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Aleric

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025

알레릭은 로라타딘 성분을 함유한 항히스타민제입니다. 이 성분은 피페리딘 유도체로, 장기적인 항히스타민 작용을 나타내는 2세대 항알레르기제입니다. 알레릭은 말초 H1-히스타민 수용체의 활성을 선택적으로 차단합니다.

이 약물은 항소양, 항알레르기 및 항삼출 효과를 가지고 있으며 동시에 로라타딘은 항부종 효과를 나타내고 모세혈관 강도를 강화합니다. [ 1 ]

ATC 분류

R06AX13 Loratadine

활성 성분

Лоратадин

약리학 그룹

H1-антигистаминные средства

약리 효과

Противоаллергические препараты
Антигистаминные препараты
Противозудные препараты
Антиэкссудативные препараты

적응증 Alerica

알레르기성 비염(계절성 및 연중성 비염 포함)과 알레르기성 비염인 결막염 에도 사용됩니다.

알레르기성 피부염이나 특발성 두드러기(만성기)가 있는 사람에게 처방할 수 있습니다.

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릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 생산됩니다. 7개(한 팩에 1개의 셀 패키지가 들어 있음) 또는 10개(한 상자 안에 3개의 셀 패키지가 들어 있음)입니다.

약력학

로라타딘은 중추신경계의 히스타민 말단과 거의 합성되지 않으며, 다른 생체 아민 말단과도 친화성이 없습니다. 분자의 크기와 높은 단백질 합성 속도는 로라타딘이 BBB를 통과하는 것을 거의 완전히 차단합니다. [ 3 ]

약물의 약효는 투여 후 1~3시간 후에 나타나며, 8~12시간 후에 가장 높은 효능을 나타냅니다. 약물의 효과는 24~48시간 동안 지속됩니다. [ 4 ]

약동학

로라타딘은 경구 투여 시 위장관에서 잘 흡수됩니다. 혈장 내 최대혈중농도(Cmax)는 투여 후 1~2시간 후에 측정합니다.

약 99%는 세포질 내 단백질과 합성됩니다. 혈장 내 평형 지수는 약물 투여 5일째에 관찰됩니다.

로라타딘 대사 과정은 간에서 헤모단백질 P450(CYP 34A와 CYP 2D6 포함)의 구조에 의해 이루어집니다. 대사 과정에서 치료 활성을 가진 대사산물과 일부 비활성 물질이 생성됩니다.

반감기는 7.5~11시간이며, 활성 성분은 대사 조각과 함께 주로 소변으로 배출되고, 일부는 대변으로 배출됩니다.

로라타딘은 장기간 복용해도 체내에 축적되지 않습니다. 이 약물은 모유로 분비됩니다.

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투약 및 투여

알레릭은 음식 섭취와 관계없이 경구로 복용해야 합니다. 필요한 경우 정제를 나누어 복용할 수 있습니다. 1일 복용량은 1회 1정으로 하며, 하루 중 같은 시간에 복용해야 합니다.

치료 과정의 기간과 약물 복용량은 담당 의사가 환자의 개인적 특성과 병리 증상의 강도를 고려하여 선택합니다.

체중이 30kg 이상인 어린이와 성인에게는 하루 10mg(정제 1정에 해당)의 약을 투여합니다.

체중이 30kg 미만인 12세 미만 어린이에게는 하루 5mg(정 0.5정에 해당)의 복용량이 처방됩니다.

치료는 보통 10일간 지속됩니다. 필요한 경우, 약물의 효과와 환자의 내약성을 고려하여 치료 기간을 연장할 수 있습니다.

환자가 표피 알레르기 검사를 받아야 하는 경우, 이 시술을 받기 7일 전부터 알레릭 사용을 중단해야 합니다.

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임신 Alerica 중 사용

로라타딘은 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.

수유 중인 여성이 이 약을 복용해야 하는 경우, 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다. 모유 수유는 약물 복용 중단 후 최소 3~5일 동안 지속될 수 있습니다(로라타딘은 60~120시간 내에 체내에서 완전히 배출됩니다).

금기 사항

주요 금기사항:

  • 로라타딘과 이 약물을 구성하는 다른 성분에 대한 강한 개인적 민감성;
  • 포도당-갈락토오스 흡수 장애
  • 갈락토오스혈증
  • 락토오스 불내증.

심각한 신장 기능 장애가 있는 사람(여기에는 급성 신부전증과 CC 값이 분당 30ml 미만인 상황이 포함되며, 이런 경우에는 약물 복용량을 조정해야 함)과 노인에게는 매우 신중하게 처방됩니다.

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부작용 Alerica

이 약물은 종종 합병증 없이 잘 견뎌집니다.

가끔, 주로 심각한 불내증이 있는 사람의 경우 메스꺼움, 피로 증가, 구강건조증, 졸음, 두통 등이 나타날 수 있습니다.

또한, 심장 리듬 장애, 표피 발진, 탈모, 실신, 간 기능 장애 및 아나필락시스가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

로라타딘을 대량으로 복용하면 두통, 빈맥, 졸음은 물론 의식 상실이 발생할 수 있습니다.

의식이 있는 환자(약물 복용 후 2시간 이내인 경우)는 위세척을 시행하고 장흡착제를 복용해야 합니다. 로라타딘 중독의 경우, 환자는 의사의 감독 하에 있어야 합니다. 필요한 경우 증상에 따른 조치를 취해야 합니다.

알레릭에 중독되면 혈액투석은 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

로라타딘은 에탄올을 함유한 물질이나 알코올성 음료와 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

이 약물을 마크로라이드, 항진균제(트리아졸이 포함된 이미다졸 유도체) 및 시메티딘과 함께 투여하면 로라타딘의 혈장 수치가 증가할 수 있습니다.

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저장 조건

알레릭은 습기가 스며들지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이하입니다.

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유통 기한

알레릭은 치료용 물질의 제조일로부터 24개월 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

2세 미만의 어린이에게는 알레릭을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

유사체

약물의 유사품은 Claridol, Agistam, Lomilan, Lorano와 Loratadine, Clarisens, Lorisan과 Claritin, Clarotadine 및 Loraghexal입니다.

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인기있는 제조 업체

ЮС Фармация, ООО для " Юнилаб ЛП", Польша/США


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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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