Rasol

라졸은 위장관 병변 치료용 의약품입니다. 이 약의 주요 사용 적응증, 금기증, 복용량 및 기타 특징을 살펴보겠습니다.

이 약의 활성 성분은 라베프라졸이며, 정제 한 개에는 10.20mg의 라베프라졸이 함유되어 있습니다. 이 약의 약리학적 그룹은 양성자 펌프 억제제입니다. 이 약은 주사제 및 용액 제조를 위한 정제와 동결건조 분말 형태로 생산됩니다.

라졸은 의사의 처방에 따라서만 사용해야 합니다. 지정된 용량과 치료 기간을 준수하는 것이 지속적인 치료 효과와 부작용 없는 치료의 핵심입니다.

적응증 Rasol

라졸은 약리학적 제제의 활성 성분의 작용을 기반으로 합니다. 이 약은 다음과 같은 질병의 치료 및 예방에 처방됩니다.

• 십이지장 궤양(활동성).
• 양성 위궤양(활동성).
• 침식성 또는 궤양성 위식도 역류 질환의 증상 치료.
• 위식도 역류 질환의 장기 치료.
• 출혈과 심각한 침식을 동반한 위 또는 십이지장의 소화성 궤양이 악화됩니다.
• 위식도 역류 질환의 증상 치료(중등도에서 매우 심각함).
• 졸린저-엘리슨 증후군.
• 산성 위 내용물의 흡인을 예방합니다.
• 위궤양 및 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸(항균 요법과 병용)

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릴리스 양식

이 약물은 정제(가용성 껍질), 주사용 분말, 용액 형태로 제공됩니다. 사용 적응증에 따라 환자에게 가장 적합한 제형을 선택합니다.

일반적으로 이 용액은 경구용 제제 사용이 불가능한 경우에 처방됩니다. 라졸 정제는 10mg 및 20mg 용량으로 출시되며, 블리스터당 10정씩 제공됩니다. 이 용액은 유리병에 담겨 포장되며, 10정씩 제공됩니다.

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약력학

약력학 라졸은 라베프라졸의 활성에 기반합니다. 이 물질은 H+/K+-ATPase 효소를 억제하여 위산 분비를 억제하는 화합물 계열에 속합니다. 이러한 효과는 용량 의존적이며, 자극된 위산 분비와 기저 위산 분비를 억제합니다. 경구 투여 후, 활성 성분은 혈장과 위 점막에서 빠르게 배출됩니다. 이 물질은 용량과 관계없이 빠르게 흡수되며 위 세포의 산성 환경에 농축됩니다.

라졸은 500명 이상의 환자를 대상으로 2개월 동안 연구되었습니다. 이 약물은 세포 변화를 유발하지 않으며, 위염의 중증도, 헬리코박터 파일로리 분포, 위축성 위염 또는 장상피화생의 빈도에 영향을 미치지 않습니다. 이 약물의 사용은 심혈관계, 호흡기계 또는 중추신경계에 대한 전신적 영향을 수반하지 않습니다. 어떤 형태의 이 약리학적 제제를 장기간 사용하더라도 갑상선 기능 및 호르몬 수치에 영향을 미치지 않습니다. 라졸은 아목시실린과 상호작용하지 않으며, 클라리스로마이신과 병용 시 혈장 농도에 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

라졸의 약동학은 흡수, 대사, 분포 및 배설 과정으로 나타납니다. 활성 물질이 산성 환경에서 불안정하기 때문에 정제는 위에서 용해되는 껍질을 가지고 있습니다. 약물은 위를 통과한 후에야 흡수되기 시작합니다. 라베프라졸은 빠르게 흡수되며, 20mg 복용 시 혈장 내 최대 농도는 3-4시간 후에 관찰됩니다. 경구 투여와 정맥 투여의 생체이용률을 비교했을 때, 20mg 용량은 52%를 차지하며, 상당한 정도로 나타나는 전신 대사는 고려되지 않았습니다. 반복 투여 시 생체이용률은 증가하지 않습니다.

반감기는 1~1.5시간입니다. 이 과정은 음식 섭취나 약물 사용과는 무관하며, 음식이 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈액 단백질과의 결합률은 97%입니다. 활성 물질은 양성자 펌프 억제제에 속하므로 시토크롬 P450 시스템에 의해 대사됩니다. 이 약물은 단회 투여 시 소변에 변화가 없습니다. 동시에, 투여량의 약 90%는 카르복실산과 메르캅투르산 결합체라는 두 가지 대사산물의 형태로 소변으로 배출됩니다. 나머지 10%는 대변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

투여 방법과 용량은 각 환자별로 개별적으로 처방되며, 약물 사용 적응증에 따라 달라집니다. 정제 형태의 최대 용량은 1일 20mg입니다. 정제는 식전에 복용하며, 치료 기간은 최대 8~12개월입니다.

경구 투여가 불가능한 경우 정맥 투여가 권장됩니다. 그러나 경구 투여가 가능해지면 정맥 주사를 중단해야 합니다. 주사제를 제조할 때는 멸균 주사용수 5ml와 라베프라졸 20mg을 혼합한 용액을 사용하십시오. 점적주사로 사용하는 경우, 멸균 주사용수와 점적주사액 100ml에 녹입니다. 약물은 15~30분에 걸쳐 천천히 투여합니다. 희석된 용액은 제조 후 4시간 이내에 사용할 수 있습니다. 침전물이 생기거나 색 변화가 관찰되면 버려야 합니다.

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임신 Rasol 중 사용

임신 중에는 라졸(Razol)을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이러한 금기 사항은 이 약물이 산모와 태아에게 미치는 부정적인 영향 때문입니다. 현재까지 이 범주의 환자에게 라졸(Razol)의 안전성을 입증하는 신뢰할 만한 임상 연구는 없습니다.

라베프라졸은 여성에게 예상되는 이점이 태아의 건강 및 정상적인 발달에 대한 잠재적 위험보다 더 중요한 경우에만 사용할 수 있습니다. 출산 후 이 약을 처방하는 경우, 수유를 중단해야 합니다. 소아 환자에게는 이 약을 처방하지 않습니다.

금기 사항

라졸(Razol) 사용에 대한 금기 사항은 약물의 활성 성분의 작용에 따라 결정됩니다. 벤즈이미다졸 계열과 라베프라졸에 대한 개인적인 불내성은 절대 금기 사항으로 간주됩니다.

임신 및 수유 기간, 18세 미만 환자의 연령 또한 이 약의 사용 금지 대상에 포함됩니다. 라졸 정제와 주사제는 신부전 또는 호흡 부전 환자에게 처방되지 않습니다.

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부작용 Rasol

라졸의 부작용은 사용 설명서에 명시된 사용 규칙을 따르지 않거나, 용량을 초과하거나, 치료 기간이 연장될 때 발생합니다. 대부분의 경우 두통, 설사, 메스꺼움이 나타납니다. 이 약물은 소화불량, 변비, 구강 건조, 복부 팽만감을 유발할 수 있습니다. 중추신경계 부작용으로는 현기증, 졸음 또는 초조, 불면증, 미각 및 시각 장애가 있습니다. 마른 기침, 기관지염, 인두염, 부비동염과 같은 호흡기 질환도 발생할 수 있습니다.

라베프라졸은 피부 발진 및 가려움증과 같은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 드물게 허리 통증, 종아리 근육 경련, 발열, 발한 증가, 백혈구 증가 또는 체중 증가가 동반될 수 있습니다. 이러한 부작용이 발생하면 복용을 중단하고 의사의 진료를 받아 라졸의 용량을 조절해야 합니다.

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과다 복용

권장 용량을 초과하거나 장기간 복용할 경우 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 현재 과다 복용에 대한 정보는 없지만, 과다 복용의 증상은 부작용의 심각성이 증가하는 것처럼 보입니다. 특별한 해독제가 없으므로, 치료는 대증 요법을 시행합니다.

이 약물의 활성 성분은 혈장 단백질과 잘 결합합니다. 투석은 효과적이지 않습니다. 어떤 경우든 과다 복용으로 인한 심각한 증상이 나타나면 의사의 진료를 받아야 합니다. 의사가 복용량을 재검토하거나 더 안전한 유사 약물을 처방할 것입니다.

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다른 약과의 상호 작용

라졸은 금기 사항이 없는 한 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 활성 성분은 양성자 펌프 억제제이므로 간의 시토크롬 P ₄₅₀ 시스템에 포함된 효소에 의해 대사됩니다. 이 약물은 CYP450 시스템 효소에 의해 대사되는 약물(아목시실린, 와파린, 테오필린, 디아제팜)과는 임상적으로 관련이 없지만, 염산 생성을 장기적이고 유의미하게 감소시킵니다. 이는 위 내용물의 pH에 따라 흡수가 결정되는 약물과의 정상적인 상호작용을 나타냅니다.

이 약의 복용과 음식 섭취 사이의 연관성은 확인되지 않았습니다. 연구에 따르면 이 활성 성분은 약물과 상호작용하는 능력이 낮은 것으로 나타났습니다. 몇 가지 경고 사항이 있습니다. 정맥 투여용 라졸은 생리식염수 또는 멸균 주사용수에만 용해할 수 있습니다. 다른 용액은 주입 및 주사용으로 사용할 수 없습니다.

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저장 조건

라졸의 보관 조건은 약품 포장과 사용 설명서에 명시되어 있습니다. 정제 형태의 약품을 구매하신 경우, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 직사광선을 피해 보관하십시오. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

동결건조된 주사용 분말 및 용액은 원래 포장 상태로 보관해야 합니다. 라졸은 직사광선을 피해 보관해야 합니다. 권장 보관 온도는 15~20°C입니다. 조제된 용액은 4시간 이내에 사용해야 하며, 그렇지 않으면 약효가 없어져 폐기해야 합니다.

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유통 기한

정제 형태의 유통기한은 18개월이며, 주사용 분말 및 용액은 최대 24개월까지 보관할 수 있습니다. 유통기한이 지난 약은 사용하지 마십시오. 원래 포장 상태가 손상되었거나, 약의 색이 변했거나, 냄새가 난 경우에도 폐기해야 합니다.

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