마이린

결핵 복합제인 마이린은 이소니아지드, 리팜피신, 에탐부톨이라는 세 가지 활성 성분으로 구성된 복잡한 구성을 가지고 있습니다.

적응증 Mairina

의약품 Myrin은 항결핵 치료 요법에 사용됩니다.

• 집중 치료 중
• 지지적 치료로서;
• 폐 및 폐외 병리의 초기 단계.

미린은 스트렙토마이신이나 피라지나마이드와 같은 다른 항결핵제와 함께 사용하는 등 다양한 치료적 조합으로 사용될 수 있습니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

릴리스 양식

마이린 약물은 정제 형태로 제공됩니다. 정제는 보호 껍질 코팅이 되어 있으며 에탐부톨 0.3g, 리팜피신 0.15g, 이소니아지드 0.075g 등의 활성 성분을 함유하고 있습니다.

정제는 10개씩 블리스터 포장되어 있습니다. 골판지 상자에는 블리스터 8개(총 80정)가 들어 있습니다.

약력학

마이린은 항균 및 항결핵 효과를 가진 복합제입니다. 결핵균의 발달 단계에 관계없이 결핵균에 대한 효과가 입증되었습니다.

리팜피신은 안사마이신 계열에 속하는 반합성 항균제입니다. 리팜피신은 DNA 의존성 RNA 중합효소를 억제합니다.

이소니아지드는 결핵균의 세포막에서 미콜산의 생성을 억제합니다.

에탐부톨은 항산균의 급속한 세포 성장 과정에 침투하여 신진대사를 저해하고 세포 대사를 방해합니다. 이는 생명 활동을 저해하고 병원성 미생물을 사멸시킵니다.

리팜피신은 이소니아지드와 함께 빠르게 증식하는 세포외 세균에 대해 활성을 나타냅니다. 이 약물은 결핵균뿐만 아니라 브루셀라증, 트라코마, 발진티푸스, 레지오넬라증, 나병을 유발하는 세균에도 효과가 있습니다.

이 약물은 복잡한 구성으로 인해 박테리아가 내성을 키우기 어렵습니다.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

약동학

에탐부톨은 평균 3시간 후 혈중 최대 농도인 2~5mcg/ml로 검출됩니다. 이 농도는 약물 복용 중단 후 24시간 이내에만 감소합니다. 에탐부톨은 체내에서 다음과 같이 배출됩니다. 50%는 소변으로, 최대 15%는 대사산물의 형태로, 최대 22%는 대변으로 배출됩니다.

리팜피신은 평균 3시간 이내에 최고 농도에 도달합니다. 반감기는 약 3시간입니다. 리팜피신은 혈액-뇌 장벽과 태반 장벽을 통과하며 모유에서도 발견됩니다.

이소니아지드는 빠르게 흡수되고 조직과 체액에 잘 분포됩니다. 복용 후 24시간 이내에 최대 70%의 약물이 소변으로 배출됩니다.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

투약 및 투여

마이린 정제는 식사 60~120분 전에 충분한 양의 물과 함께 씹지 않고 통째로 삼키십시오.

약물의 양은 권장되는 일일 복용량에 따라 결정됩니다.

• 에탐부톨 - 체중 1kg당 15~25mg
• 리팜피신 – 체중 1kg당 8~12mg(단, 0.6g 이하)
• 이소니아지드 – 체중 1kg당 5~10mg(단, 0.3g을 초과하지 않음).

치료기간: 1개월에서 3개월까지.

마이린의 평균 1일 복용량은 환자 체중 15kg당 1정입니다. 다른 편리한 복용 방식도 가능합니다.

• 체중이 40~49kg인 환자의 경우 – 정제 3정
• 체중이 50kg 이상인 환자의 경우 – 정제 4정.

의사의 허락 없이 자의로 치료를 중단하는 것은 권장되지 않습니다. 이는 질병의 추가 치료에 매우 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

임신 Mairina 중 사용

임신 중 마이린 정제 복용은 권장되지 않습니다. 그러나 경우에 따라 복용을 피할 수 없는 경우, 마이린 정제를 처방할 수 있습니다. 단, 태아에 대한 위험성과 임산부에게 미칠 수 있는 유익성을 먼저 평가해야 합니다.

임신 마지막 3개월에 마이린을 처방받는 경우, 비타민 K 제제도 함께 복용해야 합니다. 리팜피신은 산모와 출산 후 태아에게 출혈을 유발할 수 있기 때문입니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 마이린 정제를 복용해서는 안 됩니다:

• 약물 및 그 개별 성분에 대한 과민증의 가능성이 높은 경우
• 간염, 황달에 대하여;
• 시신경염에 대하여;
• 통풍이 악화되는 기간 동안
• 13세 미만의 어린이.

Mayrin 치료에 대한 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 간질;
• 정신병;
• 심각한 신장 질환
• 아급성 단계의 통풍과 완화 단계.

마이린을 노인이나 13세 이상의 어린이에게 처방하는 경우, 안과적 모니터링과 정기적인 신장 검사, 혈구 수치 평가가 동시에 필수입니다.

[ 15 ], [ 16 ]

부작용 Mairina

마이린을 이용한 항결핵 치료는 다음을 포함한 다양한 부작용과 관련될 수 있습니다.

• 두통, 쇠약, 피로, 과민함;
• 수면 장애, 이상감각, 신경병증, 다발신경염, 정신병, 기분 불안정성
• 심박수 증가, 협심증, 혈압 변화
• 소화불량, 중독성 간염;
• 알레르기 증상(발진, 가려움증, 발열)
• 식욕 장애

발열, 현기증, 근육통을 동반한 독감과 유사한 증상

• 우울 상태, 환각, 이상감각 및 마비
• 통풍 악화
• 경련, 대사성 산증.

부작용이 심각한 경우, 의사는 치료를 재고하고 마이린을 더 적합한 다른 약으로 대체할 수 있습니다.

마이린으로 치료하는 동안 피부, 분비물, 땀, 대변, 소변, 눈물이 붉은 주황색으로 변할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

[ 17 ]

과다 복용

마이린을 너무 많이 섭취하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 메스꺼움과 구토
• 피로감;
• 의식 장애
• 오른쪽 상완신경총의 통증
• 황달;
• 피부와 분비물이 진한 붉은색이나 갈색을 띠는 경우.

과다 복용은 흡착제를 사용하여 장과 위를 헹구는 방식으로 치료합니다. 필요한 경우 증상 완화제를 처방하고, 강제 이뇨제를 사용합니다.

혈액투석을 병행하고 담즙배액술을 시행하는 것이 가능합니다.

[ 23 ]

다른 약과의 상호 작용

마이린의 생물학적 이용 가능성은 제산제, 아편제 및 케토코나졸에 의해 감소될 수 있습니다.

마이린은 항응고제, 혈당강하제, 경구 피임약, 디곡신, 항부정맥제, 글루코코르티코스테로이드, 테오필린, 사이클로스포린, β-차단제, 시메티딘의 효과를 감소시킵니다.

제산제는 미린의 흡수를 방해합니다.

미린은 페니토인의 부작용을 심화시키고 트리아졸람의 배출을 방해합니다.

[ 24 ], [ 25 ]

저장 조건

메이린은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 열과 빛을 피해 보관하십시오. 약물 보관에 가장 적합한 온도는 +20°C에서 +25°C입니다.

유통 기한

마이린은 제조일로부터 24개월 동안 유효한 것으로 간주됩니다.

[ 26 ], [ 27 ]