Meratin

메라틴은 아메바증이나 기타 원생동물 감염에 사용되는 약입니다. 니트로이미다졸의 유도체이며, 활성 성분인 오르니다졸을 함유하고 있습니다.

오르니다졸은 그 영향에 민감한 세균의 DNA 구조를 파괴하여 작용합니다. 이 물질은 헬리코박터 파일로리, 트리코모나스 바기날리스, 이질 아메바, 장내 람블리아뿐만 아니라 혐기성 구균을 포함한 개별 혐기성 세균(클로스트리듐, 박테로이데스, 푸소박테리아)에도 활성을 나타냅니다. [ 1 ]

적응증 Meratin

이 약은 트리코모나스증 (질 트리코모나스의 활동과 관련된 비뇨생식기 감염), 아메바증 (이질 아메바와 관련된 장 병변(여기에는 이질의 아메바 형태와 아메바 병변과 관련된 간농양을 포함한 장외 아메바증 유형이 포함됩니다)) 및 지아르디아증을 치료하는 데 사용됩니다.

릴리스 양식

이 약재는 정제 형태로 출시됩니다. 10개가 한 팩에 담겨 있습니다. 한 팩에는 정제 1개가 들어 있습니다.

약동학

경구 복용 시 오르니다졸은 위장관에서 90% 흡수됩니다. 혈장 내 최대 흡수율은 3시간 후에 측정됩니다. 오르니다졸의 단백질 합성율은 13%입니다. 투여량을 고려할 때, 활성 성분의 최적 농도는 6~36mcg/L입니다.

약물 교환 과정은 헤모단백질 P450 구조의 약한 참여로 수행됩니다. 약물은 대량으로 뇌척수액 및 기타 조직액으로 들어갑니다. [ 2 ]

반감기는 13시간입니다. 약물을 단회 투여하면 물질의 85%가 처음 5일 동안 배출됩니다(주로 소변(63%)과 대변(22%)). 복용량의 약 4%는 신장을 통해 변화 없이 배출됩니다. [ 3 ]

자원봉사자들에게 0.5g 또는 1g의 용량을 12시간 간격으로 반복 투여했을 때 약물의 축적 계수는 1.5-2.5였습니다.

투약 및 투여

메라틴은 식사 후 물과 함께 경구로 복용해야 합니다.

트리코모나스증 환자에 대한 투여.

트리코모나스증의 경우 다음과 같은 복용량 요법이 사용됩니다.

• a) 1일 치료주기: 체중 35kg 이상의 어린이와 성인 - 저녁에 한 번에 3정을 복용하십시오. 체중 20-34kg의 어린이 - 약물 25mg/kg을 한 번 복용하십시오.
• b) 5일 치료 주기: 체중 35kg 이상의 어린이와 성인은 하루 2회(아침과 저녁) 1정씩 복용합니다. 체중 35kg 미만의 어린이에게는 이 계획에 따라 처방되지 않습니다.

재발을 막기 위해서는 환자의 성 파트너도 동일한 치료 과정을 거쳐야 합니다.

아메바증 환자에게 사용.

아메바증의 경우, 3일(아메바성 이질의 경우) 또는 5~10일 치료 주기(모든 형태의 아메바증의 경우)를 수행할 수 있습니다.

복용 요법:

• 아메바성 이질에 대한 3일 코스에는 다음이 포함됩니다.
• 저녁 3정 복용 (35kg 이상 어린이 및 60kg 이하 성인);
• 아침과 저녁에 2정씩 2회 복용 (성인 체중 60kg 이상);
• 체중이 13-24kg인 어린이의 경우 – 복용량당 정제 2정
• 체중이 13kg 미만인 어린이의 경우 1회 사용 시 1정을 복용하세요.
• 다른 유형의 아메바증(5~10일 치료 주기):
• 체중이 35kg 이상인 어린이와 성인의 경우 - 1정을 하루 2회(아침과 저녁) 복용합니다.
• 체중 20-34 kg의 어린이의 경우 – 1회 복용 시 정제 2정
• 체중이 20kg 미만인 어린이의 경우 – 복용량당 정제 1정.

지아르디아증에 사용합니다.

체중이 35kg 이상인 어린이와 성인의 경우 - 1일 3정을 1회 복용합니다(저녁).

체중이 35kg 미만인 어린이의 경우 1일 1회 복용량을 40mg/kg으로 계산합니다.

치료는 1~2일간 지속됩니다.

임신 Meratin 중 사용

오르니다졸은 태아에게 독성이나 기형을 유발하지 않습니다.

임산부를 대상으로 한 통제 시험이 수행되지 않았으므로, 임신 초기나 모유 수유 기간에는 태아/유아에게 발생할 수 있는 합병증의 위험보다 예상되는 이점이 더 클 것으로 예상되는 경우에만 엄격한 지침에 따라 약물을 사용할 수 있습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 의약 물질 또는 기타 니트로이미다졸 유도체의 성분에 대한 심각한 불내성,
• 중추신경계의 장애(뇌 손상, 간질 또는 다발성 경화증)
• 병적인 혈액 병변이나 기타 혈액학적 장애.

부작용 Meratin

부작용은 다음과 같습니다.

• 혈액계와 림프계에 영향을 미치는 질환: 호중구감소증이나 백혈구감소증, 골수 손상 증상
• 면역 증상: 퀸케 부종 및 아나필락시스를 포함한 불내증 증상
• 표피 및 피하층의 병변: 가려움증, 표피 발진 및 두드러기
• 신경학적 증상: 피로, 경직 및 초조, 협응 장애, 두통, 발작 및 혼돈. 또한, 떨림, 현기증, 일시적인 의식 상실, 졸음, 혼합성 또는 감각성 다발신경병증 증상, 공간 감각 상실 및 운동 실조가 나타날 수 있습니다.
• 전신적 장애: 오한, 호흡곤란, 발열 및 전신적 허약함
• 위장관 기능 장애: 구강 건조증, 설사, 금속 맛, 메스꺼움, 소화불량, 식욕 부진, 혀에 털이 나고, 그 외에도 구토, 상복부 통증 및 미각 장애가 발생합니다.
• 간담도계 병변: 간독성 발생. 생화학적 간기능 검사 결과 악화, 황달 또는 간효소 수치 상승이 관찰될 수 있습니다.
• 감염성 또는 침습성 병변: 칸디다증의 활성기;
• 기타: 소변색이 어두워지거나 심혈관계 기능에 장애가 생깁니다(혈압 감소 포함).

과다 복용

중독의 경우 부작용이 증폭되는 것으로 관찰되었습니다.

메라틴에는 해독제가 없습니다. 발작이 발생하면 디아제팜을 사용해야 합니다. 증상에 따른 조치도 취합니다.

다른 약과의 상호 작용

치료 기간 동안은 알코올성 음료를 섭취하는 것이 금지되어 있으며, 약물 복용을 중단한 후 최소 3일 동안은 알코올성 음료를 섭취하는 것이 금지되어 있습니다.

오르니다졸은 경구로 복용하는 쿠마린 항응고제의 활동을 강화할 수 있으므로 복용량을 적절히 조절해야 합니다.

이 약은 베쿠로늄 브로마이드의 근육 이완 효과를 연장합니다.

페노바르비탈 및 기타 효소 유도제와 함께 사용하면 오르니다졸의 혈청 내 순환 기간이 단축됩니다. 동시에 효소 작용을 늦추는 약물(시메티딘 포함)은 작용을 연장합니다.

저장 조건

메라틴은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

유통 기한

메라틴은 의약품 제조일로부터 36개월 이내에 사용해야 합니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 오르니길, 타게라(Tagera)와 결합한 메트로길, 다졸릭(Dazolik), 프로토잘(Protozal)과 결합한 오르졸(Orzol)이 있으며, 이 외에도 메트레사(Metressa)와 메트로니다졸(Metronidazole), 오르니길과 메라다졸(Ornigil and Meradazole)과 결합한 인테졸(Intezol)이 있습니다. 이 외에도 오르니솔(Ornisol)과 트리코폴룸(Trichopolum), 메트로드(Metrid), 티니다졸(Tinidazole)과 결합한 에플로란(Efloran), 그리고 오르니다졸(Ornidazole), 파지진(Fazizhin), 트리카사이드(Trikaside)가 목록에 포함되어 있습니다.

리뷰

메라틴은 다양한 환자들의 후기를 바탕으로 효과적인 약물로 여겨집니다. 하지만 다른 약물과 병용하여 사용하는 것이 권장되며, 치료 결과는 반드시 실험실 검사 결과를 통해 확인해야 합니다.