라비막

라비막은 위산 생성을 억제하는 약입니다. 사용 적응증, 복용량, 그리고 발생할 수 있는 부작용에 대해 알아보겠습니다.

이 약은 신진대사와 소화계에 영향을 미치는 산 의존성 질환 치료에 처방됩니다. 항궤양 효과가 있으며 위식도 역류 및 소화성 궤양 치료에 사용됩니다. 인도 MacLeods Pharmaceuticals Ltd.에서 제조합니다.

라비막은 의사의 처방이 있어야만 구입할 수 있습니다.

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적응증 라비막

라비막의 사용 적응증은 이 약물이 속하는 양성자 펌프 억제제의 약리학적 특성을 기반으로 합니다. 국제 명칭은 라베프라졸입니다. 이 정제는 다음과 같은 질병의 치료 및 예방에 처방됩니다.

• 십이지장 궤양
• 졸린저-엘리슨 증후군
• 헬리코박터 파일로리 박멸(다른 항균제와 병용)
• 위궤양
• 비궤양성 소화불량
• 위식도 역류 질환
• 만성 위염(급성기).

릴리스 양식

방출 형태 - 장용 코팅 필름코팅정. 주요 물리화학적 특성: 노란색(10mg)과 적갈색(20mg)의 원형 정제로, 한쪽 면에 홈이 있으며 양면이 볼록합니다. 한 포장에는 골판지 포장에 2~3개의 스트립이 들어 있으며, 스트립 하나에는 7~10정이 들어 있습니다.

활성 성분은 라베프라졸입니다. 보조제로는 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 산화마그네슘, 메타크릴산 공중합체, 히드록시프로필셀룰로오스, 만니톨, 스테아르산마그네슘, 황색산화철(10mg 정제용), 적색산화철(20mg 정제용) 등이 사용됩니다.

약력학

라비막은 활성 성분의 작용 기전입니다. 이 약물은 항분비성 화합물 계열에 속하며, 항콜린성 특성이 없고 숙주 H2 수용체 길항제에 속하지 않습니다. 위벽 세포에서 H+/K+-ATPase 효소를 억제하여 위산 분비를 억제합니다. 이 효소 시스템은 양성자 펌프에 속하므로 라비막은 이 계열에 속합니다. 활성 물질은 최종 단계에서 염산 생성을 차단하고 활성 설폰아미드 형태로 전환됩니다.

투여 후 1~3시간 후에 위산 분비 억제 효과가 나타나 위산 분비의 두 가지 기능을 억제합니다. 1일 1정 복용 시 위산 분비 억제 효과가 증가하지만, 투여 시작 후 3일째부터는 안정적인 효과를 보입니다. 치료 과정 완료 후 2~3일 이내에 위산 분비 활동이 회복됩니다.

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약동학

라비막의 약동학은 흡수, 대사, 배설 과정을 포함합니다. 정제는 장용 코팅으로 코팅되어 있어 장에서 빠르고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 3-4시간 후(20mg 투여 시)에 나타납니다. 경구 복용 시 생체이용률은 초회 통과 대사로 인해 약 52%입니다. 반복 복용 시 생체이용률은 증가하지 않습니다.

혈장 반감기는 1~2시간이며, 총 청소율은 283±98ml/분입니다. 음식 섭취는 흡수 과정에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 단백질 결합률은 97%입니다. 약 90%는 티오에테르(M1)와 카르복실산(M6)과 같은 대사산물의 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 나머지 10%는 대변으로 배설됩니다.

투약 및 투여

투여 방법 및 용량은 약물 사용 적응증 및 의사의 권고에 따라 달라집니다. 위궤양 및 소화성 궤양 치료 시, 환자는 1일 1회 20mg을 처방받습니다(필요한 경우 40mg, 즉 아침과 저녁에 20mg씩 증량). 치료 기간은 2주에서 8주이며, 유지 요법은 최대 12개월까지 가능합니다.

비궤양성 소화불량증의 경우, 40mg을 하루 한 번, 2~3주 동안 복용합니다. 헬리코박터 파일로리 박멸에는 효과적인 항생제와 병용 요법을 사용합니다. 라비막은 다른 약물과 함께 하루 두 번, 20mg씩 복용합니다. 졸링거-엘리슨 증후군의 경우, 하루 20~120mg을 복용할 수 있으며, 치료 기간은 2~8주입니다. 만성 위염의 경우, 40mg을 하루 한 번, 2~4주 동안 복용합니다. 정제를 씹거나 부수지 말고, 아침 식전에 복용하는 것이 좋습니다.

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임신 라비막 중 사용

임신 중 라비막의 안전성은 아직 확인되지 않았습니다. 실험 결과, 이 약물은 태반 장벽을 통과할 수 있으므로 임산부 치료에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 라베프라졸은 모유로 흡수될 수 있으므로, 사용 시에는 수유를 중단해야 합니다.

이 약의 부작용 프로필에 따르면, 잠재적으로 위험한 기계를 다루거나 운전할 때는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 약으로 인해 졸음이 심해지거나 피부 증상이 나타나는 경우, 복용을 중단하고 의사와 상담하여 더 안전한 작용 기전을 가진 유사 약물을 선택해야 합니다.

금기 사항

라비막 사용에 대한 금기 사항은 활성 성분인 라베프라졸 또는 이 약의 다른 성분에 대한 개인적인 불내성입니다. 치환된 벤즈이미다졸에 과민증이 있는 경우에는 이 약을 사용하지 마십시오.

임신과 수유 중이라도 이 약을 사용할 수 없습니다. 이 연령대 환자의 안전성에 대한 신뢰할 만한 정보가 없으므로 어린이에게는 처방되지 않습니다.

부작용 라비막

라비막은 내약성이 우수하여 부작용이 드물게 나타납니다. 부작용이 발생하더라도 경미한, 즉 중등도의 증상이 나타납니다. 더 자주 발생하는 부작용으로는 복통, 복부 팽만, 메스꺼움 및 구토, 트림, 설사 또는 변비 등이 있습니다. 드물게 구강 건조, 구내염, 미각 장애, 간 효소 활성 증가가 나타날 수 있습니다.

경우에 따라 혈소판 감소증과 백혈구 감소증과 같은 조혈계 장애가 발생할 수 있습니다. 환자는 두통, 현기증, 졸음, 우울증, 불안 등의 증상을 경험할 수 있습니다. 드물게 피부 가려움, 발진, 기관지 경련 또는 혈관 부종과 같은 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 기타 부작용으로는 허리 및 흉통, 종아리 근육 경련, 요로 감염, 인두염, 독감 유사 증후군이 있습니다.

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과다 복용

과다 복용은 의사의 약물 사용 권고를 따르지 않을 때 발생합니다. 가장 흔한 증상은 두통, 졸음, 메스꺼움 및 구토, 현기증, 구강 건조, 발한 증가입니다. 특별한 해독제가 없으므로 과다 복용을 중단하기 위해 대증 요법과 지지 요법을 시행합니다.

부작용을 예방하기 위해 약물 복용을 시작하기 전에 위장관 악성 종양의 존재 여부를 확인해야 합니다. 심각한 간 및 신장 기능 장애 환자에게 이 약을 처방하는 경우, 치료 초기 단계에서 의사의 감독이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물의 흡수가 위 내용물의 pH에 따라 달라지는 경우, 라비맥과 다른 약물 간의 상호작용이 발생할 수 있습니다. 이는 라베프라졸이 다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 효소(시토크롬 P-450 시스템(CYP450))에 의해 대사되어 염산 생성을 장기적으로 감소시키기 때문입니다.

이 약물은 케토코나졸의 농도를 현저히 감소시키고 디곡신의 농도를 증가시킵니다. 따라서 라비막과 이 약물을 동시에 복용하는 환자는 적절한 용량 조절을 위해 의사의 감독을 받아야 합니다.

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저장 조건

라비막의 보관 조건은 의약품 설명서에 명시되어 있습니다. 본 약은 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야 합니다. 권장 보관 온도는 25°C입니다.

보관 규칙을 준수하지 않을 경우, 약물의 물리적 및 화학적 특성이 변할 수 있습니다. 이 경우, 해당 약물은 복용이 금지되며 폐기되어야 합니다.

유통 기한

유통기한은 제조일로부터 24개월입니다. 이 기간이 지난 약은 폐기해야 합니다. 유통기한이 지난 약을 복용하면 예상치 못한 부작용이 발생할 수 있습니다.