세레브로쿠린

세레브로쿠린은 중추신경계의 인지 기능을 활성화하는 뇌신경자극제 계열의 신경대사 작용을 하는 정신자극제입니다. 신경세포의 세포내 단백질 합성을 촉진합니다. 송아지 배아 뇌의 신경펩타이드로 만들어집니다. 치환되지 않은 아미노카르복실산, 펩타이드, 그리고 단백질의 효소 분해 과정을 조절하여 생성된 다중축합물을 함유하고 있습니다. 앰플에 함유된 주사액 성분은 세레브로쿠린, 염화나트륨 용액, 키노솔룸, 주사액으로 구성되어 있습니다.

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적응증 세레브로쿠린

신경과 및 정신과:

• 지능과 기억력 저하, 집중력 저하, 현기증을 동반한 중추신경계 질환
• 감정적 불안정성
• 뇌졸중(허혈성 또는 출혈성 유형)

세레브로쿠린은 다음과 같은 질병의 치료 요법에 포함됩니다.

• 동맥경화증이나 NMC로 인한 노인성 치매
• 알츠하이머병
• 외상, 독성 또는 혈관계 원인으로 인한 혼수상태
• 알코올 중독 치료(금단 증상 및 섬망 증후군 완화)
• 우울증;
• 혈관계에 의한 장기 피로 증후군
• 정신쇠약 증후군
• 다양한 원인의 근간대경련
• 낫적혈구빈혈
• 연약성 마비
• 다양한 유형의 두통
• 다양한 형태의 식물성 혈관성 디스토니아
• 뇌의 큰 혈관에 대한 수술적 개입의 수술 후 기간.

안과학. 세레브로쿠린은 다음과 같은 경우 시력과 망막 상태를 개선하는 데 도움이 됩니다.

• 황반변성(위축성 및 삼출성)
• 박리 후 맥락망막염
• 고도의 복잡한 근시를 동반한 고혈당 상태
• 변형시증.

소아과:

• 정신 언어 지연(지적 지체, 다양한 원인의 알랄리아, 난독증)
• 운동성 실어증을 동반한 다양한 원인의 뇌졸중 합병증
• 연약성 마비
• 레트 증후군(Rett syndrome) - 여아의 심각한 정신 지체;
• 연약 X 정신 지체 증후군(마틴-벨 증후군)은 정신 지체의 특별한 형태입니다.
• 뇌염;
• 지적 장애를 초래하는 TBI;
• 신생아기에 사용이 허용됨(중등도 및 중증 질식, 태아 저산소증).

릴리스 양식

투명한 밀짚색 용액.

활성 성분: 용액 1ml에는 세레브로쿠린 2mg이 함유되어 있습니다.

추가 성분: 주사용 정제수, 염화나트륨 0.9%, 퀴노솔 0.1%.

근육 주사를 위한 2ml 용량의 기성 용액이 담긴 투명 유리 앰플 10개, 0.5ml 용량의 5개가 들어 있으며, 골판지 포장으로 되어 있으며, 내부에는 셀이 있는 플라스틱 윤곽 삽입물이 들어 있습니다.

약력학

아미노산 조절제인 세레브로쿠린은 중추신경 활동(CNA)에 유익한 효과를 나타냅니다. 주요 효과는 신경 세포의 에너지 생성 및 단백질 합성 능력을 향상시키는 것입니다. 세레브로쿠린은 미토콘드리아에 영향을 미쳐 직경과 단위 부피당 면적을 증가시키고, 뇌의 신경교세포 재생을 촉진하여 저산소증으로 인한 모자이크 손상을 유발합니다. 세레브로쿠린은 정신 활동과 기억력에 자극 효과를 나타냅니다.

신경대사 및 동화작용 자극제. 세레브로쿠린은 일부 지질 농도를 감소시키고 신경계 기능 회복을 증진시킵니다. 신경 및 정신 질환 환자의 정신적, 신체적, 사회적 회복을 촉진합니다. 유전적 질환에서 신경대사 효과의 안정화를 촉진합니다.

약동학

약물에 포함된 활성 신경펩타이드가 저분자 단백질 화합물의 형태로 존재하고, 그 합성이 출생부터 사망까지 사람의 일생 동안 활발하게 일어나기 때문에 약동학을 연구하는 것은 불가능합니다.

투약 및 투여

이 약은 근육 주사로만 사용됩니다.

성인: 최소 복용량은 10일 동안 매일 2ml(20ml)씩 투여합니다. 필요한 경우(심각한 질환의 경우) 40일(80ml) 동안 복용할 수 있습니다. 1년에 2~3회 반복 투여하는 것이 좋습니다.

어린이: 약물을 처방할 수 있습니다. 신생아기부터 6개월까지 - 이틀에 한 번씩 0.5ml씩, 치료 과정은 근육 주사 3~5회로 구성됩니다. 6개월에서 1세까지 - 이틀에 한 번씩 0.5ml씩, 치료 과정은 주사 10회로 구성됩니다. 1세에서 3세까지 - 이틀에 한 번씩 1~2ml씩, 치료 과정은 주사 10회로 구성됩니다. 3세 이상 - 이틀에 한 번씩 2ml씩, 치료 과정은 주사 10~20회로 구성됩니다.

3세 미만 어린이의 경우, 이 약은 병원에서만 처방됩니다. 소아과 의사들은 세레브로쿠린을 밤에 사용하는 것을 권장하지 않습니다. 1~3개월 후 반복 치료를 권장합니다.

안과: 약물 2ml를 10회 주사(전체 용량 20ml)하는 최소 치료 과정을 사용합니다.

임신 세레브로쿠린 중 사용

약물동태학을 자세히 연구할 수 없으므로, 태아에게 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 임신 중에는 이 약물을 사용하는 것이 권장되지 않습니다.

금기 사항

• 약물에 대한 개인의 과민증,
• 구성 요소에 대한 민감도가 증가했습니다.
• 임신, 수유 기간,
• 간질, 알레르기성 피부염,
• 자가면역 질환,
• 심각한 수축을 동반한 뇌성마비(3도)
• 다운증후군.

부작용 세레브로쿠린

이 약물은 일반적으로 내약성이 우수합니다. 개인에 따라 과민증이 나타날 수 있습니다. 증상성 간질을 동반한 뇌성마비 아동에게 이 약물을 처방할 경우, 발작 빈도가 증가하고 두통이 나타나며 과도한 흥분이 증가할 수 있습니다. 발작 준비 상태이거나 간질이 있는 환자에게는 신중하게 사용해야 하며, 병원 의사의 면밀한 관찰이 필요합니다. 기계 조작이나 차량 운전 시 반응 속도에는 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

이 약물의 독성이 낮기 때문에 과다 복용 사례는 기록되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호작용은 연구되지 않았습니다. 치료 중 알코올 함유 음료의 섭취는 엄격히 금지됩니다.

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저장 조건

^{약은 원래 포장 상태로 4~10 °} C 의 냉장고에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 직사광선에 노출되지 않도록 하고, 얼리지 마십시오! 18~20 ^° C에서 4~5시간 동안 온도를 높이는 것은 약의 품질에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

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유통 기한

24개월(일련번호와 유효기간은 각 앰플과 골판지 포장의 라벨에 표시되어 있습니다).