Zirid

지라이드는 연동운동을 자극하는 약물입니다.

적응증 Zirida

소화불량 증상과 위장 기능 장애 치료에 사용됩니다. 위장이 꽉 찬 느낌, 복부 팽창, 상복부의 불편함이나 통증, 속쓰림, 구토, 메스꺼움을 동반한 식욕 부진 등이 있습니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 블리스터에 10개씩 담겨 출시됩니다. 별도의 포장에는 정제가 담긴 블리스터 팩 4개 또는 10개가 들어 있습니다.

약력학

이토프리드 염산염은 도파민 D2 수용체에 대한 작용을 길항하고 아세틸콜린에스테라아제의 작용을 억제함으로써 위장관 운동성을 활성화합니다. 이 약물의 활성 성분은 아세틸콜린의 방출 과정을 활성화하고 분해를 지연시킵니다.

또한, 이 약물은 화학수용체-유발 부위 내에 위치한 D2 수용체와 상호작용하여 항구토 효과를 나타냅니다. 이 약물의 활성 성분은 위장관 상부에 특이적으로 작용하여 위 배출을 촉진합니다.

이토프리드 염산염은 혈청 가스트린 수치에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

이 약물은 위장관에서 거의 완전하고 상당히 빠르게 흡수됩니다. 상대적 생체이용률은 약 60%입니다(소위 전신 대사라고 하는 첫 번째 간 통과의 영향 때문입니다). 음식 섭취는 생체이용률 지표에 영향을 미치지 않습니다. 혈장에서 약물의 최고치는 30~45분 후에 관찰됩니다(50mg 복용 시).

50~200mg의 용량으로 약물을 반복 사용했을 때(하루 3회 복용), 활성 성분의 약동학적 특성과 붕괴 산물 간의 선형성(7일간의 치료 기간 동안)이 발견되었고 물질의 축적률은 최소였습니다.

혈장 내 단백질 합성은 약 96%입니다. 이 과정은 주로 알부민의 도움을 받아 진행됩니다. 또한, 이 약물은 α-1-산 당단백질(15% 미만)을 통해서도 합성됩니다.

이 약물의 대부분은 중추신경계를 제외한 다양한 조직에 분포합니다(분포용적지수: 6.1 l/kg). 이 물질은 소장, 신장, 위, 부신 및 간에서 높은 농도에 도달합니다. 중추신경계에는 소량만 침투합니다. 이토프리드 염산염은 모유로도 분비됩니다.

이 약물은 간에서 집중적인 대사 과정을 거칩니다. 약물 분해산물 세 가지가 검출되었는데, 그중 하나만 활성이 약하여 약효가 없습니다(활성 성분 약효의 약 2~3%). 주요 분해산물은 3차 아미노-N-디메틸의 산화로 생성되는 N-옥사이드입니다.

이 약물은 플라빈 함유 모노옥시게나제(FMO)에 의해 대사됩니다. 인간 FMO 동종효소의 효능과 양은 유전적 다형성으로 인해 다를 수 있으며, 이는 희귀 상염색체 열성 질환인 트리메틸아민뇨증을 유발할 수 있습니다. 이 질환이 있는 환자에서는 이 물질의 반감기가 더 길어질 수 있습니다.

CYP 매개 반응을 이용한 생체 내 약동학 시험 결과, 이 약물의 활성 성분은 CYP2C19 또는 CYP2E1의 구성 요소에 대해 유도 또는 억제 효과를 나타내지 않는 것으로 나타났습니다. 또한, 이토프리드 염산염의 사용은 CYP 효소 함량 및 UGT1A1 구성 요소의 활성에 영향을 미치지 않았습니다.

이 약물의 활성 물질과 분해 산물의 대부분은 소변으로 배출됩니다. 자원자들이 이 약물을 표준 용량으로 단일 투여했을 때, 활성 물질과 N-산화물 형태로 배출되는 비율은 각각 3.7%와 75.4%였습니다.

이토프리드의 반감기는 약 6시간이다.

투약 및 투여

이 약의 1일 총 복용량은 150mg(하루 세 번, 식전 1정)입니다. 질병 경과를 고려하여 하루 세 번, 0.5정까지 복용량을 줄일 수 있습니다. 일반적으로 정제는 거의 같은 간격으로 복용해야 합니다. 이 약은 씹지 않고 복용하며, 물로 씻어서 복용합니다.

치료 기간은 질병의 심각도를 고려하여 담당 의사가 정합니다. 단, 2개월을 넘을 수 없습니다.

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임신 Zirida 중 사용

임신 중 지리드 복용의 안전성에 대한 자료는 없습니다. 따라서 임신 중에는 복용을 중단해야 합니다. 또한, 복용을 시작하기 전에 환자가 임신하지 않았는지 반드시 확인해야 합니다.

수유 기간 동안 약물 사용에 대한 정보도 없으므로 수유 중인 여성은 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물의 활성 성분 및 추가 성분에 대한 불내성
• 위장관 문제 - 천공, 폐색 또는 출혈 발생.

부작용 Zirida

이 약을 복용하면 몇 가지 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 혈액 및 림프계 기능 장애: 때때로 백혈구 감소증이 발생합니다. 드물게 호중구 감소증이 발생할 수 있습니다. 혈소판 감소증이 발생할 수 있습니다.
• 면역 장애: 아나필락토이드 증상이 나타날 수 있습니다.
• 신경계 증상: 때때로 현기증이 나타나고, 이에 더하여 수면 장애와 두통이 나타날 수 있습니다. 떨림이 발생할 수 있습니다.
• 위장관 반응: 때때로 복통, 변비, 과다한 침 분비, 설사가 발생할 수 있습니다. 구강 점막 건조증과 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.
• 간담계 기능 장애: 황달이 발생할 수 있습니다.
• 비뇨기계 및 신장 장애: 때때로 전립선 비대증이 있는 사람들에게는 배뇨 문제가 관찰되고, 요소 질소와 함께 크레아티닌 수치도 증가합니다.
• 피하층과 피부 손상: 가끔 가려움증, 발적, 발진이 나타납니다.
• 근골격계와 결합 조직의 기능 장애: 때로는 허리나 흉골에 통증이 있습니다.
• 내분비계 문제: 때때로 프로락틴 수치가 증가합니다. 유즙분비증이나 여성형 유방이 발생할 수 있습니다.
• 전신적 장애: 때때로 피로감을 느낀다.
• 정신 장애: 때때로 과민함을 느끼는 경우가 있습니다.

실험실 검사 결과: ALT, AST, GGT, 빌리루빈, 알칼리성 인산가수분해효소 수치가 증가할 가능성이 있습니다.

과다 복용

현재까지 이 약물로 인한 중독 사례는 보고되지 않았습니다.

과다 복용의 경우, 위세척과 질병 증상 제거 등 해당 상황에 맞는 표준 절차를 수행해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 디아제팜, 니페디핀, 와파린 및 티클로피딘, 니카르디핀 염화물, 디클로페낙과 같은 물질과 결합했을 때 약리학적 상호작용은 발생하지 않았습니다.

헤모단백질 P450 수준에서도 상호작용은 예상되지 않습니다. 왜냐하면 약물은 FMO 요소에 의해 대사되기 때문입니다.

이토프리드는 위운동성 효과를 나타내어 지리드와 함께 복용하는 경구 약물의 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 경우, 작용 범위가 좁은 약물, 활성 성분의 방출 속도가 느린 약물, 그리고 제형에 위에서 용해되는 껍질을 가진 약물의 지표를 주의 깊게 모니터링하는 것이 특히 중요합니다.

항콜린제는 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

라니티딘, 세트락세이트, 테프레논을 함유한 시메티딘 등의 성분은 이토프리드의 운동 촉진 특성에 영향을 미치지 않습니다.

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저장 조건

본 의약품은 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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특별 지시

리뷰

지리드는 약효에 대해 상당히 좋은 평가를 받고 있습니다. 환자들은 속이 더부룩하고 포만감을 느끼거나 복부 팽만감이 있을 때 이 약이 가장 효과적이라고 말합니다. 또한, 며칠 복용 후 속쓰림이 빠르게 사라지는 효과가 있습니다. 장 연동 운동이 빠르게 정상화되고 식욕이 회복되는 효과도 있습니다.

유통 기한

지라이드는 약의 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.