Infenac

인페낙은 진통 및 항염 작용을 합니다. 이 약에는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)의 하위 분류에 속하는 아세클로페낙 성분이 함유되어 있습니다.

이 성분은 염증의 심각성을 줄이는 데 도움이 되며, 동시에 통증 자극의 발생과 전달을 억제합니다.

류마티스 질환이 있는 사람의 경우, 아세클로페낙을 복용하면 아침에 관절이 붓고 뻣뻣해지는 증상이 완화됩니다. 또한, 통증이 줄어들고 관절의 운동성이 개선됩니다.

적응증 Infenaca

류마티스 관절염, 골관절염 또는 베크테레프병 으로 인한 통증의 경우에 사용됩니다.

릴리스 양식

치료 물질은 정제 형태로 방출됩니다. 10개가 등고선 플레이트 안에 들어 있습니다. 상자 안에는 이러한 플레이트가 1개 들어 있습니다.

약력학

아세클로페낙은 α-톨루산 유도체로, 화학 구조가 디클로페낙과 유사합니다. 이 물질은 COX 효소의 활성을 억제하여 PG 요소와 프로스타사이클린 생성을 약화시킵니다.

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약동학

경구 투여 후, 이 약물의 활성 성분은 소화기관에서 잘 흡수되어 생체이용률이 100%에 도달합니다. 음식물 섭취는 흡수율을 약간 감소시키지만, 아세클로페낙의 생체이용률에는 영향을 미치지 않습니다. 혈장 최대혈중농도(Cmax)는 약물 복용 후 1시간 25분~3시간 후에 측정됩니다.

이 약물의 약 99.7%는 단백질과 함께 세포질 내 합성을 거칩니다. 아세클로페낙은 혈액뇌장벽(BBB)과 태반혈관장벽(hematoplacental barrier)을 극복할 수 있습니다.

이 약물의 간내 대사 과정은 헤모단백질 P450 2C9의 구조를 통해 이루어지며, 배설은 주로 신장을 통해 비활성 대사 요소의 형태로 이루어집니다. 투여된 아세클로페낙의 최대 1%만이 변화 없이 배설됩니다. 이 성분의 반감기는 4~4.3시간입니다.

간 문제가 있는 개인의 경우 반감기가 길어질 수 있습니다.

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투약 및 투여

이 약은 경구 복용합니다. 소화 기능 관련 부작용 발생 가능성을 줄이려면 정제를 통째로 삼키십시오. 인페낙은 음식 섭취와 관계없이 복용할 수 있으며, 물과 함께 복용할 수 있습니다. 복용량과 치료 주기는 의사가 결정합니다.

일반적으로 약의 복용량은 하루 2회 1정입니다.

간 문제가 있는 사람은 하루에 아세클로페낙을 0.1g 이하로 섭취해야 합니다(간 질환이 심각한 경우 이 약의 사용은 금지됩니다).

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임신 Infenaca 중 사용

임신 중 인페낙 사용 여부는 의사가 결정해야 합니다. 임신 3기에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다(PG 결합을 저해하는 모든 물질에 적용됩니다. 임신 3기에 아세클로페낙을 투여하면 태아에게 심혈관 질환이 발생할 수 있으며, 이로 인해 분만 중 합병증이 발생할 수 있습니다). 또한 임신 계획 시에도 이 약을 사용해서는 안 됩니다. 생식 기능 장애(가역적)를 유발할 수 있기 때문입니다.

수유 중에 약을 사용해야 하는 경우, 이 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

아세클로페낙이나 다른 NSAID에 대한 내성이 없는 경우(여기에는 "아스피린" 3가지 약물의 병력이 있는 사람이 포함됩니다) 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

위장관에 활동성 궤양이 있거나(만성 병변에서 재발하는 경우에도 해당) 궤양이 의심되는 환자에게는 이 약을 처방하는 것이 금지됩니다. 또한, 위장관 출혈이나 신체 어느 부위에든 활동성 출혈이 있는 경우에도 이 약을 금기합니다.

이 약물은 심각한 심부전이나 심각한 신장 기능 장애의 경우에는 사용되지 않습니다.

위장관 질환, 뇌혈관 출혈, 조혈 질환, SLE 및 포르피린증이 있는 사람과 노인에게는 매우 신중하게 사용해야 합니다.

인페낙은 신장, 심혈관계, 간 기능에 문제가 있는 사람이나 체내에 체액이 축적되는 질환이 있는 사람에게는 주의해서 사용해야 합니다.

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부작용 Infenaca

이 약물은 일반적으로 합병증 없이 잘 견디지만, 임상 시험에서 다음과 같은 부작용이 발견되었습니다.

• 위장관 병변: 소화불량 증상, 장 질환, 상복부에 영향을 미치는 통증, 메스꺼움 및 간내 효소 활동 증가
• 신경계 기능과 관련된 장애: 현기증, 이상감각 및 두통
• 알레르기 증상: 표피 발진, 두드러기 및 가려움증
• 기타: 고크레아티닌혈증.

아세클로페낙의 영향으로 나타나는 음성 증상은 대개 경미하며 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 약물 복용을 중단하면 저절로 사라집니다.

과다 복용

인페낙 중독에 대한 정보는 없습니다. 과다 복용 시 구토, 복부 및 상복부 통증, 경련, 메스꺼움, 두통, 호흡 저하, 혈압 저하 및 신부전이 발생할 수 있습니다.

이 약에는 해독제가 없습니다. 중독 시 위세척과 장흡착제를 투여해야 합니다. 과다 복용 징후가 나타나면 심혈관계, 호흡기계, 신장 기능을 지원하기 위한 적절한 조치와 절차를 취해야 합니다.

아세클로페낙은 세포질 내 단백질과 고강도로 합성되므로 복막투석이나 혈액투석을 실시하고, 추가로 강제적 이뇨를 실시하여 혈장 약물 수치를 낮추는 것은 효과적이지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약을 다른 NSAID와 병용하여 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

인페낙은 헤모단백질 P450 2C9(페니토인, 미코나졸, 페닐부타존과 함께 시메티딘, 풀파페나졸 및 아미오다론 포함)의 대사 과정을 통해 이루어지는 약물의 약리 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 약물은 리튬 약물과 메토트렉세이트의 혈장 수치에 영향을 미칠 수 있으며, 독성을 강화할 수도 있습니다.

혈장 단백질과 대량으로 합성되는 물질과 약물 사이에 약동학적 상호작용이 발생할 가능성이 있습니다.

동시에 이 약을 항응고제와 병용할 경우 항응고제의 활성이 증가하고 위장관 출혈 가능성이 높아질 것으로 예상할 수 있습니다(비슷한 효과는 NSAID 계열의 다른 물질에서도 나타나지만, 아세클로페낙에 관한 이와 관련된 정보는 충분하지 않습니다).

비아편계 진통제와 시클로스포린 또는 타크롤리무스를 병용할 경우 신독성 효과가 관찰될 수 있습니다.

비아편계 진통제는 부메타니드, 푸로세미드, 티아지드 계열 이뇨제의 효과를 약화시킨다. 또한 칼륨보존 이뇨제와 동시에 사용하면 고칼륨혈증의 가능성이 높아진다.

NSAID는 ACE 억제제나 안지오텐신-2 종말점 길항제의 작용을 늦추는 물질을 사용하는 환자에게 매우 신중하게 처방됩니다. 항고혈압제의 치료 효과를 변화시킬 가능성이 높고 신독성 부작용 발생 가능성이 높아지기 때문입니다.

비아편계 진통제를 경구 투여 항당뇨제 및 인슐린과 병용할 때는 주의가 필요합니다.

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저장 조건

인페낙은 15~25°C의 온도 범위에서 보관해야 합니다.

유통 기한

인페낙은 치료제 판매일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

아세클로페낙은 소아과에서 사용이 금지되어 있습니다.

유사체

이 약물의 유사물질은 Aertal과 Diclotol입니다.

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