Okeron

오케론은 천연 펩타이드(위장관) 호르몬인 소마토스타틴의 합성 유사체입니다. 호르몬 및 그 유사체의 약리학적 그룹에 속합니다. 국제 명칭은 옥트레오티드이며, 다른 상품명: 옥타(Octa), 옥트리드(Octrid), 옥트레텍스(Octretex), 산도스타틴(Sandostatin)입니다.

적응증 Okeron

오케론은 다음과 같은 질병의 치료에 사용됩니다.

• 과도한 성장 호르몬(말단비대증)
• 만성 췌장염
• 가스트리노마(췌장 종양, 졸린저-엘리슨 증후군)
• 인슐린종(췌도의 β세포 종양)
• 위장관 및 췌장의 카르시노이드
• 소화기관의 다른 내분비종양(병용요법)
• 분비성 및 삼투성 원인에 의한 설사, HIV 감염 및 항암 화학 요법 후의 내성 설사;
• 과민성 대장 증후군;
• 위장관 출혈(재발 출혈 위험이 있는 환자의 수술 전 준비 포함).

릴리스 양식

출시 형태: 앰플에 담긴 주사액.

약력학

오케론(옥트레오티드)은 그 구성에 포함된 호르몬 소마토스타틴의 합성 옥타펩타이드 유사체로 인해 약리학적 효과가 있으며, 이는 장기간에 걸쳐 더 높은 활성을 나타냅니다.

소마토스타틴 유사체는 신경전달물질로 작용하여 세포막 수용체와 상호작용하며 세포 대사 및 증식, 평활근 활동, 소화, 장 운동 등 신체의 생리적 과정을 제어하는 데 관여합니다.

오케론 약물은 부신피질자극호르몬(PET)의 일종으로, 부신에서 분비되는 호르몬의 기능을 수행합니다. 즉, 성장호르몬인 소마토트로핀의 과도한 생성을 억제하고, 인슐린, 글루카곤, 세크레틴, 가스트린, 펩신, 모틸린, 염산, 담즙, 콜레시스토키닌, 칼시토닌의 분비와 방출을 억제합니다.

또한 옥트레오티드는 혈압 수치에 영향을 미치지 않으면서 위장관의 혈류량을 크게 감소시킵니다.

약동학

피하 투여 후, 오케론은 짧은 시간 내에 혈류에 흡수됩니다. 혈장 내 약물 농도는 25~30분 이내에 최고치를 기록합니다. 활성 물질의 약 65%가 혈액 단백질과 결합합니다.

복용량의 약 3분의 1은 신장을 통해 체외로 배설되며, 반감기는 90~100분입니다. 약물의 치료 효과는 약 9시간 지속됩니다.

투약 및 투여

이 약물은 피하 주사로 투여되며, 용량과 치료 기간은 의사가 특정 질환에 따라 처방합니다. 예를 들어, 성장 호르몬 과다 진단을 받은 환자에게는 하루 평균 0.2~0.3mg이 처방되며, 최대 1일 허용 용량은 1.5mg입니다.

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임신 Okeron 중 사용

임신 중에 오케론을 사용하는 것은 단지 적응증일 뿐입니다. 태아에 대한 이 약물의 위험 범주는 (FDA에 따르면) B)입니다.

금기 사항

환자가 이 약물에 과민증을 보이는 경우에는 오케론을 사용하는 것이 금기입니다.

부작용 Okeron

Okeron을 사용하면 다음과 같은 문제가 발생할 수 있습니다.

• 메스꺼움, 구토, 복통 및 복통, 설사
• 담낭에 돌이 형성됨.
• 심장 리듬 장애
• 저혈당증;
• 피부 알레르기 반응
• 탈모.

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과다 복용

과다 복용 시 심박수 감소, 뜨거운 섬광, 위 및 장 경련, 메스꺼움, 설사 등이 발생할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

오케론은 H2-히스타민 수용체를 차단하는 위궤양에 대해 동시에 복용하는 약물의 효과를 높이고, 도파민 수용체 자극제인 브로모크립틴의 생물학적 이용 가능성 수준을 높입니다.

오케론은 면역억제제인 사이클로스포린의 흡수를 감소시킵니다.

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저장 조건

오케론의 보관 조건: +2-8°C의 온도. 이 약은 동결해서는 안 됩니다.

유통 기한

유통기한: 24개월.