멕시프림

멕시프림은 인체에 상당한 항산화 효과가 있습니다.

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적응증 멕시프리마

다음과 같은 질병과 장애에 사용됩니다.

• VSD;
• 알코올 금단 증상으로 신경증과 유사한 증상과 식물 혈관계 장애가 관찰됩니다.
• 신경성 질환
• 중독, 신경감염, 뇌순환장애 또는 노인성 또는 위축성 증상으로 인해 발생하는 정신기질적 및 무력증 증후군과 관련된 인지 장애.
• 스트레스 영향;
• 노인의 기억력과 정신적 능력에 문제가 있습니다.

주사액은 뇌혈류장애(급성기), 죽상경화증으로 인한 인지 장애를 제거하고 DCE를 치료하는 데 처방될 수 있습니다.

릴리스 양식

이 약은 125mg 정제로 출시되며, 세포 플레이트당 10개씩 들어 있습니다. 한 팩에는 1, 2, 3, 4 또는 6개의 플레이트가 들어 있습니다.

또한, 2ml 또는 5ml 용량의 앰플에 담겨 주사액으로 생산되며, 상자 안에 20개, 50개 또는 100개가 들어 있으며, 앰플로 셀을 열 수 있도록 설계된 칼이 함께 제공됩니다.

약력학

이 약물은 헤테로방향족 계열의 항산화제이기 때문에 광범위한 활성을 나타냅니다. 이 약물은 신체의 스트레스 저항력을 증가시킵니다. 사용 중 항불안 효과가 나타나며, 졸음이나 근육 이완 효과는 나타나지 않습니다.

동시에, 이 약은 학습 및 기억 장애 발생을 약화시키고 예방하며, 노인에게 항경련 및 노오트로픽 작용을 합니다. 항산화 및 항저산소 효과는 집중력과 수행 능력을 향상시키고, 알코올의 부정적인 독성 효과를 최소화합니다.

이 약물은 뇌 조직과 전신 순환에 긍정적인 영향을 미쳐 혈액 미세순환과 혈소판 응집을 촉진합니다. 멕시프림의 강력한 저지혈증 효과는 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움이 됩니다.

약물은 체내에 들어간 후 빠르게 대사 과정을 거쳐 글루쿠론산과 결합된 대사 요소로 전환됩니다.

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투약 및 투여

정제는 의사가 환자의 신체 특성을 고려하여 개별적으로 선택한 용량으로 하루 2~3회 경구 복용해야 합니다. 치료는 250~500mg의 용량으로 시작해야 하며, 하루 최대 800mg의 약물을 사용하는 것이 권장됩니다.

치료 주기는 병변의 심각도와 유형, 그리고 환자 상태의 심각도에 따라 달라지며, 5일/6주 이내로 달라질 수 있습니다. 치료 주기의 마지막 2~3일 동안 복용량을 점진적으로 줄여야 합니다.

이 약물은 정맥 주사(젯 또는 점적기) 또는 근육 주사로 하루 1~3회 투여합니다. 투여량은 개인별로 개별적으로 결정합니다. 점적 주사하는 경우, 먼저 NaCl 용액에 녹입니다. 일반적으로 첫 주사 시 0.1g 이하의 용량을 사용하고, 이후 점차 증량합니다.

주사액을 이용한 치료 주기는 환자의 건강 상태와 질병의 심각도에 따라 결정되며, 일반적으로 7~30일 동안 진행됩니다.

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임신 멕시프리마 중 사용

멕시프림은 모유 수유부나 임산부에게 처방되어서는 안 됩니다.

금기 사항

정제의 주요 금기사항:

• 약물과 관련된 불내증의 존재
• 신장이나 간 기능과 관련된 문제(급성 병리학적 수준)
• 신장 또는 간 기능 부전.

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부작용 멕시프리마

잘못된 복용량을 복용하면 졸음, 구강 건조, 메스꺼움, 알레르기 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

과다 복용

멕시프림 중독이 발생하면 졸음이나 그 반대로 불면증이 발생할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약은 향정신성 물질과 병용하여 사용할 수 있습니다.

멕시프림은 항파킨슨제(레보도파), 벤조디아제핀 계열에 속하는 항불안제, 항경련제(카르바마제핀)의 효과를 강화합니다.

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저장 조건

멕시프림은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관하십시오. 온도 표시는 20°C 이하입니다.

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유통 기한

멕시프림은 의약품 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

이 약은 소아과 치료에 사용되지 않습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 멕시단트, 메타스타빌, 멕시돌과 함께 사용되는 메도멕시, 멕시프리돌과 함께 사용되는 아르마딘, 세레카드, 멕시서, 멕시핀과 함께 사용되는 에틸메틸하이드록시피리딘 숙시네이트가 있습니다.

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