위장관 질환 (위장병 학)

췌장 결핵

췌장의 결핵성 병변은 매우 드물며, 활동성 폐결핵 환자에서도 여러 저자에 따르면 0.5~2%의 사례에서만 발견됩니다. 결핵성 항산균은 혈행성, 림프성, 또는 접촉 경로(감염된 인접 장기에서)를 통해 췌장으로 유입됩니다.

낭포성 섬유증의 췌장 손상

낭포성 섬유증(췌장섬유증, 선천성 췌장 지방변 등)은 췌장, 장선, 호흡기, 주요 타액선 등의 해당 선에서 매우 점성이 높은 분비물이 분비되어 발생하는 낭성 변화를 특징으로 하는 유전 질환입니다. 상염색체 열성으로 유전됩니다.

췌장 이상: 원인, 증상, 진단, 치료

췌장 기형은 매우 흔합니다. 많은 기형이 췌장의 크기, 모양, 위치의 변화와 관련이 있으며, 일반적으로 임상적 의미는 없습니다.

췌장의 기능 장애

췌장의 기능 장애는 소화성 궤양, 담낭염, 만성 위염, 십이지장염 등 다른 소화기 질환을 동반하는 경우가 많습니다.

대장 육종

대장 육종은 드물며, 전체 악성 대장 종양의 1% 미만을 차지합니다. 암과 달리 대장 육종은 젊은층에서 발생합니다.

대장암

대장암은 현재 다른 암 발생 지역 중 세 번째로 흔한 암입니다. 미국에서 대장암은 악성 피부 종양에 이어 두 번째로 흔한 암이었습니다. 여러 저자에 따르면 대장의 다른 악성 병변 중 악성 종양이 95~98%를 차지하며 가장 많습니다.

청소년 대장 용종증(웨일 증후군)

소아 결장 용종증(와일 증후군)은 드문 질환으로, 다른 유형의 가족성 다발성 용종증과는 임상적, 형태학적 양상이 상당히 다릅니다. 소아 결장 용종증을 가진 가족 구성원의 대부분은 나중에 대장암으로 사망합니다.

크론카이트 증후군 - 캐나다

크론카이트 증후군-캐나다는 1955년 미국의 의사 L. M. 크론카이트와 WJ 캐나다가 기술했습니다. 이 증후군은 선천적 이상이 복합적으로 나타나는 질환입니다. 위장관(십이지장과 위 포함)의 전신성 용종증, 손톱 위축, 탈모, 피부 색소침착이 나타나며, 때로는 삼출성 장병증과 함께 나타나기도 합니다. 흡수 장애 증후군, 저칼슘혈증, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증 등이 있습니다.

결장의 가족성 (청소년) 용종증

가족성(소아성) 대장 용종증은 상염색체 우성 유전 경로를 가진 유전 질환입니다. 대장에서 다발성 용종증이 관찰됩니다. 문헌 자료에 따르면 용종은 주로 청소년기에 발견되지만, 유아기, 심지어 노년기에도 발견됩니다.

푸츠-예거스-투렌 증후군.

포이츠-제거스-투렌 증후군은 1896년 J. 허친슨에 의해 처음 기술되었습니다. 1921년 F.L.A. 포이츠는 안면 색소침착과 장용종증이 동반된 가족 구성원 세 명을 관찰한 결과를 바탕으로 이 질환에 대한 더 자세한 설명을 제시했습니다. 그는 이 질환이 유전적일 것이라고 주장했습니다.

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