라미메드

라미메드는 혈압 조절을 목표로 하는 심혈관계 약물입니다. 레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 약물에 속합니다.

제약 회사인 Actavis Ltd와 Medochemie Ltd에서 생산되었습니다.

라미메드는 처방약이므로 복용하기 전에 반드시 의사와 상담하시기 바랍니다.

적응증 라미메드

• 관상동맥 심장병 환자의 심장마비를 예방하기 위한 예방 조치.
• 혈압이 상승함.
• 심근경색의 병력을 포함한 만성 심부전.
• 신병증(모든 단계, 당뇨병과 관련이 있거나 관련이 없음).

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릴리스 양식

라미메드는 1.25mg, 2.5mg, 5mg, 10mg 정제 형태로 생산되며, 패키지당 30개가 들어 있습니다.

각 정제에는 활성 성분인 라미프릴과 추가 물질인 프리젤라틴 전분, 중탄산나트륨, 락토오스, 크로스카르멜로오스나트륨, 스테아릴푸마르산나트륨, 염료가 함유된 젤라틴이 함유되어 있습니다.

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약력학

ACE를 억제하는 혈압 안정제입니다. 이 약물의 활성 성분은 ACE 작용을 억제하여 혈관 내강을 확장하고 혈압을 감소시킵니다. ACE 억제는 혈류 내 레닌 활성을 자극하고 안지오텐신 II와 알도스테론의 양을 감소시킵니다. 이러한 혈압 강하 효과는 혈류 내 레닌 농도가 높거나 낮을 때 관찰됩니다. 이 활성 성분은 브라디키닌과 관련된 대사 과정을 억제하는 특성을 가지고 있습니다.

약물 복용 후 1~2시간 후에 혈압이 감소하는 것으로 나타났습니다. 최대 효과는 3~6시간 후에 나타나며 약 하루 동안 지속됩니다.

정기적으로 사용 시 최대 치료 효과는 21~30일 후에 나타납니다. 압력 안정 효과는 2년간 장기간 치료 시 유지되는 것으로 입증되었습니다.

라미메드 복용을 갑자기 중단하더라도 혈압 수치가 즉각적이고 갑작스럽게 상승하지는 않습니다.

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약동학

경구 투여 후, 활성 성분은 소화관에서 잘 흡수됩니다. 혈중 약물 최고 농도는 투여 후 1시간 이내에 측정됩니다. 평균 흡수율은 56%로 측정되었으며, 이 수치는 위 내에 음식물이 있어도 변하지 않습니다. 혈장 내 활성 성분의 최대 농도는 약물 복용 후 약 3시간 후에 관찰됩니다. 표준 용량(1일 1회)을 투여할 경우, 약물의 평형은 치료 4일째에 도달할 수 있습니다.

활성 성분은 혈장 단백질과 73% 결합합니다.

이 약물은 주로 요로를 통해 배설됩니다. 반감기는 0.005~0.01g 용량에서 13~17시간이며, 0.00125~0.0025g 용량에서는 그 이상입니다. 이는 약물의 활성 성분 결합에 비해 효소의 포화도에 기인합니다.

라미메드를 1회 사용했을 때, 활성 성분은 모유에서 검출되지 않았습니다. 정제를 정기적으로 사용했을 때 모유로의 침투 정도는 연구되지 않았습니다.

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투약 및 투여

라미메드는 매일 같은 간격으로 복용합니다. 정제는 부수거나 씹지 않고 충분한 양의 물과 함께 통째로 삼키십시오. 음식을 동시에 섭취해도 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 정제 복용은 음식 섭취 시간과 무관할 수 있습니다.

어떤 경우에는 정제를 두 부분으로 나누는 것이 허용됩니다.

고혈압 치료를 위해 용량은 개별적으로 결정되며, 라미메드는 단독으로 또는 다른 항고혈압제와 병용하여 처방될 수 있습니다. 표준 초기 용량은 1일 1회 0.0025g을 복용하는 것입니다. 필요한 경우 14~28일마다 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 대안으로 이뇨제와 칼슘 채널 차단제를 추가로 처방할 수 있습니다.

표준 유지 관리 복용량은 하루 0.0025~0.005g입니다.

최대 일일 복용량은 0.01g입니다.

심부전 치료 시에는 1.25mg을 하루 한 번 복용하는 것이 좋습니다. 의사가 2.5mg 이상의 용량을 처방하는 경우, 두 번으로 나누어 복용합니다.

심근경색 후 질환 치료 시, 라미메드는 심근경색 발생 2일 후부터 투여를 시작합니다. 처음에는 2.5mg을 하루 두 번 복용합니다. 3일 후에는 용량을 조절할 수 있습니다. 최대 1일 용량은 10mg(0.01g)이며, 2회 복용합니다.

심장마비나 뇌졸중 발생을 예방하려면 1일 1회 2.5mg을 복용하는 것으로 시작하십시오. 이후 용량을 증량할 수 있습니다. 일반적으로 치료 7~14일 후에 용량을 두 배로 늘리고, 14~20일 후에는 유지 용량인 10mg(0.01g)을 1일 1회 복용합니다.

고령 환자의 경우, 치료는 하루 1.25mg의 저용량으로 시작합니다. 이후 부작용 발생 가능성을 고려하여 용량을 조절합니다.

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임신 라미메드 중 사용

임신 중에는 라미메드를 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 이 약물이 태아 발달과 임신 과정에 미치는 영향에 대한 신뢰할 수 있는 정보가 부족하기 때문입니다.

모유수유 중에 약을 복용해야 하는 경우, 수유를 일시적으로 중단해야 합니다.

금기 사항

Ramimed 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.

• 약물의 활성 성분이나 다른 ACE 억제제에 대한 과민증
• 퀸케 부종의 병력
• 한쪽 또는 양쪽 신장의 동맥 협착
• 복잡한 신부전이나 기능 장애
• 1차 고알도스테론 생성
• 임신과 모유 수유;
• 어린 시절;
• 저혈압 경향
• 혈역학적 매개변수의 불안정성.

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부작용 라미메드

라미메드의 부작용은 드물지 않습니다. 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있습니다.

• 항핵인자 증가, 아나필락시스
• 동맥 허탈, 근력저하성 실신, 심근 허혈, 심장 부정맥, 사지 부종, 관류압 감소, 염증 및 혈관 경련의 징후
• 혈액 검사 결과 호산구 증가, 호중구 감소, 과립구 감소, 헤모글로빈 및 혈소판 수치 감소 등의 징후가 나타났습니다.
• 두통, 사지 감각 변화, 현기증, 전정 장애, 정신 운동 장애
• 기분 불안정, 불안, 수면 장애, 과민성
• 시력 상실, 결막 염증
• 청력 기능 저하, 이명
• 마른 기침, 부비동염, 기관지 경련
• 구강 및 소화관 점막의 염증 과정, 소화불량, 췌장염;
• 미각 감각의 변화
• 고칼륨혈증, 식욕 부진, 체중 감소
• 간 효소 증가, 담즙 정체
• 급성 신부전증의 징후, 이뇨 증가, 혈액 내 요소 및 크레아티닌 수치 증가
• 발기부전, 성적 활동 감소, 성호르몬 불균형
• 알레르기 증상, 과도한 발한, 피부염
• 근육통 및 경련, 관절통
• 가슴 통증, 피곤함.

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과다 복용

라미메드 과다 복용의 증상은 대부분 말초 혈관의 과도한 확장과 이완으로 나타나며, 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있습니다.

• 저혈압 상태, 동맥 붕괴까지
• 심박수가 느려짐
• 전해질 대사 장애
• 신장 기능 장애.

과다 복용 상태는 지속적인 의학적 관리가 필요합니다. 대증 요법과 지지 요법이 사용됩니다. 적절한 시기에 위를 세척하고, 흡착제(활성탄, 소르벡스)를 처방하고, 혈역학을 정상화하는 것이 중요합니다. 이 경우 혈액 투석은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

항고혈압제, 이뇨제, 아편제, 마취제, 삼환계 항우울제 및 항정신병제를 병용하면 저혈압 작용이 증가할 수 있습니다.

비스테로이드성 항염제(아스피린, 인도메타신), 에스트로겐 함유 약물, 교감신경흥분제 및 염분 함유 약물 및 제품과 병용하면 혈압 강하 효과가 감소할 수 있습니다.

칼륨이 함유된 약물과 병용 투여할 경우 혈청 내 칼륨 수치가 상당히 증가할 수 있습니다.

리튬이 함유된 약물과 라미메드를 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 리튬의 독성 효과가 증가할 수 있습니다.

항당뇨제(인슐린 포함)를 사용하여 복합 치료를 실시할 경우, 저혈당 효과가 증가할 수 있습니다.

세포독성제, 면역억제제, 코르티코스테로이드와 함께 사용하면 백혈구 감소증이 발생할 위험이 높아집니다.

라미메드는 알코올의 효과를 강화합니다.

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저장 조건

Ramimed는 원래 포장 상태로 +18~+25°C의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다.

이 약은 직사광선에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.

약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

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유통 기한

유통기한: 최대 2년.

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