이 약은 목과 후두 점막의 염증 증상을 치료하는 데 처방됩니다.
- 12세 이상 환자의 경우, 1정씩 하루 3~4회, 즉 6시간 간격으로 복용하십시오. 식후에 복용하는 것이 좋습니다. 치료 기간은 14일을 초과해서는 안 됩니다.
- 세비딘 플러스는 12세 미만 환자, 활성 성분에 과민증이 있는 환자, 그리고 페닐케톤뇨증 환자에게는 금기입니다. 임신 중에는 복용 전에 담당 의사와 상담하십시오.
약 복용 중 일시적인 미각 변화가 발생할 수 있습니다. 장기간 복용 시 치아와 혀에 약간의 변색이 발생할 수 있습니다.
약력학
세비딘의 활성 성분은 박테리아 세포막을 파괴합니다. 약력학은 아스코르브산의 항산화 특성을 나타내며, 세포 노화를 늦추고 면역력을 강화합니다. 클로르헥시딘은 그람 양성균과 그람 음성균에 모두 작용하여 상처 치유를 촉진합니다.
약동학
세비딘은 로젠지 형태이므로 활성 성분이 전신 혈류로 침투하지 않고 국소적으로 작용합니다. 활성 성분의 약동학은 점막에서 위장관으로의 클로르헥시딘 흡수가 약함을 나타냅니다. 아스코르브산은 빠르게 흡수되어 신체의 모든 조직으로 침투합니다.
투약 및 투여
세비딘의 투여 방법과 용량은 병리학적 상태의 심각도에 따라 달라집니다. 이 정제는 흡수를 위해 사용됩니다. 권장 용량은 하루 3-4회 1정입니다. 치료 기간은 7일을 초과해서는 안 됩니다. 특히 심각한 경우에는 치료 기간을 21일까지 연장할 수 있습니다.
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임신 세비디나 중 사용
임신 중 세비딘 사용 여부는 담당 의사가 결정합니다. 현재까지 태아 및 모유 수유 중 세비딘의 안전성에 대한 신뢰할 수 있는 임상 데이터는 없습니다.
금기 사항
세비딘에는 사용에 대한 절대적 금기 사항과 상대적 금기 사항이 있습니다. 이를 살펴보겠습니다.
- 환자의 연령은 12세 미만입니다.
- 약물 성분에 대한 불내성.
- 과당 불내증.
- 이소말타아제/수크라아제 결핍증.
- 포도당-갈락토오스 흡수 장애.
특별한 주의와 의사의 처방을 받은 후에만 이 약을 당뇨병, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증, 신장 결석, 헤모크로마토시스, 임신 및 수유 중, 고옥살산뇨증에 사용합니다.
부작용 세비디나
세비딘을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 메스꺼움, 구토, 배변 장애.
- 상복부에 통증을 느낀다.
- 일시적으로 미각 감각이 저하되는 현상.
- 유행성 이하선염.
- 혀와 점막의 통증.
- 혀, 충전물, 치아의 변색.
- 피부 알레르기 반응.
실험실 검사 결과로 인한 부작용도 발생할 수 있습니다. 즉, 중성구성 백혈구 증가증, 당뇨, 혈소판 증가증, 췌장 섬 기관 기능 억제 및 의학적 상담이 필요한 기타 비정형적 증상이 나타날 수 있습니다.
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과다 복용
세비딘은 위장관에 거의 흡수되지 않기 때문에 과다 복용은 사실상 불가능합니다. 과다 복용 시 더 심각한 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 부작용을 없애기 위해 대증 요법과 의사의 진찰이 필요합니다.
다른 약과의 상호 작용
폐 및 기관지 질환에는 복합 요법이 사용되는 경우가 많습니다. 다른 약물과의 상호작용을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 따라서 세비딘과 유기 물질을 동시에 복용하면 효과가 감소합니다. 에탄올을 함유한 약물은 정제의 효과를 증진시킵니다.
클로르헥시딘은 양이온성 약물과는 약제학적으로 양립 가능하지만 알칼리성 및 음이온성 화합물과는 양립할 수 없습니다. 아스코르브산을 간접 항응고제 및 헤파린과 병용하면 효과가 감소합니다. 벤질페니실린 및 테트라사이클린과 상호작용할 경우 혈장 내 농도가 증가합니다. 비타민 C는 경구 피임약의 혈중 농도를 감소시키고, 삼환계 항우울제는 세뇨관 재흡수를 감소시킵니다.
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저장 조건
보관 조건에 따라, 정제는 직사광선을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 약은 원래 포장 상태로 보관해야 하며, 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.
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유통 기한
세비딘과 세비딘 플러스는 제조일로부터 36개월 동안 유효합니다(정제 포장에 표시됨). 이 기간이 지난 약은 폐기해야 합니다. 유통기한이 지난 정제를 복용하는 것은 건강에 해롭습니다. 조절되지 않는 부작용이 발생할 위험이 높기 때문입니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "세비딘 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.