날록손

나록손은 모르핀과 같은 효과가 없는 마약 길항제입니다.

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적응증 날록손

이 약은 주로 아편계 진통제에 의한 급성 중독 치료에 사용됩니다. 또한, 알코올로 인한 혼수상태와 다양한 유형의 쇼크에도 사용할 수 있습니다(이러한 효과는 특정 유형의 스트레스나 쇼크가 발생할 경우 인체의 오피오이드 시스템이 활성화된다는 사실과 관련이 있으며, 또한 날록손이 저혈압을 증가시킬 수 있다는 사실과도 관련이 있습니다).

해당 물질의 약효가 짧기 때문에 약물 중독 치료에 사용하는 데에는 한계가 있습니다.

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릴리스 양식

1ml 앰플에 담긴 주사액으로 제조됩니다. 한 팩에 앰플 10개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물은 마약성 작용제의 효과를 예방, 감소 또는 제거하는 데 도움이 됩니다. 또한, 행복감과 진정 효과를 감소시키고, 혈압을 상승시키며, 호흡 기능 회복에도 도움을 줍니다.

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약동학

정맥 투여 시 효과는 처음 2분 안에 나타나며, 피하 또는 근육 주사 시 몇 분 후에 나타납니다. 정맥 주사 후 효과는 20~45분, 피하 또는 근육 주사 후 효과는 2.5~3시간 지속됩니다.

반감기는 약 1시간입니다. 간에서 대사되고 신장을 통해 배설됩니다.

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투약 및 투여

약은 정맥 주사로 투여해야 하며(천천히: 2~3분), 피하 주사나 근육 주사로도 투여할 수 있습니다.

마약성 진통제에 중독된 경우, 초기 용량은 0.4mg입니다. 필요한 경우, 자발적 호흡이 회복되고 환자가 의식을 회복할 때까지 3~5분 간격으로 이 용량을 반복 투여해야 합니다. 최대 용량은 10mg입니다. 소아의 초기 용량은 0.005~0.01mg/kg입니다.

외과 수술에 사용되는 마취제에서 회복을 촉진하기 위해 2~3분 간격으로 0.1~0.2mg(약 1.5~3mcg/kg)을 주사합니다. 필요한 폐환기가 이루어지고 환자가 의식을 회복할 때까지 시술을 시행해야 합니다. 소아의 경우 0.001~0.002mg/kg의 정맥 주사를 시행하며, 효과가 없으면 2분 간격으로 최대 0.1mg/kg의 용량을 반복 투여합니다(의식이 회복되고 자발 호흡이 시작될 때까지). 정맥 주사가 불가능한 경우 피하 또는 근육 주사를 시행합니다. 신생아의 경우 초기 용량은 0.01mg/kg입니다.

분만 중 아편계 진통제 투여로 인해 신생아 호흡 저하가 발생한 경우, 0.1mg/kg의 약물을 정맥, 근육 또는 피하 주사로 투여해야 합니다. 향후 예방 차원에서 0.2mg(또는 0.06mg/kg)의 근육 주사가 허용됩니다.

오피오이드 중독 환자를 진단하려면 0.8mg의 약물을 정맥 주사해야 합니다.

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임신 날록손 중 사용

임산부는 이 약을 처방할 수 없습니다. 또한, 이 용액을 사용하는 동안 모유 수유를 할 수 없습니다.

금기 사항

이 약용액 사용에 대한 금기사항은 활성 물질에 대한 불내증입니다.

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부작용 날록손

해당 솔루션을 도입하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 감각 기관 및 신경계: 경련이나 심각한 떨림이 발생합니다.
• 심혈관계의 기관, 지혈 및 조혈 과정: 빈맥, 혈압 상승 및 심장 마비의 발생;
• 위장관: 구토, 메스꺼움이 나타남
• 기타: 다한증이 발생합니다.

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다른 약과의 상호 작용

나록손은 클로니딘의 항고혈압 효과를 약화시킨다.

이 약물은 아편계 진통제(이 목록에는 날부핀, 펜타닐, 부토르파놀, 레미펜타닐이 함유된 펜타조신 등이 포함됨)의 효과를 약화시키고 동시에 환자의 금단 증후군 발병을 촉진합니다.

이 약물은 하이드로황산염을 함유한 약물 용액과 호환되지 않습니다.

이 약은 염화나트륨 용액(0.9%), 덱스트로스(5%) 및 멸균 주사수와도 약제학적으로 호환됩니다.

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저장 조건

용액은 직사광선을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도는 15~25°C입니다.

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유통 기한

나록손은 약액이 출시된 날로부터 4년 동안 사용할 수 있습니다.

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