라피투스

라피투스는 기침 반사를 억제하는 약물입니다. 거담제를 포함한 복합제에는 속하지 않습니다.

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적응증 라피투사

이 약은 건조하고 헛기침(인두염이 있는 기관염, 기관지 천식이 있는 독감, 후두염, 폐기종, 기관지염) 치료에 사용됩니다. 또한 호흡기 질환(감염성 염증성 질환 또는 알레르기성 질환)과 폐 종양, 만성 폐쇄성 기관지염에도 사용됩니다.

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릴리스 양식

본 제품은 시럽 형태로 120ml 병에 담겨 출시됩니다. 1팩에는 계량캡이 포함된 병이 1개 들어 있습니다.

약력학

레보드로프로피진은 주로 말초 작용을 하는 진해제로, 기침 발작의 강도와 빈도를 줄이고 기관지 확장 효과를 나타냅니다. 이 약물은 다른 진해제와 달리 의존성이나 내성을 유발하지 않습니다. 중추 신경계에 대한 효과는 드로프로피진보다 현저히 약합니다.

활성 성분의 효능은 기관지 내 전도체 민감도의 억제와 관련이 있습니다. 이 약물의 특성은 임상 시험을 통해 확인되었으며, 효능은 90%를 초과합니다.

레보드로프로피진은 신경 전도체 수준에서 신체에 작용하여 C 섬유 내 신경 자극 전달을 지연시킵니다. 신경펩타이드(P 물질 등)의 분비 과정을 억제하고, 히스타민과 함께 작용하여 상당한 기관지 확장 효과를 얻을 수 있습니다.

약동학

레보드로프로피진은 소화기관에서 빠르게 흡수되어 복용 후 1.5~2시간에 최고 혈장 농도에 도달합니다. 반감기는 약 4~5시간입니다.

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투약 및 투여

이 약은 경구로 복용해야 합니다. 이 시술은 식전 1시간 또는 식후 2시간에 시행하는 것이 좋습니다.

12세 이상 청소년과 성인의 경우 복용량은 10ml(레보드로프로피진 60mg에 해당)이며, 최소 6시간 간격으로 하루 3회 복용합니다.

2~12세 어린이의 경우, 1mg/kg씩 하루 세 번 복용합니다(총 1일 복용량은 3mg/kg입니다). 권장 복용량은 다음과 같습니다.

• 체중이 10~20kg인 어린이의 경우 – 1일 3회 3ml를 넘지 않도록 합니다.
• 체중이 20~30kg인 어린이의 경우 1일 3회 5ml를 넘지 않도록 합니다.

치료 기간은 담당 의사가 결정하지만, 일반적으로 치료 기간은 1주일을 넘지 않습니다. 4~5일 치료 후에도 효과가 없으면 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

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임신 라피투사 중 사용

임신 중이나 수유 중인 여성에게 라피투스(Rapitus)를 사용하는 것의 안전성에 대한 정보는 없습니다. 따라서 이러한 경우에는 처방이 금지됩니다.

금기 사항

주요 금기사항은 다음과 같습니다.

• 레보드로프로피진이나 이 약물의 다른 성분에 대한 불내증이 있는 경우
• 가래가 있거나 가래가 과도하게 분비되는 경우
• 점액섬모 기능의 약화(섬모 운동 이상증이나 카르타게너 증후군의 존재)
• 심각한 신장/간 기능 장애
• 2세 미만의 어린이

부작용 라피투사

이 약을 복용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 소화관 반응: 구토, 속쓰림, 설사, 메스꺼움, 소화불량 증상, 복통, 그리고 위장에 불편함을 느끼는 경우도 있습니다.
• 신경계의 증상: 무력증, 이상감각, 두통, 졸음이나 피로감, 현기증, 실신 및 의식 장애가 발생합니다.
• 심혈관계의 반응: 심장병이나 빈맥이 발생하고 심계항진이 나타납니다.
• 피부와 피하층: 피부에 가려움증과 발진이 생김.

이 약물의 성분(Ponceau 4R 염료 포함)에 과민증이 있는 경우 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용의 징후로는 졸음, 구토, 혼란, 빈맥, 메스꺼움(또는 다른 부작용이 더 심각해질 수 있음) 등이 있습니다.

이 약에는 특별한 해독제가 없습니다. 위세척을 시행하고 환자에게 흡착제를 투여해야 합니다. 또한 혈장 대체 용액을 비경구적으로 투여해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

라피투스와 진정제를 병용하면 중추신경계 기능에 영향을 미치는 레보드로프로피진의 진정 효과가 강화될 수 있습니다.

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저장 조건

라피투스는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도는 25°C 이하입니다.

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유통 기한

라피투스는 시럽 생산일로부터 2년 이내에 사용하는 것이 적합합니다.