날리딕산
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
약력학
이 약은 그람 음성균, 이질, 장티푸스균, 프로테우스(특정 환경에서 위와 소장 감염을 유발할 수 있는 미생물), 그리고 폐렴간균(폐 염증 및 국소 화농 과정을 유발하는 미생물)에 의한 감염 과정에 효과적입니다. 살균 및 정균 효과(병원성 미생물의 번식을 방해하고 파괴)가 있습니다. 또한 설폰아미드계 항생제 내성 균주에 대해서도 효과가 높습니다.
이 약은 그람 양성 구균(폐렴구균, 포도상구균, 연쇄상구균)과 병원성 혐기성 세균(산소가 전혀 없는 환경에서도 살 수 있고 사람에게 질병을 일으킬 수 있음)에 약한 영향을 미칩니다.
약동학
이 약물은 소화관에서 빠르고 거의 완벽하게 흡수됩니다. 생체이용률은 96%입니다. 이 물질은 최대 혈청 농도에 도달하는 데 1~2시간이 걸리고, 소변에서 비슷한 농도에 도달하는 데 3~4시간이 걸립니다.
활성 붕괴 생성물을 가진 이 약물은 여러 조직에 분포하며, 특히 소변과 신장에서 가장 활발하게 작용합니다. 혈청 농도는 매우 낮습니다. 소량의 약물이 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다. 이 원소의 대사는 간에서 일어납니다(활성 붕괴 생성물인 히드록시날리딕스산의 30%도 대사됩니다).
배설은 신장을 통해 이루어집니다. 물질의 2~3%는 변화 없이 배출되고, 13%는 활성 분해산물로 배출됩니다. 나머지 80%는 비활성 분해산물로 배출됩니다. 약 4%는 대변과 함께 배출됩니다.
혈청 반감기(정상적인 신장 기능 가정)는 1.1~2.5시간입니다. 신장 기능 장애가 있는 경우 이 수치는 21시간입니다.
거의 완전한 배설은 24시간 이내에 이루어집니다.
임신 날리딕산 중 사용
임산부에게는 처방이 금지되어 있습니다.
금기 사항
금기사항으로는 호흡 기능 억제, 간 기능 장애, 2세 미만 어린이 등이 있습니다.
신장 기능 장애가 있는 사람에게는 주의해서 처방됩니다.
이 약은 니트로푸란과 함께 사용할 수 없습니다. 니트로푸란과 함께 사용하면 항균 효과가 약해지기 때문입니다.
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부작용 날리딕산
약물을 사용하는 데 문제가 없는 경우가 많지만, 때로는 설사, 현기증, 구토, 두통, 메스꺼움 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.
알레르기 증상이 나타날 수도 있습니다. 즉, 체온이 상승하고, 피부 염증이나 피부염이 생기고, 호산구 수가 늘어나고(호산구증이 발생), 더불어 피부가 햇빛에 더 민감해질 수 있습니다(광피부병이 발생).
뇌순환장애나 간질, 파킨슨병을 앓고 있는 사람들은 발작을 일으킬 수 있습니다.
어린이의 경우 과다복용으로 인한 심각한 경련이 발생할 수 있으므로 과다복용의 위험을 피하는 것이 필요합니다.
부작용이 심각한 경우, 약물 복용을 완전히 또는 일시적으로 중단해야 합니다.
다른 약과의 상호 작용
이 약물은 간접 항응고제의 효과를 증가시키고, 니트로푸란은 이 약물의 항균 특성을 약화시킬 수 있습니다.
와파린과 병용하면 와파린의 효과가 더욱 강화될 수 있습니다. 따라서 병용 시 INR 또는 PT 지표를 모니터링해야 합니다. 또한, 항응고제 용량을 조절해야 할 수도 있습니다.
나리딕스산의 항균 효과를 나타내려면 병원성 세균 세포의 증식이 필요하므로, 정균제(클로람페니콜, 테트라사이클린 등)를 사용하면 약물의 특성이 억제될 수 있습니다.
멜팔란과 병용하면 위장관 중독이 발생할 가능성이 높아집니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "날리딕산 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.