오주르덱스

오저덱스는 합성 스테로이드를 기반으로 한 국소 항염증제 약물치료 그룹에 속합니다. 제조사: 알러간 제약(아일랜드).

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적응증 오주르덱스

안과에서 망막 정맥 혈관의 폐쇄(폐쇄)와 신생혈관 생성 위험이 있는 황반부 부종, 유리체, 망막, 맥락막 및 시신경의 포도막염(염증)에 사용됩니다.

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릴리스 양식

방출 형태: 일회용 플라스틱 도포기에 덱사메타손 0.35mg 또는 0.7mg을 함유한 임플란트.

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약력학

오주르덱스의 치료 효과는 부신피질 호르몬 코르티손의 합성 유사체인 덱사메타손(16a-메틸-9a-플루오로-프레드니솔론)에 의해 제공됩니다. 덱사메타손은 뚜렷한 항염증, 면역억제 및 항알레르기 특성을 가지고 있으며, 내인성 호르몬의 작용보다 훨씬 뛰어납니다.

덱사메타손의 항염 효과는 리포코르틴 단백질의 합성을 유도하는 능력과 관련이 있는데, 이는 리포단백질 관련 인지질분해효소 A2를 차단하여 프로스타글란딘과 류코트리엔의 생성을 조절하는데, 프로스타글란딘과 류코트리엔은 염증 과정을 매우 활발하게 조절하는 물질입니다.

이 약물은 면역 세포(T-백혈구 및 식세포)의 분열과 비특이적 방어 반응에 관여하는 사이토카인의 분비를 억제하고, 염증 부위로의 침투를 방지합니다. 덱사메타손은 혈관 결합 조직 형성을 억제하고(VEGF, 내피 성장 인자) 모세혈관 벽의 투과성과 부종 형성을 감소시키며, 안구 조직으로의 혈액 공급 장애와 관련된 신생 혈관 생성(신생혈관형성)을 차단합니다.

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약동학

오저덱스는 눈의 유리체에 투여되어 전신 흡수를 최소화합니다. 유리체 내 오저덱스 농도는 투여 후 42일째에 최대치를 기록하며, 이후 3개월 동안 약 18배 감소하여 최소 6개월 동안 안구 조직에 남아 있습니다.

약물의 활성 물질은 주사 부위의 조직 세포에서 느린 가수분해를 통해 변환되고, 대사산물은 담즙과 소변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

Ozurdex는 눈의 유리체강 내 유리체에 투여되도록 설계되었습니다(유리체내 주사). 이 시술은 엄격한 무균 조건에서 수행됩니다.

적절한 자격을 갖춘 안과 의사가 - 적응증에 따라, 개발된 치료 전략에 따라.

하나의 도포기는 한쪽 눈에만 사용할 수 있습니다. 두 눈에 동시에 오저덱스를 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

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임신 오주르덱스 중 사용

임신 중에는 오주르덱스를 사용하지 않습니다.

금기 사항

오주르덱스의 금기 사항은 다음과 같습니다. 데카사메타손 및 보조 성분에 대한 과민증; 안경이나 눈 주위의 급성 감염(상피성 포진 각막염, 수두, 결핵균 감염 및 진균성 질병 포함)의 위협 또는 존재; 진행성 녹내장; 후방 수정체낭 파열; 무수정체증(수정체 없음); 전방 안방 인공 수정체 이식 여부; 18세 미만.

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부작용 오주르덱스

오저덱스의 부작용으로는 두통, 눈 통증, 안구 내압 상승, 결막 부종, 결막 또는 유리체 출혈, 유리체 혼탁, 유리체 박리, 낭하 백내장, 시각 장애, 눈의 비정상적인 빛 감각, 안구 내벽의 염증(안구 내염) 등이 있습니다.

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과다 복용

과다 복용: 제조사에 따르면, 약물 과다 복용에 대한 정보는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약의 제조사에 따르면, 오저덱스와 다른 약물의 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 바르비투르산염, 페니토인, 리팜피신을 병용 투여할 경우 덱사메타손의 반감기가 단축되는 것으로 알려져 있습니다.

오저덱스는 항응고제 및 혈액 응고를 감소시키는 약물과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

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저장 조건

오주르덱스의 보관 조건: 이 약은 습기로부터 보호되는 장소에 개봉하지 않은 상태로 보관해야 합니다.

유통 기한

유통기한은 제조일로부터 36개월입니다.

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