펜토산 폴리설페이트 SP 54

펜토산 폴리설페이트 sp 54는 항혈전제입니다.

펜토산 폴리설페이트(Na염)는 혈전 생성을 예방하는 동시에 생성된 혈전을 용해하여 체내 섬유소 용해 능력을 증가시킵니다. 섬유소 용해 효과와 AT3 비의존적 감속 효과를 통해 효과를 나타냅니다. [ 1 ]

이러한 과정의 결과로 혈액 점도가 약해지기 때문에(아마도 적혈구의 탄력성 증가로 인해) 약물을 사용하면 관류가 개선됩니다.[ 2 ]

적응증 펜토산 폴리설페이트 SP 54

동맥 내 말초 순환 장애(간헐적 파행이나 폰테인 2b기)의 지지적 치료에 사용되어 걷기와 관련된 신체 활동에 대한 내성을 개선합니다.

이 약물은 아급성, 급성 또는 만성 혈전색전증 및 혈전성 병리 의 치료에 처방됩니다.

혈전색전증/혈전성 합병증의 발생을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.

릴리스 양식

치료 물질은 1ml 용량의 앰플에 담긴 주사액 형태로 방출됩니다. 셀 포장에는 앰플 5개가 들어 있으며, 포장 내부에는 앰플 2개가 들어 있습니다.

약력학

이 약물의 활성 성분은 지단백질 리파아제를 분비하여 혈중 콜레스테롤 및 중성지방 수치를 감소시킵니다. 지단백질 분획이 HDL 쪽으로 이동하여 죽상동맥경화증 발생 가능성이 감소합니다.

약동학

근육 내 또는 피하 주사 후 이 약물의 생체이용률은 거의 100%입니다. 물질의 생체 내 변형, 분포 및 배설 수치는 헤파린의 유사한 지표와 일치합니다. 동시에, 이 약물은 위장관에서도 흡수된다는 점에서 헤파린과 다릅니다.

경구 투여 후 혈장 최대혈장농도(Cmax)는 1~2시간 후에 관찰되며, 최소 4시간 동안 이 수준을 유지합니다. 반감기는 25시간 이상입니다.

펜토산 폴리설페이트 Na염은 신장을 통해 배설되며, 소량은 대변으로 배설됩니다. 소변에는 변하지 않은 활성 성분과 그 분해 및 탈황산 대사 요소가 기록됩니다.

투약 및 투여

심각한 질병이 활동하는 단계 동안.

A) 피하주사를 시행합니다.

일반적으로 이 약 1앰플(0.1g)을 12시간 간격으로 피하 투여합니다. 위중한 상태, 특히 활동성 색전증이나 생명을 위협하는 동맥 내 급성 순환 장애의 경우, 치료 첫날 최소 8시간 간격으로 이 약 0.1g을 피하 투여할 수 있습니다. 급성 증상의 강도가 완화되면 용량을 점차 줄여 하루 1앰플(0.1g)로 합니다. 일반적으로 지정된 용량으로 10일 동안 치료를 지속합니다.

바늘은 복막 외벽 또는 전벽의 피부 주름(검지와 엄지 사이에 위치)에 직각으로 삽입합니다. 허벅지나 어깨 부위에도 주사할 수 있습니다. 주사 속도는 천천히 해야 합니다.

치료 기간은 질병의 중증도와 원인에 따라 결정됩니다. 활성기에 발생하는 복잡한 병리의 경우, 상기 용량의 주입 또는 주사가 사용됩니다(치료는 최대 10일 동안 지속됩니다).

B) 미리 희석된 액체의 정맥 주사.

1~2일차에는 24시간마다 0.3g을 투여하고, 3~6일차에는 24시간마다 0.2g을 투여합니다. 이 약은 5% 포도당 또는 0.9% 등장액에 용해합니다.

복용량은 환자의 개별적인 특성을 고려하여 변경될 수 있습니다.

생명을 위협하는 급성 질환의 경우, 약물의 용량(0.1g)을 초기 볼러스 주사로 투여할 수 있습니다.

약은 녹은 후 즉시 투여해야 합니다.

만성 또는 아급성 형태의 질병 소개.

일반적으로 1앰플(0.1g)을 21~28일 동안 일주일에 3회 사용합니다. 이후 주사 간격을 더 길게 하며, 특히 약물 정제를 경구 투여하는 경우 더욱 그렇습니다.

주사는 몇 주에 걸쳐 진행됩니다.

• 어린이를 위한 신청서

소아과에서의 이 약물 사용에 관한 정보가 없으므로 이 하위 그룹에는 이 약물이 처방되지 않습니다.

임신 펜토산 폴리설페이트 SP 54 중 사용

모유 수유 중이나 임신 중 펜토산 폴리설페이트 SP 54의 투여에 대한 정보는 없습니다. 이 약물의 활성 성분은 태반을 통과하지 않습니다. 동물 실험에서 태아 독성이나 배아 독성이 나타나지 않았습니다. 이 약물은 엄격한 적응증이 있는 경우에만 임산부에게 처방될 수 있습니다.

약물 투여 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

항응고제를 사용하는 여성에게는 출산 시 요추 마취나 경막외 마취를 시행할 수 없습니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 펜토산 폴리황산염 나트륨염 또는 약물의 다른 성분과 관련된 심각한 불내성
• 펜토산 폴리황산염 나트륨염이나 헤파린의 효과와 관련된 2형 혈소판 감소증의 병력
• 출혈;
• 출혈성 형태를 갖는 소질
• 혈우병 기원의 상태
• 위장관 내부의 궤양성 병변이나 출혈
• 최근 뇌출혈
• 눈, 척수 또는 뇌 부위의 수술
• 척추 마취
• 출혈 가능성이 있는 신생물의 존재 의심
• 신장, 간 또는 췌장에 심각한 병리가 있는 경우
• 감염성 기원의 아급성 심장내막염
• 낙태 위협 또는 유산 경향
• 전치 태반이 의심되거나 조기에 태반이 분리될 가능성이 있는 경우
• 임신과 관련된 기타 위험.

부작용 펜토산 폴리설페이트 SP 54

주요 부작용:

• 혈액 및 림프계의 병변: 혈종, 심부정맥혈전증, 장기출혈, 혈전색전증 및 혈소판감소증이 산발적으로 나타납니다.
• 신경계 기능과 관련된 장애: 허혈성 뇌졸중이 산발적으로 관찰됩니다.
• 심장 기능에 문제가 있음: 심장 결함, 심근경색 또는 심부전이 가끔 발생합니다.
• 혈관 질환: 대동맥 협착증이나 간헐적 파행이 가끔 발생할 수 있습니다.
• 위장관과 관련된 증상: 구토나 메스꺼움이 가끔씩 관찰됩니다.
• 피하층과 표피의 병변: 알레르기나 탈모 증상이 가끔씩 나타난다.
• 주사 부위의 전신적 장애 및 증상: 주사 부위에 고립된 혈종 및 통증
• 담관 및 간 질환: 간내 효소 수치의 증가가 가끔 기록됨
• 기타: 과호흡, 발열, 관절통 또는 신장 기능 장애가 산발적으로 발생할 수 있습니다.

과다 복용

중독 증상으로는 혈종이 나타나거나, 외부 또는 내부 출혈이 있습니다.

과다 복용 증상의 심각성을 고려하여 용량을 감량하거나 치료를 중단합니다. 펜토산 폴리설페이트 나트륨염의 효과는 적절한 양의 프로타민 황산염을 사용하여 중화할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 헤파린이나 다른 항응고제와 병용할 경우 항응고제 특성이 증강될 수 있습니다.

저장 조건

펜토산 폴리설페이트 sp 54는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시는 최대 25°C입니다.

유통 기한

펜토산 폴리설페이트 sp 54는 치료물질 생산일로부터 4년 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 트롬보시드가 있습니다.