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Pariette

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025

Pariet에는 항궤양 특성이 있습니다.

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ATC 분류

A02BC04 Rabeprazole

활성 성분

Рабепразол

약리학 그룹

Ингибиторы протонного насоса

약리 효과

Противоязвенные препараты

적응증 파리에타

정제 형태로 제공되며, 복용량은 10mg이며, 속쓰림과 함께 신맛이 나는 트림이 동반되는 높은 위 pH로 인한 소화불량을 치료하는 데 사용됩니다.

20mg 용량의 약물은 다음의 경우에 사용됩니다:

  • 위장관의 궤양이 악화됨
  • 궤양성 또는 침식성 역류성 식도염(GERD)
  • 비침식성 GERD
  • GERD에 대한 지지 치료
  • 가스트린종 및 병원성 과분비의 배경에서 관찰되는 상태
  • 궤양이 있는 사람의 헬리코박터 파일로리 박테리아를 근절합니다.

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릴리스 양식

이 약은 10mg 또는 20mg 정제로 출시됩니다. 7정 또는 14정이 블리스터 포장되어 있으며, 상자 안에는 블리스터 포장이 1~2개 들어 있습니다.

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약력학

라베프라졸 성분은 벤즈이미다졸 유도체인 항분비제입니다. 이 성분은 위액 분비 과정을 억제하며, 특히 위장관 내 벽세포 분비 표면에서 H + /K + -ATPase의 활성을 감소시킵니다.

H + /K + -ATPase는 양성자 펌프 메커니즘에 의해 작동하는 단백질 복합체입니다. 이를 통해 라베프라졸 나트륨은 위산 생성의 최종 단계를 차단하는 위 양성자 펌프 억제제임을 알 수 있습니다. 이러한 효과는 투여량 의존적인 것으로 간주되며, 자극성 및 기저성 위산 생성 과정을 억제합니다(자극성 박테리아는 중요하지 않음).

라베프라졸 나트륨은 항콜린작용이 없습니다.

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약동학

이 물질은 위장관에서 상당히 빠른 속도로 흡수됩니다. 따라서 약물의 최대혈장농도(Cmax)는 3.5시간 후에 도달합니다(20mg 용량 사용 시). 절대 생체이용률은 약 52%입니다. 이 약물을 반복 복용하더라도 생체이용률은 변하지 않습니다.

라베프라졸의 혈장 내 단백질 합성률은 97%입니다. 대부분의 물질은 소변으로 배출됩니다(주로 메르캅투르산 결합체, 카르복실산 및 기타 성분과 같은 대사 산물 형태로). 나머지 약물은 담즙과 대변을 통해 배출됩니다.

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투약 및 투여

이 정제는 경구로 복용하며, 통째로 삼키십시오. 라베프라졸의 작용은 음식 섭취나 약물 투여 시간에 따라 변하지 않습니다.

이 약은 10mg 용량으로 하루 1정씩 복용합니다(치료 효과가 더 높아지므로 식사 전 아침에 복용하는 것이 좋습니다).

20mg 정제는 합병증을 동반한 위장관 질환에 사용되므로, 전문의의 처방이 있어야만 다양한 질환에 사용할 수 있습니다. 또한, 다양한 병리학적 상태에 따라 복용량 및 치료 계획뿐만 아니라 복용 기간도 결정됩니다. 따라서 의사의 처방 없이 파리에(Pariet)를 단독으로 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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임신 파리에타 중 사용

수유 중이나 임신 중에는 파리에를 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

라베프라졸에 대한 내성이 있는 경우 이 약을 사용하는 것은 금기입니다.

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부작용 파리에타

현존하는 임상 데이터를 바탕으로 볼 때, 이 약물은 합병증 없이 잘 견디는 경우가 많습니다. 나타나는 부작용은 대개 경미하며 비교적 빠르게 사라집니다. 부작용으로는 복부 팽만, 구강 건조, 두통이나 복통, 발진, 현기증, 변비, 말초 부종 등이 있습니다.

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과다 복용

이전에는 파리에 중독 사례가 없었지만, 중독 가능성을 완전히 배제할 수는 없습니다. 고용량의 약물을 사용할 경우 음성 증상 발현 정도가 증가할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

장애가 발생하면 증상에 따른 치료가 시행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물을 다른 약물과 병용 투여해도 유의미한 치료적 상호작용이 발생하지 않는 경우가 많습니다. 그러나 라베프라졸 나트륨은 위액 생성 과정에 대해 장기적이고 안정적인 억제 효과를 가지고 있다는 점을 고려해야 합니다. 이는 pH 값에 따라 흡수율이 달라지는 성분과의 상호작용으로 이어질 수 있습니다.

케토코나졸과 병용 시 흡수율이 30% 감소하는 반면, 디곡신의 경우 흡수율이 22% 증가합니다. 따라서 이 약물들의 용량을 증량하거나 감량해야 합니다.

이 약물을 지방이 많은 음식과 함께 복용하면 체내 지표에 영향을 미치지 않으면서 흡수가 4시간 이상 지연됩니다. 이 약물을 메토트렉세이트와 병용할 경우, 특히 다량 복용 시 메토트렉세이트(또는 그 대사산물인 히드록시메토트렉세이트)의 지표가 거의 두 배로 증가합니다.

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저장 조건

파리에트는 어린아이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다.

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유통 기한

파리에트는 치료제 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

10mg 용량의 약물은 12세 미만 어린이에게 사용이 금지되어 있으며, 20mg 용량의 약물은 18세 미만 어린이에게 사용이 금지되어 있습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 파모티딘, 라베프라졸, 오메프라졸이 함유된 라니티딘, 넥시움 등이 있습니다.

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리뷰

파리에(Pariet)는 치료 효과 측면에서 자주 논의됩니다. 이 약은 궤양, 위염, 속쓰림 등의 치료에 사용되는 것으로 알려져 있습니다. 일시적인 산도 감소만으로도 위장관 기능을 회복하는 데 도움이 된다는 점도 알려져 있습니다.

하지만 이 약을 사용한 사람들의 모든 후기가 긍정적인 것은 아닙니다. 이 약을 사용한 치료가 효과를 보지 못했다는 의견도 있습니다. 속쓰림과 통증이 사라지지 않았습니다. 전문가들은 이 약의 원인이 잘못된 진단이나 잘못된 사용 요법 때문일 수 있다고 생각합니다. 따라서 이러한 경우에는 원하는 효과가 나타나지 않는 이유를 명확히 하기 위해 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

인기있는 제조 업체

Бушу Фарм Лтд/Силаг АГ для "Джонсон & Джонсон", Япония/Швейцария/Российская Федерация


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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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