카벤 주변기기

카비벤 말초정은 아미노산과 포도당 용액, 그리고 지방 유제를 함유하고 있습니다. 이 약은 경장 영양 공급이 어려운 환자들의 생명을 구하기 위해 개발되었습니다. 따라서 이 필수 약물의 "3중 복합제"는 체내 탄수화물, 지방, 단백질의 결핍을 보충하는 가장 중요한 기능을 수행합니다.

적응증 카벤 주변기기

카비벤 말초정 사용 적응증 - 다양한 질환을 가진 환자에게 고품질 비경구 영양을 제공합니다. 이 약물의 효과적인 작용은 성분의 약리학적 활성에 기인합니다. 따라서 바민 18 노붐은 경장 영양 공급이 불가능한 환자의 단백질 결핍을 보충합니다. 인트라리피드는 필수 지방산을 공급하는 역할을 합니다. 포도당은 아미노산의 정상적인 대사를 보장합니다. 포도당 용액과 지질 유제를 함께 주입하면 다양한 고장성 용액의 정맥 투여 시 종종 발생하는 혈전정맥염 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.

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릴리스 양식

카비벤 말초제는 에멀전 형태로 제공되며 경증에서 중등도의 단백질-에너지 영양실조 환자의 주입용으로 사용됩니다.

이 약은 아미노산 및 포도당 용액과 지방 유제를 담은 3챔버 백(플라스틱 용기)에 담겨 있으며, 2400ml, 1920ml, 1440ml의 세 가지 용량으로 제공됩니다. 용기의 용량에 따라 용액의 양이 결정됩니다. 카비벤 말초정의 세 가지 주요 성분은 균형 잡힌 비율로 제공됩니다.

3개의 챔버의 성분을 섞은 결과, 흰색의 균일한 에멀젼이 형성됩니다.

• 바민(아미노산 + 전해질)은 최대 생물학적 가치를 지닌 아미노산 용액입니다.
• 인트라리피드는 미국과 유럽에서 널리 사용되는 지방 에멀젼의 소위 "골드 스탠다드"입니다.
• 포도당은 여러 가지 장점을 가지고 있는데, 그중에서도 최적의 균형 잡힌 구성, 간편하고 사용하기 쉬운 사용, 그리고 감염성 합병증 발생 위험을 줄이는 능력은 특히 중요합니다. 또한, 특수 주입구를 통해 포도당을 비타민 및 다양한 미량 원소와 함께 중심정맥과 말초정맥으로 주입할 수 있습니다.

최고의 기술과 디자인으로 의료 제품인 카비벤 주변장치가 2001년 의료 디자인 우수상(뉴욕)을 수상했다는 점이 주목할 만합니다.

약력학

카비벤 말초제는 이 약물의 약리학적 특성을 결정하는 특수한 구성으로 인해 효과적입니다.

카비벤 말초제의 약력학은 아미노산과 포도당 용액, 그리고 인트라리피드(지방 유제)와 같은 활성 성분의 작용에 기인합니다.

Vamin 18 N(아미노산 용액)은 수술적 개입, 화상 및 다양한 부상으로 인한 단백질 결핍을 보충해야 하는 환자에게 가장 적합합니다. 이비인후과 진료 및 수술(악안면외과 포함)에서 환자에게 장관 영양 공급이 불가능하거나 원하는 효과가 나타나지 않는 경우에 널리 사용됩니다.

인트라리피드 지방 에멀젼은 필수 지방산이 심각하게 결핍된 환자에게 효과적인 에너지원입니다. 필수 지방산 균형을 정상화해야 하는 환자에게 필수적입니다.

포도당은 소위 '빠르게 방출되는' 에너지의 필수적인 공급원이며 아미노산 대사에 중요한 역할을 합니다.

카비벤 페리페럴의 이 세 가지 주요 성분은 함께 치료에 긍정적인 결과를 제공하고 환자 신체의 지방, 단백질, 탄수화물 부족을 빠르게 보충하는 데 도움이 됩니다.

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약동학

카비벤 말초정은 3성분 혼합물 형태의 의약품으로, 의료 현장에서 최적의 단백질-에너지 대사를 유지하는 데 사용됩니다. 카비벤 말초정의 권장 주입 시간은 일반적으로 12시간에서 24시간입니다.

카비벤 말초정의 약동학은 세 가지 성분이 체내에서 제거됨으로써 결정됩니다. 따라서 인트라리피드가 혈류에서 제거되는 과정은 킬로미크론(중성 지방 입자)과 유사한 방식으로 이루어집니다. 일반적으로 외인성 지방 입자는 혈액에서 가수분해됩니다. 제거 속도는 주입 속도, 지방 입자의 구성, 그리고 환자의 전반적인 상태에 따라 달라집니다.

아미노산과 전해질을 정맥으로 투여하는 용액(Vamin 18 N)은 아미노산이 음식과 함께 체내에 유입될 때와 거의 동일한 약동학적 특성을 보입니다. 유일한 차이점은 음식 단백질의 아미노산이 간문맥을 통해 혈류로 유입되는 반면, 정맥으로 투여된 아미노산은 즉시 전신 혈류로 유입된다는 것입니다. 주입 방식으로 투여된 포도당의 약동학적 특성은 음식과 함께 체내에 유입될 때 관찰되는 것과 다르지 않습니다.

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투약 및 투여

카비벤 말초정은 정맥으로 투여됩니다. 환자의 중심정맥이나 말초정맥에 주입할 수 있습니다. 약물 용량 및 정맥 투여 속도는 개인의 지질 제거 및 포도당 대사 능력에 따라 달라집니다.

이 약의 투여 방법 및 용량은 질병의 임상 양상에 따라 개별적으로 선택됩니다. 카비벤 말초정의 활성 성분이 담긴 용기 용량은 환자의 전반적인 상태, 체중, 그리고 신체의 영양소 필요량에 따라 결정됩니다. 비경구 영양을 충분히 시행하려면 개별 비타민, 전해질 및 미량 원소를 추가로 투여해야 할 수 있습니다.

최대 1일 복용량은 일반적으로 40ml/kg/day이며, 이는 카비벤 말초정 3챔버 백 1개에 해당하며, 가장 큰 용량은 2400ml입니다. 이 복용량은 평균 체중 64kg의 성인에게 가장 적합합니다. 최대 1일 복용량은 질병의 임상적 상태와 환자의 건강 상태에 따라 완전히 달라지므로, 최대 1일 복용량은 다를 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 비만 환자의 경우, 이상적인 체중을 고려하여 복용량을 결정합니다.

카비벤 말초정은 2세 이상 어린이에게 처방할 수 있습니다. 이 경우, 최저 용량(14~28ml/kg/일)으로 시작하여 최대 용량인 40ml/kg/일까지 점진적으로 증량합니다. 10세 이상 어린이의 경우, 카비벤 말초정의 용량은 성인과 동일하게 설정됩니다.

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임신 카벤 주변기기 중 사용

카비벤 말초제는 경구 또는 경장 영양 공급이 금기이거나, 충분한 양이 공급되지 않거나, 실질적으로 불가능한 환자의 비경구 영양 공급을 위해 현대 의학에서 사용되는 복합 약물 그룹에 속합니다.

이 약의 사용 설명서에는 성인과 2세 이상 어린이 모두 사용할 수 있다고 명시되어 있습니다. 임신 중 카비벤 말초신경차단제 사용은 여전히 의문시되는데, 약의 주석에 임신 및 수유 중 카비벤 말초신경차단제의 안전성에 대한 특별 연구가 현재까지 수행되지 않았다고 명시되어 있기 때문입니다. 또한, 이 약의 사용 설명서는 원칙적으로 임산부와 수유부에게 처방이 가능하지만, 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 가능하다고 강조합니다.

따라서 임신 중 카비벤 말초신경차단제를 치료제로 처방하는 결정은 전적으로 의사에 의해 내려져야 합니다. 의사는 모든 장단점을 신중하게 검토하여 극히 필요한 경우에만 치료를 위해 이 약을 사용해야 합니다. 이 경우, 임산부의 상태, 검사 결과 및 의학적 검사를 반드시 고려해야 합니다.

금기 사항

카비벤 말초제는 치료 중 합병증을 일으킬 수 있는 여러 가지 금기 사항으로 인해 환자에게 신중하게 처방됩니다.

카비벤 말초신경치료 사용에 대한 금기사항은 다음과 같은 병리적 상태와 관련이 있습니다.

• 특히 대두 및 계란 단백질 등 약물의 보조 성분 중 하나에 대한 과민증
• 고혈당증;
• 고지혈증
• 간/신부전(질병의 급성 형태)
• 심각한 혈액 응고 장애
• 주입에 대한 금기사항(과수화(체내 체액이 과도하게 축적되는 것), 탈수(수분이 상당히 손실되는 것), 심부전 또는 급성 폐부종 등)
• 아미노산 대사의 선천적 오류
• 카비벤에 포함된 말초 전해질의 혈장 농도가 병적으로 증가하는 현상
• 쇼크의 급성기;
• 다양한 불안정한 상태(심각한 패혈증, 환자의 당뇨병, 모든 종류의 외상 후 상태, 심장마비 등).

당뇨병이 발병한 후 지질 대사 장애가 있는 환자, 신부전이나 간 기능 장애, 췌장염, 대사성 산증(산 상태 변화), 패혈증, 전해질 잔류 경향, 혈장 대체 요법의 필요성, 혈액 삼투압 증가 등이 있는 환자에게는 카비벤 말초혈액제를 매우 신중하게 처방해야 합니다.

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부작용 카벤 주변기기

카비벤 말초신경차단제는 매우 드문 경우에만 부작용이 발생할 수 있습니다. 주입이 올바르게 수행된다면, 일반적으로 이 약의 부작용은 발생하지 않습니다.

카비벤 말초신경차단제의 부작용은 다음과 같습니다.

• 알레르기 반응(피부 발진, 떨림, 발열, 두드러기, 오한, 아나필락시 반응)
• 동맥 저혈압 또는 고혈압
• 호흡곤란(호흡 장애);
• 복통(신경증성 복통)
• 두통;
• 망상적혈구증(말초 혈액 내 망상적혈구 수 증가)
• 간 효소 활동 증가
• 용혈(적혈구 파괴 과정)
• 음경거세증(병적으로 발생하는 (고통스러운) 음경 발기).

약물을 환자의 말초정맥에 투여할 때 혈전정맥염이 발생하는 등의 국소적 반응이 나타날 수 있습니다.

카비벤 페리페럴 복용으로 인해 부작용이 발생할 경우, 약물 용량을 변경하거나 다른 치료법을 선택해야 합니다. 모든 것은 구체적인 상황과 약물의 올바른 투여 방식에 달려 있습니다. 어떤 경우든 카비벤 페리페럴 주입은 의료진의 엄격한 감독 하에 의료기관에서 시행됩니다.

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과다 복용

카비벤 말초제는 과다 복용으로 인해 다양한 합병증이 발생할 수 있으므로, 질병의 전반적인 모습과 환자의 상태를 고려하여 환자에게 투여해야 합니다.

과다 복용은 신체의 지방 제거 능력 장애인 소위 "지방 과다 증후군"을 유발할 수 있습니다. 이 증후군은 약물 과다 복용 또는 환자의 임상 상태가 급격히 변하여 급성 간부전이나 신부전을 초래하는 경우, 주입 속도 위반으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 질환의 치료에는 지질 투여 중단이 포함됩니다.

지방 과부하 증후군의 주요 증상:

• 발열;
• 응고병(혈액 응고 장애)
• 빈혈(헤모글로빈 감소)
• 고지혈증(지질 대사 장애)
• 간비장비대(간과 비장이 동시에 커지는 증상)
• 백혈구 감소증(혈액 내 백혈구 수의 감소)
• 혈소판 감소증(혈액 내 혈소판 수치 감소)
• 혼수상태(병리학적으로 인해 절정에 달하는 심각한 상태가 발생하여 의식이 심각하게 상실되는 상태).

약물 과다 복용을 피하기 위해서는 카비벤 주변 주입을 의료진의 감독 하에 병원 환경에서 의사의 지시에 따라 엄격하게 시행하는 것이 중요합니다.

다른 약과의 상호 작용

카비벤 말초신경차단제는 다른 약물과 상호작용하여 신체의 특정 과정에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 약물과 병용 투여 시 이 점을 고려해야 합니다.

카비벤 말초신경차단제와 다른 약물의 상호작용에는 고유한 특징이 있습니다. 특히, 이 약물은 화학적 수준에서 호환되는 약물 및 영양액과만 병용해야 합니다. 즉, 부정적인 결과나 합병증을 유발하지 않습니다. 이러한 약물에는 비탈리피드 N(성인 및 어린이용), 디펩티벤, 아다멜 N, 솔루비트 N이 있습니다. 용액 혼합은 반드시 무균 조건에서만 수행해야 합니다.

임상적으로 사용되는 용량의 헤파린은 지단백질 리파아제를 혈류로 일시적으로 방출시켜, 처음에는 혈장 내 지방 분해가 증가하고, 그 다음에는 중성지방 청소율이 일시적으로 감소하게 됩니다.

인슐린은 리파아제 활성에도 영향을 미칠 수 있지만, 이 요소가 약물의 치료적 가치에 부정적인 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

대두유에 함유된 비타민 K1은 쿠마린 유도체의 길항제이므로 이 약을 복용하는 환자의 혈액 응고를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

카비벤 말초제는 적합성이 확인된 약물과만 혼합할 수 있습니다.예를 들어: 성인용 및 소아용 비탈리피드 N;

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저장 조건

25°C 이하의 온도에서 보관하십시오. 얼리지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

고정기 개봉 후, 3개의 챔버에 혼합된 내용물은 25°C의 온도에서 24시간 동안 화학적 및 물리적 안정성을 유지합니다. 미생물학적 안전성을 보장하기 위해 첨가제를 첨가한 후 즉시 사용해야 합니다. 혼합물을 즉시 사용하지 않을 경우, 첨가제 첨가 시 무균 조건을 준수하는 한 에멀전 혼합물은 2~8°C의 온도에서 최대 6일 동안 보관할 수 있으며, 그 후에는 24시간 이내에 사용해야 합니다.

유통 기한

외부 포장에 담긴 약물의 유통기한은 2년입니다.

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