Ozol

오졸은 위장관의 산 의존성 질환에 사용되는 항궤양제(양성자 펌프 억제제) 계열의 약리학적 그룹에 속합니다. 이 약물의 다른 상품명으로는 오메프라졸, 오메프롤, 오메즈, 오미작, 로섹, 가섹, 울톱 등이 있습니다.

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적응증 Ozol

오졸은 복잡한 치료에 사용됩니다.

• 위궤양 및 십이지장궤양(재발 방지 포함)
• 소화계의 소화성 궤양
• 위식도 역류 질환;
• 췌장의 궤양성 선종(졸린저-엘리슨 증후군)
• 위 과다분비의 배경에서 발생하는 기타 소화기 질환(의인성 위장병 포함).

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릴리스 양식

방출 형태: 주사액 제조를 위한 동결건조 분말, 40mg 바이알에 담겨 있음.

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약력학

약력학 오졸은 활성 물질인 오메프라졸(벤즈이미다졸 유도체)에 의해 제공되며, 이 물질은 위의 산성 환경에 들어가면 활성 대사산물인 고리형 설페나마이드로 전환됩니다.

위 점막 벽세포의 분비관에 축적된 활성 물질(설포노메프라졸)은 세포막 단백질인 H+/K+ -ATPase(수소-칼륨 아데노신 삼인산분해효소 또는 양성자 펌프)에 결합하여 이 효소의 작용을 완전히 차단합니다. 결과적으로 세포 내 나트륨(Na+)과 칼륨(K+) 양성자의 막관통 전달(펌핑)이 중단되고, 염산(HCl)을 합성하는 세포의 정상적인 기능이 저해됩니다.

따라서 위의 벽세포에서 자발적으로 생성되는 염산과 자극에 의한 염산 생성 과정이 가역적으로 중단됩니다.

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약동학

오졸은 체내에 들어간 후 소장에서 흡수되어 혈류로 들어갑니다. 혈장 내 약물 함량이 최대가 되는 시점은 평균 0.5~3시간 후입니다. 정맥 투여 시 전신 생물학적 이용률은 98% 수준입니다.

혈장 단백질과의 결합도는 90%에 달하고, 약물의 일부는 태반혈관장벽을 통과합니다.

오졸은 간에서 대사됩니다. 대사산물의 80%는 신장을 통해 소변으로, 나머지는 장을 통해 대변으로 배출됩니다. 반감기는 약 45~50분입니다. 이 약물은 체내에 축적되지 않습니다.

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투약 및 투여

동결건조된 분말을 제제와 함께 제공된 용매(10ml)와 혼합하고, 생성된 용액을 정맥 주사(천천히)합니다. 조제된 용액의 최대 유효기간은 4시간입니다.

용량과 치료 기간은 진단에 따라 개별적으로 처방됩니다. 위궤양 및 십이지장 궤양 악화 시(정제 형태의 제네릭 의약품 복용이 어려운 경우) 표준 용량은 1일 1회 40mg입니다. 위식도 역류 질환의 경우 1회 40g, 졸링거-엘리슨 증후군의 경우 1일 60mg입니다.

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임신 Ozol 중 사용

임신 중에는 오졸을 사용하는 것이 금기입니다.

금기 사항

이 약에 대한 금기사항은 이 약에 대한 과민증, 위장관의 종양학적 질환, 수유기, 어린 시절입니다.

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부작용 Ozol

오졸의 가능한 부작용으로는 두통, 복통, 관절이나 근육통, 구강건조증과 미각 장애, 설사나 변비, 수면 장애 등이 있습니다.

국소적 부기, 두드러기, 충혈 및 피부 가려움증; 땀 증가 및 체온 상승; 시력 저하; 혈액 내 백혈구 및 혈소판 수치 감소; 신장 염증도 관찰될 수 있습니다.

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과다 복용

오졸을 과다 복용하면 약물 복용량을 위반하여 두통, 구강 건조, 심박수 증가, 복통, 경련, 저체온증, 호흡 곤란 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

클라리스로마이신과 오졸을 동시에 사용하면 혈장 내 두 약물의 농도가 증가합니다. 디아제팜, 와파린 또는 페니토인과 동시에 사용하면 이러한 약물의 농도가 증가하고 제거 속도가 감소합니다.

오졸은 케토코나졸, 이트라코나졸 및 철제 제제의 흡수를 방해할 수도 있습니다.

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저장 조건

오졸의 보관 조건: 빛과 습기로부터 보호되는 장소, 온도 +15-25°C.

유통 기한

유통기한: 24개월.

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