마이타렌

정제 형태의 약물인 마이타렌은 비스테로이드성 항염증제 및 항류마티스제 중 대표적인 약물입니다.

적응증 마이타레나

마이타렌은 다음과 같은 질병과 상태의 치료제로 사용됩니다.

• 류마티스 관절염, 척추관절염, 척추염, 골관절염과 같은 염증성 및 퇴행성 과정을 수반하는 통증 증후군의 경우
• 척추의 다양한 장애로 인한 통증에 대하여;
• 통풍이 악화되는 동안
• 부상이나 수술로 인한 통증에 대하여;
• 심한 편두통 발작의 경우
• 담석 질환이 발병하는 동안;
• 여성 생식기계와 관련된 통증(PMS, 월경 불순, 난소 염증)에 사용
• 이비인후과 영역(귀, 목, 코의 병리)의 염증 과정을 치료합니다.

릴리스 양식

마이타렌은 정제 형태로 생산됩니다. 정제는 둥글고, 가볍고(거의 흰색) 양쪽이 납작하며, 한쪽에 복용량 표시 홈이 있습니다.

한 정제에는 파라세타몰 0.5g, 디클로페낙칼륨 0.05g, 그리고 여러 가지 보조 성분이 함유되어 있습니다.

포장: 마이타렌 정제 10개가 들어있는 블리스터 팩.

약력학

마이타렌은 항염, 진통, 해열 효과가 있는 약재의 조합입니다.

디클로페낙은 이 약물이 가진 모든 효능을 가지고 있습니다. 복용 후 10~30분 이내에 통증 완화 효과가 나타납니다. 이 성분의 작용 원리는 염증 과정의 가장 강력한 매개체로 여겨지는 아라키돈산 대사의 고리형 생성물 생성을 억제하는 것입니다. 이 약물의 작용으로 혈관계가 히스타민과 브라디키닌에 대한 민감도가 감소하고, 프로트롬빈과 혈소판 응집이 억제되며, 혈장 내 엔도르핀 함량이 증가하고, 월경액 내 프로스타글란딘의 양이 감소하며, 월경 주기의 원발성 장애로 인한 통증 감각이 완화됩니다.

염증성 병리와 류마티스 질환이 있는 환자의 경우, 디클로페낙은 신속하게 진통 효과를 나타내고, 관절 경직을 없애고, 염증과 부기의 징후를 줄이며, 전반적인 상태를 개선합니다.

마이타렌이라는 약물의 두 번째 활성 성분인 파라세타몰은 파라아미노페놀 계열에 속하는 비스테로이드성 항염제 중 가장 흔한 약물 중 하나입니다.

파라세타몰의 작용 원리는 뇌의 시상하부 중추에 미치는 효과입니다.

다양한 류마티스 질환에 있어서 파라세타몰은 뚜렷한 항염 및 진통 효과가 있어 관절 통증과 관절 부기가 감소하는 효과가 있습니다.

부상이나 수술 후에 이 약을 사용하면 통증을 없애고 조직에 쌓인 염증성 체액을 제거하는 데 도움이 됩니다.

마이타렌은 원발성 월경 불순과 관련된 통증을 완화하고 편두통도 완화합니다.

약동학

마이타렌을 경구(내복) 투여하면 활성 성분이 전신 순환계로 빠르게 흡수됩니다. 혈청 내 디클로페낙의 최대 함량은 60~120분 내에 검출됩니다. 위 내에 음식물이 있으면 흡수 속도가 다소 느려지지만, 혈류로 유입되는 약물의 양에는 영향을 미치지 않습니다.

마이타렌은 혈장 단백질과 99% 결합되어 있으며 조직과 체액에 잘 분포되어 있습니다.

반감기는 1시간에서 2시간까지 다양합니다.

대사 과정은 간에서 이루어집니다. 배설은 신장을 통해 35%, 간을 통해 35% 이루어집니다.

마이타렌 정제 경구 투여 후 혈청 내 파라세타몰 함량은 최대 30분 후에 검출되며, 약 4시간 동안은 거의 변화가 없습니다. 파라세타몰의 단백질 결합률은 25%이며, 반감기는 1시간 30분에서 2시간입니다. 소변 내 파라세타몰 함량은 일반적으로 혈청 내 파라세타몰 함량보다 높습니다.

투약 및 투여

마이타렌 정제의 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다. 환자의 나이, 질병의 형태와 진행 과정, 약물에 대한 전반적인 내성 및 치료 효과에 특별한 주의를 기울여야 하기 때문입니다.

일반적으로 성인 환자와 13세 이상 어린이는 마이타렌을 하루 2~3회, 식후 1정씩 복용합니다.

치료 기간은 질병의 역학에 따라 6~7일이 될 수 있습니다.

마이타렌의 최대 일일 복용량은 3정을 초과할 수 없습니다.

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임신 마이타레나 중 사용

마이타렌은 임신 중이거나 임신 중이더라도 복용해서는 안 됩니다. 모유 수유 기간은 마이타렌의 유효 성분이 모유에 자유롭게 흡수될 수 있으므로 의사와 상담하여 결정해야 합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 마이타렌 정제를 피해야 합니다:

• 다른 비스테로이드성 항염제나 마이타렌의 추가 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우
• 위궤양이나 장궤양에 사용
• 신장이나 간의 기능적 능력에 장애가 생겨 보상이 이루어지지 않는 단계의 경우;
• 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증의 경우
• 기관지 천식에 대하여;
• 만성 알코올 중독을 앓고 있는 환자
• 임산부와 모유수유중인 환자
• 13세 미만의 어린이.

부작용 마이타레나

마이타렌 정제의 치료적 사용은 다음을 포함한 특정 부작용을 동반할 수 있습니다.

• 메스꺼움과 설사가 발작하는 경우가 드물지만 변비, 대장염이 생기거나 악화되고 복통이 발생합니다.
• 현기증, 드물게는 피로감, 수면 장애, 기분 불안정함;
• 경련, 일시적인 시력 및/또는 미각 장애
• 피부 발진과 발적 형태의 알레르기
• 드물게 - 간 기능 장애
• 기관지 경련 및/또는 혈압 감소 형태의 과민 반응
• 심박수 증가, 흉통, 불안정한 혈압, 심부전
• 빈혈, 백혈구 감소증 등의 형태로 혈액 검사 결과가 변화합니다.
• 신장 산통의 발작.

과다 복용

마이타렌이라는 약물을 너무 많이 복용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 혈압을 낮추다
• 호흡곤란(우울증)
• 경련;
• 신장 기능 부족
• 소화기 장애
• 간 조직의 괴사성 변화
• 심장 리듬 장애
• 출혈, 출혈.

마이타렌 과다 복용이 의심되는 경우, 즉시 증상에 따른 치료를 시작해야 합니다. 강제 이뇨 또는 혈액 투석은 적절하거나 효과적인 것으로 간주되지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

마이타렌은 혈청 내 리튬 화합물과 디곡신의 함량을 증가시키는 효능이 있습니다.

마이타렌은 이뇨제의 효과를 감소시키고 혈류 중 칼륨 비율의 증가에 영향을 미칠 수 있습니다(칼륨 보존 이뇨제와 함께 복용하는 경우).

마이타렌과 다른 비스테로이드성 항염제를 병용하면 중독 증상이 심해지고 심각한 부작용이 나타날 수 있습니다.

마이타렌과 항응고제를 함께 사용하면 혈액 응고 장애와 출혈이 발생할 수 있습니다.

메토트렉세이트의 독성 효과가 증가하기 때문에 마이타렌과 메토트렉세이트를 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

마이타렌과 사이클로스포린을 병용 치료하면 일반적으로 신장에 과도한 독성 효과가 나타납니다.

글루코코르티코스테로이드 호르몬과 병용 치료를 하면 출혈 위험이 증가합니다.

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저장 조건

마이타렌은 어린이의 손이 닿기 어려운 곳, 온도가 +25°C를 넘지 않는 건조한 방에 보관합니다.

유통 기한

마이타렌은 최대 5년까지 보관할 수 있습니다.